Le différence clé entre le syndrome de Sjogren primaire et secondaire Est-ce que le syndrome primaire de Sjogren se déroule en l'absence d'une autre maladie auto-immune sous-jacente, tandis que le syndrome du secondaire de Sjogren est associé à une autre maladie auto-immune.
Le syndrome de Sjogren (SS) est une maladie auto-immune qui affecte l'humidité du corps à travers les glandes lacrymales et salivaires et a un effet à long terme. SS est généralement associé à des troubles auto-immunes tels que la polyarthrite rhumatoïde, le lupus érythémateux systémique ou la sclérose systémique. Il existe deux types de SS appelés primaires et secondaires. Les SS primaires se produisent indépendamment d'autres problèmes ou troubles de santé, et les S secondaires se produisent à la suite d'autres troubles du tissu conjonctif ou problèmes de santé.
1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que le syndrome de Sjogren primaire
3. Qu'est-ce que le syndrome de Sjogren secondaire
4. Similitudes - syndrome de Sjogren primaire et secondaire
5. Syndrome de Sjogren primaire vs secondaire sous forme tabulaire
6. Résumé - Syndrome de Sjogren primaire et secondaire
Le syndrome primaire de Sjogren est une maladie auto-immune où l'infiltration lymphatique des glandes lacrymales et salivaires se produit, provoquant des yeux secs et une bouche sèche, respectivement. Les S primaires se produisent généralement en raison de l'infiltration lymphoïde des poumons, des reins, de l'estomac, du foie, de la peau et des muscles et montre des caractéristiques glandulaires supplémentaires. Initialement, pendant la pathogenèse, les lymphocytes qui infiltrent les glandes salivaires et les ganglions lymphatiques avec l'utilisation d'anticorps monoclonaux identifient des sous-ensembles lymphocytes distincts.
Figure 01: Syndrome de Sjogren primaire
Les SS primaires ne sont pas causés à la suite d'autres problèmes de santé. Il montre des signes systémiques légers tels que la fatigue et la douleur, et ils sont traités par des exercices et une dose modérée à court terme de glucocorticoïdes et de médicaments modifiant la maladie. Cependant, les conditions graves et aiguës nécessitent un traitement avancé avec des glucocorticoïdes et des médicaments immunosuppresseurs.
Le syndrome de Sjogren secondaire est une maladie auto-immune qui provoque une sécheresse extrême dans la bouche et les yeux et est influencée par une autre maladie auto-immune telle que la polyarthrite rhumatoïde ou le lupus. Cela rend difficile la production de salive et de larmes car les glandes productrices de l'humidité sont endommagées. Une caractéristique de cette maladie est l'infiltration des organes cibles par les lymphocytes. SS secondaire est une forme légère de SS, et la cause la plus courante est la polyarthrite rhumatoïde.
Figure 02: Raynaud secondaire dans le syndrome de Sjogren
Les symptômes courants comprennent les yeux secs, la bouche sèche, la gorge sèche et les voies respiratoires supérieures sèches. La difficulté de dégustation et d'avaler de la nourriture, la toux, les problèmes dentaires, l'enrouement et la difficulté de parler sont également expérimentés. Il n'y a pas de remède complet pour les SS secondaires, donc le processus de traitement atténue les symptômes et améliore la santé. Des médicaments pour stimuler la sécrétion de larmes et de salive sont également utilisés dans le traitement.
Le syndrome primaire de Sjogren se déroule en l'absence d'une autre maladie auto-immune sous-jacente, tandis que le syndrome du secondaire de Sjogren est associé à une autre maladie auto-immune. C'est la principale différence entre le syndrome de Sjogren primaire et secondaire. Les SS primaires sont plus graves, et le SS secondaire est plus doux et a une progression plus lente. Il n'y a pas de remède complet pour les SS secondaires, contrairement aux SS primaires. Le SS primaire est traité avec des glucocorticoïdes et des immunosuppresseurs.
Le tableau suivant résume la différence entre le syndrome de Sjogren primaire et secondaire.
Le syndrome de Sjogren est une maladie auto-immune qui affecte l'humidité du corps à travers les glandes lacrymales et salivaires et a un effet à long terme. Il existe deux types en tant que syndrome de Sjogren primaire et secondaire. Le syndrome de Sjogren primaire a lieu sans aucune autre maladie auto-immune sous-jacente, tandis que le syndrome du secondaire de Sjogren se déroule en association avec une autre maladie auto-immune. Les causes courantes du syndrome de Sjogren sont l'influence génétique, l'environnement et d'autres facteurs, y compris les troubles auto-immunes. Cela résume la différence entre le syndrome de Sjogren primaire et secondaire.
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1. «Syndrome de Sjogrens» par des animations scientifiques - (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia
2. «Raynaud secondaire dans le syndrome de Sjögren 1» par Intermedichbo - Utilisateur: Milorad Dimic MD (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia