Quelle est la différence entre la maladie d'Addison primaire et secondaire

Le différence clé Entre la maladie d'Addison primaire et secondaire est que la maladie du primaire Addison se produit en raison du système immunitaire attaquant les glandes surrénales et endommageant le cortex surrénalien, tandis que la maladie du secondaire d'addison se produit en raison d'un manque d'hormone appelée adrénocorticotrope (ACTH) (ACTH).

La maladie d'Addison est une condition médicale qui entraîne une hypofonction surrénale ou une insuffisance surrénalienne. L'insuffisance surrénalienne se produit lorsque les glandes surrénales ne font pas suffisamment d'hormones, comme le cortisol. La maladie d'Addison est principalement divisée en deux types: la maladie d'Addison primaire et secondaire.

CONTENU

1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que la maladie du primaire Addison
3. Qu'est-ce que la maladie d'Addison secondaire
4. Similitudes - maladie de l'addison primaire et secondaire
5. La maladie de l'addison primaire contre le secondaire sous forme tabulaire
6. Résumé - Primal vs secondaire de la maladie d'Addison

Qu'est-ce que la maladie du primaire Addison?

La maladie du primaire Addison est un type très rare de maladie d'Addison. Cette condition se développe lorsque le système immunitaire attaque les glandes surrénales et la couche externe des glandes surrénales (cortex surrénalien). Cela réduit les niveaux d'hormones, comme le cortisol, qui sont produits par les glandes surrénales. Ainsi, cela conduit à la maladie du primaire Addison. Les autres causes possibles de la maladie de l'addison primaire peuvent inclure la tuberculose, les infections (aides ou les infections fongiques), l'hémorragie, le cancer, l'amyloïdose, l'élimination chirurgicale des deux glandes surrénaliennes, l'adrénoleukodystrophie (ALD) et certains traitements nécessaires au syndrome de Cushing.

Les symptômes de la maladie de l'addison primaire comprennent le manque d'énergie, la perte d'appétit, les étourdissements, l'hypertension artérielle, l'hyperpigmentation, la soif d'aliments salés, la sensation de malade, la faiblesse musculaire, les douleurs abdominales, la léthargie, la miction fréquente, la soif accrue, la concentration de difficulté, les casques, les casques, Une température plus élevée que la normale, des périodes irrégulières, la perte de poils et de cheveux pubiens sous les aisselles et de la puberté plus tard que d'habitude.

De plus, la maladie de l'addison primaire est diagnostiquée par un examen physique, des tests sanguins, un test de stimulation de synaction, un test de fonction thyroïdienne, une tomodensitométrie et une IRM. Certaines des options de traitement pour la maladie de Addison primaire sont des médicaments tels que l'hydrocortisone, la dexaméthasone, la déshydroépiandrostérone (DHEA) et le soutien du mode de vie.

Qu'est-ce que la maladie d'Addison secondaire?

La maladie de Addison secondaire est un type de maladie d'Addison qui est due à un manque d'hormone appelée adrénocorticotrope (ACTH). L'hormone ACTH stimule normalement la production de cortisol par les glandes surrénales. Cette maladie peut survenir en raison du panhypopituitarisme, de l'échec isolé de la production de l'ACTH, des patients recevant de fortes doses de corticostéroïdes inhalés, intra-articulaires ou topiques, des patients qui ont cessé de prendre des corticostéroïdes et l'échec de l'hypothalamus pour stimuler la production de l'ACTH pituitaire et l'échec de l'hypothalamus pour stimuler la production de l'ACTH pituitaire et l'échec de l'hypothalamus pour stimuler la production de l'ACTH pituitaire et l'échec de l'hypothalamus pour stimuler la production de l'ACTH pituitaire et l'échec de l'hypothalamus pour stimuler la production de l'ACTH pituitaire et l'échec de l'hypothalamus pour stimuler la production de l'ACTH pituitaire et l'échec. Les symptômes de cette condition peuvent inclure une fatigue sévère, une perte d'appétit, des nausées, des vomissements, une diarrhée, une faiblesse musculaire, l'irritabilité, la dépression, l'hypoglycémie et le coma.

De plus, la maladie de l'addison secondaire peut être diagnostiquée par examen physique, des tests sanguins tels que le test du cortisol sérique, le test d'ACTH sérique, les tests de stimulation ACTH et l'imagerie du système nerveux central (tomodensitométrie et IRM). En outre, les options de traitement pour la maladie de l'addison secondaire peuvent inclure l'hydrocortisone ou la prednisone / prednisolone (remplacement des glucocorticoïdes) et la gestion du panhypopituitarisme, d'autres carences hypophysaires et un soutien au mode de vie.

Quelles sont les similitudes entre la maladie de Addison primaire et secondaire?

• La maladie de Addison primaire et secondaire est deux types différents de maladie d'Addison.
• Les deux conditions entraînent une hypofonction surrénale et un faible cortisol sérique.
• Ils peuvent montrer des symptômes similaires, tels que la fatigue, la faiblesse, la perte de poids, les nausées, les vomissements et la diarrhée.
• Les deux conditions peuvent être diagnostiquées par examen physique, tests sanguins et tests d'imagerie.
• Ils sont traités par le remplacement des glucocorticoïdes et le support de style de vie.

Quelle est la différence entre la maladie d'Addison primaire et secondaire?

La maladie de l'addison primaire se produit en raison de notre système immunitaire attaquant les glandes surrénales et endommageant le cortex surrénalien, tandis que la maladie de l'addison secondaire se produit en raison d'un manque d'hormone appelée adrénocorticotrope (ACTH) (ACTH). Ainsi, c'est la principale différence entre la maladie d'Addison primaire et secondaire.

En outre, la maladie de l'addison primaire peut être causée par des conditions auto-immunes, une tuberculose, des infections (sida ou infections fongiques), une hémorragie, un cancer, une amylose, une élimination chirurgicale des deux glandes surrénaliennes, une adrénoleukodystrophie (ALD) et certains traitements nécessaires pour le syndrome de Cushing. En revanche, la maladie de l'addison secondaire est causée par le panhypopituitarisme, l'échec isolé de la production de l'ACTH, les patients recevant de fortes doses de corticostéroïdes inhalés, intra-articulaires ou topiques, les patients qui ont cessé de prendre des corticostéroïdes et l'échec de l'hypothalamus pour stimuler la production pitulaire ACTH de la production ACTH et l'échec de l'hypothalamus pour stimuler la production pituitaire ACTH Pith.

L'infographie ci-dessous présente les différences entre la maladie de l'addison primaire et secondaire sous forme tabulaire pour une comparaison côte à côte.

Résumé - Primal vs secondaire de la maladie d'Addison

La maladie de Addison primaire et secondaire est les deux principaux types de maladie d'Addison. Les deux conditions peuvent provoquer une hypofonction surrénale, ce qui entraîne de faibles taux sériques de cortisol. La maladie du primaire Addison se produit lorsque le système immunitaire attaque les glandes surrénales et endommage le cortex surrénalien. La maladie de l'addison secondaire se produit en raison d'un manque d'hormone appelée adrénocorticotrope (ACTH). C'est donc le résumé de la différence entre la maladie d'Addison primaire et secondaire.

Référence:

1. «Traitement - la maladie d'Addison.»NHS Choices, NHS.
2. Grossman, Ashley B. «Insuffisance surrénalienne secondaire - troubles endocriniens et métaboliques.”MSD Manual Professional Edition, MSD Manuals.

Image gracieuseté:

1. «Addison'slegs» par James Heilman, MD - Propre travaux (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia
2. «Axe HPA combiné» par Oddcomb - Propre travaux (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia