Quelle est la différence entre le paragangliome et le phéochromocytome

Le différence clé entre le paragangliome et le phéochromocytome est que le paragangliome est une tumeur de la glande surrénale qui se forme à l'extérieur de la glande surrénale, tandis que le phéochromocytome est une tumeur de la glande surrénale qui se forme au centre de la glande surrénale.

Le paragangliome et les phéochromocytomes sont deux types de tumeurs sur les glandes surrénales. Les tumeurs des glandes surrénales sont des excroissances cancéreuses ou non cancéreuses sur les glandes surrénales. La cause de la plupart de ces tumeurs n'est pas connue. Les facteurs de risque de tumeurs surrénaliques comprennent le complexe Carey, le syndrome de Li-Fraumeni, la néoplasie endocrinienne multiple de type 2 et la neurofibromatose de type 1.

CONTENU

1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que le paragangliome
3. Qu'est-ce que le phéochromocytome
4. Similitudes - paragangliome et phéochromocytome
5. Paragangliome vs phéochromocytome sous forme tabulaire
6. Résumé - Paragangliome vs phéochromocytome

Qu'est-ce que le paragangliome?

Le paragangliome est une tumeur de la glande surrénale qui se forme à l'extérieur de la glande surrénale. C'est un type de tumeur neuroendocrine qui se forme près de certains vaisseaux sanguins et nerfs en dehors des glandes surrénales. Les glandes surrénales sont situées sur le dessus des reins. Ils jouent un certain nombre de rôles importants, notamment en fabriquant des hormones qui contrôlent de nombreuses fonctions dans le corps humain. Les nerfs affectés dans le cas du paragangliome font partie du système nerveux périphérique. Cela signifie que ces nerfs font partie du système nerveux à l'extérieur du cerveau et de la moelle épinière. De plus, environ 35 à 50% du paragangliome peut se propager à d'autres parties du corps.

Figure 01: paragangliome

Les symptômes courants de cette tumeur comprennent l'hypertension artérielle, la transpiration, la palpitation cardiaque, la douleur osseuse, la perte auditive, les acouphènes, l'anxiété et les maux de tête. Environ un paragangliome sur quatre est hérité. Défauts dans les gènes tels que les sous-unités du succinate déshydrogénase b (SDHB), C (SDHC), et d (SDHD) sont liés au paragangliome familial. La mutation dans le Re- Le gène est également une cause génétique de paragangliome.

Le paragangliome est diagnostiqué par des tests d'urine, des tests sanguins, des scanneaux CT, des IRM, des scanneaux de métaiodobenzylguanidine (MIBG), des analyses de TEP et des tests génétiques. En outre, les options de traitement peuvent inclure des médicaments contre la pression artérielle (phénoxybenzamine, doxazosine ou propranolol), une production d'hormones excessive contrôlant les médicaments (bloqueurs alpha, bêta-bloquants, bloqueurs de canaux calciques), chirurgie, traitements de médecine nucléaire tels que le MIBG radioactif ou l'octréotide, Thérapie d'ablation thermique, chimiothérapie et thérapie médicamenteuse ciblée.

Qu'est-ce que le phéochromocytome?

Le phéochromocytome est une tumeur de la glande surrénale qui se forme au centre de la glande surrénale. C'est une tumeur rare de la médullaire surrénale composée de cellules de chromaffine (phéochromocytes). Ces tumeurs neuroendocrines sont capables de produire et de libérer une quantité massive de catécholamines, de métanéphrines et de méthoxytyramine. Les symptômes de cette condition peuvent inclure des maux de tête, une hypertension, une tachycardie, une diaphorèse (transpiration excessive, une hyperhidrose (transpiration nocturne), un effort physique, une anxiété, des crises de panique, un traumatisme, une pâleur, une intolérance à la chaleur, une poitrine ou une inconfort abdominal, une nausée, des vomissements, la constipation, et hyperglycémie. Un phéochromocytome héréditaire peut se produire en raison de mutations classiques de gènes tels que Re-, VHL, et NF1. D'autres mutations géniques héritées qui peuvent provoquer des phéochromocytomes comprennent Max et TMEM127.

Figure 02: phéochromocytome

Le phéochromocytome peut être diagnostiqué par un test d'urine, un test sanguin, un test sanguin, une IRM, une IRM, une IRM, un MIBG, un TEP) ou des tests génétiques. En outre, les options de traitement peuvent inclure des alpha-bloquants, des bêta-bloquants pour abaisser la pression artérielle, un régime élevé de sel (prévenir les gouttes de pression artérielle dangereuses), une chirurgie, une radiothérapie MIBG, une radiothérapie des récepteurs des peptides (PRRT), une chimiothérapie, une radiothérapie et Thérapie cancéreuse ciblée.

Quelles sont les similitudes entre le paragangliome et le phéochromocytome?

• Le paragangliome et les phéochromocytomes sont deux types de tumeurs surrénaliennes.
• Les deux tumeurs sont des tumeurs rares et à croissance lente.
• 30 à 40% des deux tumeurs sont héritées.
• Les deux tumeurs sont des tumeurs neuroendocrines productrices de catécholamines.
• Ils présentent des symptômes courants tels que l'hypertension artérielle, la transpiration et les maux de tête.
• Ils ont des facteurs de risque communs tels que la néoplasie endocrinienne multiple de type 2, la maladie de Von Hipple-Lindau et la neurofibromatose (NF1).
• Ils ont des procédures de diagnostic similaires.
• Ils peuvent être traités par chimiothérapie, radiothérapie et chirurgies spécifiques.

Quelle est la différence entre le paragangliome et le phéochromocytome?

Le paragangliome est une tumeur de la glande surrénale qui se forme à l'extérieur de la glande surrénale, tandis que le phéochromocytome est une tumeur de la glande surrénale qui se forme au centre de la glande surrénale. Ainsi, c'est la principale différence entre le paragangliome et le phéochromocytome. De plus, le paragangliome peut se produire en raison de mutations héréditaires dans des gènes tels que SDHB, SDHC, et SDHD, tandis que les phéochromocytomes peuvent être causés en raison de mutations héréditaires dans des gènes tels que Re-, VHL, et NF1, Max, et TMEM127.

L'infographie ci-dessous présente les différences entre le paragangliome et le phéochromocytome sous forme tabulaire pour une comparaison côte à côte.

Résumé - Paragangliome vs phéochromocytome

Le paragangliome et les phéochromocytomes sont deux types de tumeurs sur les glandes surrénales. Les deux tumeurs sont des tumeurs neuroendocrines productrices de catécholamines. La tumeur de paragangliome se développe à l'extérieur de la glande surrénale, tandis que la tumeur phéochromocytome se développe au centre de la glande surrénale. Ainsi, cela résume la différence entre le paragangliome et le phéochromocytome

Référence:

1. «Paragangliome.»National Cancer Institute.
2. "Phéochromocytome.«Mayo Clinic, Mayo Foundation for Medical Education and Research.

Image gracieuseté:

1. «Pheochromocytome clinique surrénalien paragangliome» par Michael Feldman, MD, Phduniversity of Pennsylvania School of Medicine - Heal Central (CC par 2.0) via Commons Wikimedia
2. «Pheochromocytoma surrénal LP RBWH» par Sarahkayb - Propre travaux (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia