Quelle est la différence entre la SLA et le PLS

Le différence clé Entre la SLA et le PLS est que la SLA est un type de maladie des motoneurones qui entraîne la dégénérescence des motoneurones supérieurs et des motoneurones plus faibles, tandis que PLS est un type de maladie des motoneurones qui entraîne la dégénérescence des motoneurones supérieurs.

La maladie des motoneurones (MND) est une affection rare qui affecte le cerveau et les nerfs. Cette condition peut provoquer une faiblesse et s'aggraver avec le temps. De plus, la maladie des motoneurones réduit considérablement l'espérance de vie et mène finalement à la mort. Il existe différents types de maladie des motoneurones, et la SLA et les PL sont deux.

CONTENU

1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que la SLA 
3. Qu'est-ce que PLS
4. Similitudes - ALS et PLS
5. Als et pls sous forme tabulaire
6. Résumé - ALS VS PLS

Qu'est-ce que la SLA (sclérose latérale amyotrophique)?

La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est un type de maladie des motoneurones qui entraîne la dégénérescence des motoneurones supérieurs et des motoneurones inférieurs. C'est la forme la plus courante de MND. Il représente environ 60 à 70% du total des cas MND. Normalement, dans la SLA, les hommes sont plus communément affectés que les femmes. Dans la SLA, les motoneurones supérieurs et les motoneurones inférieurs se dégénèrent en même temps.

Les signes et les symptômes peuvent inclure des difficultés à marcher, à trébucher et à tomber, à faiblesse dans les jambes, les pieds ou les chevilles, la faiblesse de la main ou la maladresse, les discours en suspens, la déglutition, les pleurs inappropriés, les rires ou le bâillement, et les changements cognitifs et comportementaux. ALS est hérité chez 5% à 10% des personnes. Pour le reste, la cause n'est pas connue. Les facteurs de risque établis pour la SLA comprennent l'hérédité (5% à 10%), l'âge (40-60), le sexe (hommes affectés plus), la génétique, le tabagisme, l'exposition environnementale toxique et le service militaire.

Figure 01: ALS

La SLA peut être diagnostiquée par l'électromyogramme (EMG), l'étude de conduction nerveuse, l'IRM, les tests de sang et d'urine, le robinet vertébral et la biopsie musculaire. En outre, les options de traitement peuvent inclure des médicaments tels que le riluzole, l'édaravone, la respiration, la physiothérapie, l'ergothérapie, l'orthophonie, la thérapie nutritionnelle et la thérapie psychologique et sociale.

Qu'est-ce que PLS (sclérose latérale primaire)?

Sclérose latérale primaire (PLS) est un type de maladie des motoneurones qui entraîne la dégénérescence des seuls motoneurones supérieurs. La cause du PLS n'est pas connue. Cependant, une forme rare de PLS qui affecte les jeunes enfants et les adolescents a été liée à une mutation génétique spécifique (ALS2 Mutation génétique). Les symptômes des PL comprennent la raideur, la faiblesse et les spasmes musculaires dans les jambes, qui finissent par progresser vers les bras, les mains, la langue et la mâchoire, les mouvements ralentis, les trébuchements, la maladresse, les difficultés d'équilibre, l'enrouement, le ralentissement de la parole, la bavement, les difficultés à mâcher et la déglutition, la labilité de l'humeur et les problèmes de respiration et de vessie dans de rares cas.

Figure 02: pls

De plus, le PLS peut être diagnostiqué par des analyses de sang, l'IRM, l'électromyogramme (EMG), les études de conduction nerveuse et un robinet vertébral (ponction lombaire). En outre, les options de traitement pour les PL sont des médicaments pour les spasmes musculaires (baclofène, la tizanidine), les changements émotionnels (antidépresseurs), la bave (amitriptyline), la thérapie physique et l'ergothérapie, l'orthophonie et le soutien nutritionnel.

Quelles sont les similitudes entre la SLA et le PLS?

• ALS et PLS sont deux types différents de maladies des motoneurones.
• Les deux sont classés sous des maladies neurodégénératives.
• La SLA et le PLS peuvent avoir des symptômes similaires, tels que la faiblesse et la maladresse.
• Ils peuvent être hérités et avoir une base génétique.
• Ils sont traités par des médicaments spécifiques et une thérapie de soutien.

Quelle est la différence entre la SLA et le PLS?

La SLA est un type de maladie des motoneurones qui provoque la dégénérescence des motoneurones supérieurs et des motoneurones inférieurs, tandis que le PLS est un type de maladie des neurones qui provoque la dégénérescence des motoneurones supérieurs. Ainsi, c'est la principale différence entre la SLA et le PLS. De plus, la SLA est associée à des mutations génétiques héréditaires dans des gènes tels que SOD1 et C9ORF72, tandis que PLS est associé à des mutations génétiques héréditaires dans un gène comme ALS2.

L'infographie ci-dessous présente les différences entre la SLA et le PLS sous forme tabulaire pour la comparaison côte à côte.

Résumé - ALS VS PLS

ALS et PLS sont deux types différents de maladies des motoneurones. La SLA est responsable de la dégénérescence à la fois des motoneurones supérieurs et des motoneurones inférieurs, tandis que PLS est responsable de la dégénérescence des seuls moteurs supérieurs. Donc, cela résume la différence entre la SLA et le PLS.

Référence:

1. «Sclérose latérale amyotrophique (SLA).«Mayo Clinic, Mayo Foundation for Medical Education and Research.
2. «Sclérose latérale primaire (PLS).«Mayo Clinic, Mayo Foundation for Medical Education and Research.

Image gracieuseté:

1. «Pathologie de la maladie de la SLA et mécanismes proposés de la maladie» par Philip Van Damme, Wim Robberecht et Ludo van den Bosch - «Modélisation de la sclérose latérale amyotrophique: progrès et possibilités»; Modèles et mécanismes de la maladie. 10 (5): 537-549. doi: 10.1242 / dmm.029058 PMC: 5451175 PMID: 28468939. (CC par 3.0) via Commons Wikimedia
2. «Umn vs LMN» par rcchang16 - propre travail (CC By-SA 4.0) via Commons Wikimedia