Différence entre la conformation échelonnée et éclipsée

Différence clé - Conformation échelonnée vs éclipsée
 

Les deux termes, conformation décalée et éclipsée (deux branches principales des projections de Newmann) sont utilisées en chimie organique pour expliquer la disposition des atomes dans certaines molécules organiques. En termes de stabilité, La conformation échelonnée est plus stable que la formation éclipée. La formation de la confirmation échelonnée est plus favorable car son énergie conformationnelle est minimale. C'est le différence clé entre la conformation échelonnée et éclipée.

Qu'est-ce que la conformation échelonnée?

La conformation échelonnée est une conformation chimique d'une molécule de type éthane (ch₃-Ch₃= abcx-ydef) dans lequel les substituants A, B et C sont attachés à la distance maximale de D, E et F. Dans ce cas, l'angle de torsion est de 60 ° et l'énergie conformationnelle est minimale. La principale exigence de cette confirmation est une liaison chimique unique à chaîne ouverte pour connecter deux sp³hybridationdatoms. Certaines molécules telles que n-Le butane peut avoir des versions spéciales de confirmations échelonnées: Gauche et anti.

Qu'est-ce que la conformation éclipsée?

La conformation éclipée peut exister dans n'importe quelle chaîne ouverte lorsqu'une seule liaison relie deux SP³atomes hybridés. Dans ce cas, les deux substituants (disons -x et -y) sur les atomes adjacents (disons A et B) sont à proximité la plus proche. En d'autres termes, l'angle de torsion X-A-B-Y est 0 ° dans la molécule. Cette confirmation possède l'énergie conformationnelle maximale en raison de l'entrave stérique.

Quelle est la différence entre la conformation échelonnée et éclipsée?

Structure:

Confirmation échelonnée: La confirmation échelonnée peut être mieux comprise en utilisant une molécule d'éthane. Lorsque nous jetons un coup d'œil de côté, sa confirmation échelonnée peut être illustrée comme suit. 

Conformation éclipsée: La molécule d'éthane peut être considérée comme l'un des exemples les plus simples pour comprendre la conformation éclipée.Lorsque nous jetons un coup d'œil par le côté, la conformation éclipée de la molécule d'éthane peut être considérée comme suit. 

La stabilité:

Confirmation échelonnée: La confirmation décalée peut être considérée comme la conformation la plus favorable car elle a réduit la souche dans la molécule. Parce que les attachements dans la molécule sont plus uniformément espacés et cela réduit la répulsion entre les accessoires du carbone avant et les accessoires de carbone arrière. De plus, la conformation échelonnée est stabilisée par l'hyperconjugation.

Conformation éclipsée: La conformation éclipée est moins favorable car elle peut avoir plus d'interactions entre les substituants avant et arrière; Cela crée plus de tension. Les angles entre les substituants avant et arrière peuvent être n'importe quoi.

Énergie potentielle:

Le graphique de la variation d'énergie potentielle en fonction de l'angle dièdre (angle dièdre entre deux hydrogènes sur différents carbones) montre la différence d'énergie entre la confirmation décalée et la confirmation éclipée.

Confirmation échelonnée:

Le tracé ci-dessus montre que la conformation échelonnée a l'énergie potentielle minimale. Cela implique qu'il s'agit de la forme la plus stable et que cela peut être la forme la plus favorable par rapport aux autres confirmations.

Conformation éclipsée:

Selon le graphique ci-dessus, la confirmation éclipsée a l'énergie potentielle maximale. Cela implique que la conformation éclipée est un état de transition et qu'il ne peut jamais exister sous cette forme.

Définitions:

Conformations:

Les conformations sont les différentes positions qu'une molécule peut prendre tout en gardant les atomes et les liaisons sur la molécule. Dans ce cas, la seule variation est les angles dans lesquels certaines parties de la molécule sont pliées ou tordues.

Angle de torsion (angle dièdre):

Il fait référence à l'angle entre les plans à travers deux ensembles de trois atomes, ayant deux atomes en commun. En d'autres termes, c'est l'angle entre deux plans qui se croisent.

Référence:

Image gracieuseté: 

«Newman Projection Ethane» par Aglatech à De de.Wikipédia; Leyo - Propre travail (domaine public) via Commons Wikimedia