Différence entre les acides amino l et d
Différence clé - L VS D Acides Acides
L Les acides aminés et les acides aminés sont deux formes d'acides aminés. Le La différence clé entre les acides aminés L et D est que L L'acide aminé est l'énantiomère d'un acide aminé capable de rotation du plan polarisé léger dans le sens antihoraire (côté gauche) tandis que l'acide aminé est l'énantiomère d'un acide aminé qui est capable de rotatif ).
Un acide aminé est simplement une molécule organique avec un groupe amino basique (-NH2), un groupe carboxyle acide (-COOH), un proton et un groupe «R» variable lié à un SP3 Atome de carbone central hybridé. Les différences dans le groupe R transmettent différentes propriétés chimiques aux acides aminés et le vaste éventuel ensemble de groupes chimiques qui pourraient se lier à l'atome de carbone central car les groupes R donnent une diversité remarquable d'acides aminés avec une polyvalence massive. Les acides aminés sont bien connus sous le nom de sous-unités structurelles qui composent les protéines. Ils travaillent également comme intermédiaires du métabolisme cellulaire.
CONTENU
1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que la chiralité
3. Qu'est-ce qu'un acide aminé L
4. Qu'est-ce qu'un acide aminé D
5. Relation entre les acides amino l et d
6. Comparaison côte à côte - L VS D Acides aminés sous forme tabulaire
7. Résumé
Qu'est-ce que la chiralité?
La chiralité d'un composé organique est le résultat d'un ou plusieurs carbones chiraux présents dans cette molécule organique particulière. Un «carbone chiral» est un atome de carbone asymétrique attaché à quatre types différents d'atomes ou de groupes chimiques. Maintenant, tous les acides alpha-aminés - à l'exception de la glycine qui ont deux atomes d'hydrogène indiscernables liés au carbone alpha - ont des carbones alpha chiraux. Ces carbones alpha chiraux permettent des stéréoisomérisme, et en conséquence, tous les acides aminés alpha physiologiques, à l'exception de la glycine, peuvent former deux stéréoisomères chacun, qui sont des images miroir. Ces images miroir non superprimables telles que appelées «énantiomères» et nommées «l» ou «d» (l / d nomenclature) ou «n» ou «s» (nomenclature n / s). Quelle que soit la nomenclature, cette différence énantiomérique est d'une signification biologique élevée car les acides aminés interagissent avec des molécules très sensibles qui ne peuvent reconnaître que les deux énantiomères possibles.
Qu'est-ce qu'un acide aminé L?
Un acide aminé L est l'énantiomère qui, lorsqu'il est dans une solution, fait pivoter le plan de la lumière polarisée dans le sens inverse. La lettre «l» indique le mot latin «laevus», qui signifie «gauche». Cette rotation est appelée «activité optique» et est mesurée à l'aide d'un équipement appelé «Polarimètre». Malgré l'existence des formes L et D, étonnamment dans la plupart des protéines physiologiques, seuls les acides aminés L sont trouvés, et par conséquent, la plupart des acides aminés présentent naturellement un excès de L-énantiomérique dans les systèmes biologiques.
Qu'est-ce qu'un acide aminé D?
Un d-acide amino est l'énantiomère d'un acide aminé particulier qui est capable de faire tourner le plan de la lumière polarisée dans le sens horaire. Incorporer le mot latin «dexter» - signifiant «droit» - ces éantiomères sont appelés d-enantiomères. Généralement, les acides D-amino ne sont pas fabriqués et incorporés dans les protéines par des systèmes cellulaires. Pourtant, certains acides D-amino peuvent être trouvés dans les parois des cellules bactériennes mais intéressant, pas dans les protéines bactériennes.
Figure 1: L et D Alanine
Bien que les acides D-amino soient rares dans les systèmes biologiques, il existe de nombreux cas où les formes D jouent des rôles cruciaux. Un exemple est l'activité de l'enzyme de racémase de vibro choléra qui, pendant la croissance lente, produit des formes D de méthionine et de leucine de leurs homaliers L ce qui réduit la production de peptidoglycane.
Quelle est la relation entre les acides L et D Amino?
- L et D Les acides aminés sont des énantiomères les uns des autres.
Quelle est la différence entre les acides amino L et D?
L VS D Acides amino | |
| L L'acide aminé est l'énantiomère d'un acide aminé capable de rotation du plan polarisé dans le sens anticipé dans le sens anticipé. | D L'acide aminé est l'énantiomère d'un acide aminé qui est capable de rotation du plan polarisé léger dans le sens horaire. |
| Nomenclature | |
| Lettre «l» de l acide aminé signifie «laevus» ». | Lettre «D» de L acide aminé signifie «dexter» ». |
| Occurrence | |
| Dans la plupart des protéines physiologiques, seuls les acides aminés L sont trouvés. | Certains acides D-amino peuvent être trouvés des parois cellulaires bactériennes, pas dans les protéines bactériennes. |
Résumé - L VS D Acides Acides
Les acides aminés sont les éléments constitutifs des protéines. Il existe deux formes d'énantiomères d'acides aminés: l des acides aminés et des acides aminés. La principale différence entre les acides aminés L et D est que le l acide aminé est l'énantiomère d'un acide aminé qui est capable de rotatif du plan du plan polarisé dans le sens inverse de la lumière ou du côté gauche tandis que l'acide aminé D est l'énantiomère d'un acide aminé qui est capable de rotation du plan polarisé léger dans le sens des aiguilles d'une montre ou du côté droit.
Référence:
1. "Acide aminé.»Wikipedia, Wikimedia Foundation, 16 mars. 2018, disponible ici.
2. «Les acides L et D Amino .»Pearson - The Biology Place, disponible ici.
Image gracieuseté:
1. "Figure 02 03 06" par CNX OpenStax - (CC par 4.0) via Commons Wikimedia
