Quelle est la différence entre l'hérédité liée à X liée et y

Le différence clé X Héritage lié et lié Y est que dans l'hérédité liée par x, le gène provoquant le trait ou le trouble est situé sur le chromosome X, tandis que dans l'héritage lié Y, le gène provoquant le trait ou le trouble est situé sur le chromosome Y.

Certaines conditions génétiques sont dues à des variantes dans un seul gène. Ces variantes sont également connues sous le nom de mutations. Ces conditions génétiques sont héritées dans l'un des nombreux schémas. Cela dépend du gène impliqué. Il existe plusieurs modèles d'héritage tels que autosomiques, x liés, liés, codominants ou mitochondriaux. X lié et l'hérédité liée à Y est deux modèles d'héritage des conditions génétiques.

CONTENU

1. Aperçu et différence clé
2. Quel est l'héritage lié x
3. Quel est l'héritage lié
4. Similitudes - x héritage lié et lié y
5. X lié vs y lié héritage sous forme tabulaire
6. Résumé - X lié vs y lié héritage

Quel est l'héritage lié x?

X L'héritage lié fait référence à une situation dans laquelle le gène qui provoque le trait ou le trouble est situé sur le chromosome X. Lorsqu'il y a une mutation dans une copie d'un gène, cela peut provoquer une maladie. C'est parce que le gène ne peut pas communiquer les instructions correctes au corps humain. X La condition génétique liée est causée en raison d'une mutation dans un gène sur le chromosome x. Ce modèle d'héritage est principalement divisé en deux types: x dominant lié et x lié récessif.

Dans l'hérédité dominante liée à X, une seule copie de la mutation est suffisante pour provoquer la condition génétique chez les hommes et les femmes. Les pères ne peuvent pas passer x des conditions génétiques dominantes liées à leurs fils. Cependant, toutes les filles des pères touchés seront affectées par la condition génétique et pourront la transmettre à leurs enfants. Quelques exemples de conditions génétiques dominantes liées à X sont le syndrome de Goltz, le syndrome d'Aicardi, la porphyrie dominante liée, le syndrome de Rett, etc.

Figure 01: x héritage lié

Dans l'hérédité récessive liée à X, les deux copies du gène doivent être mutées pour provoquer une condition génétique. Les femmes peuvent obtenir un trouble récessif lié à X, mais c'est très rare car les femmes ont deux chromosomes X. Les hommes sont principalement affectés par l'hérédité récessive liée à X car ils n'ont qu'un seul chromosome X. Quelques exemples de conditions génétiques récessives liées sont la cécité de couleur rouge-vert, l'hémophilie A, la dystrophie musculaire de Duchenne, l'chtyose liée au X, la carence en glucose 6 phosphate déshydrogénase.

Quel est l'héritage lié?

Y L'héritage lié fait référence à une situation dans laquelle le gène qui provoque le trait ou le trouble est situé sur le chromosome Y. Normalement, une condition est connue sous le nom de Y lié si le gène modifié qui provoque la condition génétique ou le trouble est situé sur le chromosome Y. Le chromosome Y est l'un des deux chromosomes sexuels dans chacune des cellules d'un mâle. Comme seuls les hommes ont un chromosome Y, l'héritage lié Y n'est observé que chez les hommes. La variante ou la mutation ne peut être transmise que de père à son fils dans un héritage lié.

Figure 02: Y héritage lié Y

Y héritage lié peut être difficile à détecter. En effet. Il a aussi environ 200 gènes. Certains exemples de conditions génétiques liées à Y sont l'infertilité liée au chromosome Y et dans certains cas de syndrome de Swyer.

Quelles sont les similitudes entre l'hérédité liée à X liée et y?

• X lié et l'hérédité liée à Y est deux modèles d'héritage des conditions génétiques.
• Dans les deux modèles d'héritage, le gène affecté est sur les chromosomes sexuels.
• Ce sont des modèles d'héritage spécifiques au sexe.
• Différents troubles génétiques sont hérités en utilisant les deux modèles d'héritage.
• Ce sont des mécanismes vitaux dans l'évolution.

Quelle est la différence entre l'hérédité liée à X liée et y?

L'hérédité liée x signifie que le gène provoquant le trait ou le trouble est situé sur le chromosome X tandis que l'hérédité liée Y signifie que le gène provoquant le trait ou le trouble est situé sur le chromosome Y. Donc, c'est la principale différence entre l'hérédité liée à X liée et y. En outre, les conditions génétiques héritées par l'héritage lié à X peuvent être observés chez les hommes et les femmes. Mais, en revanche, les conditions génétiques héritées par l'héritage lié à Y ne peuvent être observés que chez les hommes.

L'infographie ci-dessous répertorie les différences entre l'hérédité liée à x liée et y lié à la forme tabulaire pour une comparaison côte à côte.

Résumé - X lié vs y lié héritage

X lié et l'hérédité liée à Y sont des schémas spécifiques au sexe d'héritage des conditions génétiques. Le gène de la maladie est situé sur le chromosome X dans l'héritage lié à X. De même, le gène de la maladie est situé sur le chromosome Y dans l'héritage lié à Y. Ainsi, c'est le résumé de la différence entre l'hérédité liée à X liée et y.

Référence:

1. «Modèles d'héritage.»Comprendre la génétique: un guide de New York, Mid-Atlantic pour les patients et les professionnels de la santé., U.S. Bibliothèque nationale de médecine, 8 juillet 2009.
2. «Héritage lié à Y - Définition et exemples.»Articles de biologie, tutoriels et dictionnaires en ligne, 28 juin 2021.

Image gracieuseté:

1. «Figure 13 01 05» par CNX OpenStax - (CC par 4.0) via Commons Wikimedia

2. «Lié à y par dossier: dominant autosomique - en.SVG: Domaina, Angelito7 et Sum1derivative Work: SUM1 - Basé sur le fichier: autosomique dominant - en.SVG (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia