Quelle est la différence entre l'hémochromatose et l'hémosidérose

Le différence clé entre l'hémochromatose et l'hémosidérose Est-ce que l'hémochromatose est le dépôt systémique du fer qui provoque des dommages tissulaires dans le corps, tandis que l'hémosidérose est le dépôt focal du fer qui ne cause aucun dommage tissulaire dans le corps humain.

L'hémochromatose et l'hémosidérose sont deux maladies de dépôt de fer. Les adultes perdent généralement 1 mg de fer par jour des cellules épidermiques et gastro-intestinales. Les femmes menstruées perdent 0 supplémentaire.5 à 1 mg de fer par jour à partir des règles. Cette perte de fer est équilibrée par l'absorption du fer d'environ 10 à 20 mg dans un régime typique. L'absorption du fer est régulée sur la base des magasins de fer du corps. Puisqu'il n'y a pas de mécanisme physiologique pour éliminer le fer du corps, l'excès de fer absorbé est déposé dans les tissus.

CONTENU

1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que l'hémochromatose 
3. Qu'est-ce que l'hémosidérose
4. Similitudes - hémochromatose et hémosidérose
5. Hémochromatose vs hémosidérose sous forme tabulaire
6. Résumé

Qu'est-ce que l'hémochromatose?

L'hémochromatose est le dépôt systémique du fer qui cause des dommages tissulaires dans le corps humain. Nous appelons également cela un surcharge de fer. Cette condition est souvent génétique. Cela peut causer de graves dommages au cœur, au foie et au pancréas. Trop de fer peut être toxique. Dans le cœur, il peut provoquer une arythmie et une insuffisance cardiaque. Trop de fer dans le foie peut entraîner une cirrhose, une agrandissement du foie, un cancer du foie et une insuffisance hépatique. De plus, cela peut également provoquer l'arthrite, le diabète, les problèmes dans la rate, l'hypophyse, la glande surrénale, la vésicule biliaire, la thyroïde et le système reproducteur. Une surcharge en fer peut faire en sorte que la peau soit plus grise ou bronze. L'hémochromatose est assez courante et affecte plus d'un million d'Américains.

Figure 01: micrographie du foie d'hémochromatose

Il existe deux types d'hémochromatose: ils sont héréditaires (primaires) et secondaires. Hémochromatose héréditaire est dû à une mutation de plusieurs gènes tels que Hfe, HJV, Hamp, et SLC40A1. D'autre part, hémochromatose secondaire est dû à des traitements médicaux ou à d'autres conditions médicales comme l'anémie, la transfusion sanguine, les pilules de fer, la dialyse rénale, l'infection à l'hépatite C et les maladies hépatiques. Les symptômes de l'hémochromatose peuvent inclure la fatigue, les flottements cardiaques, le poing de fer, les douleurs articulaires, les douleurs à l'estomac et la perte de poids inexpliquée. Cette condition est généralement diagnostiquée par les tests sanguins, les tests génétiques, les biopsies hépatiques et l'IRM. En outre, les traitements peuvent inclure des changements dans l'alimentation, la thérapie de chélation en fer et la phlébotomie thérapeutique.

Qu'est-ce que l'hémosidérose?

L'hémosidérose est le dépôt focal du fer qui ne cause aucun dommage tissulaire dans le corps humain. C'est une forme de trouble de surcharge en fer entraînant l'accumulation d'hémosidérine. Dans cette condition, le fer libéré à partir de globules rouges extravasés est déposé dans l'organe et des dépôts d'hémosidérine importants peuvent éventuellement se développer dans cet organe. Les syndromes inflammatoires chroniques tels que les maladies hépatiques non alcooliques et le syndrome métabolique peuvent provoquer une hémosidérose.

Figure 02: Hémosidérose

L'hémosidérose peut être divisée en trois types: l'hémosidérose transfusionnelle, l'hémosidérose pulmonaire idiopathique et l'hémosidérose du diabète transfusion. Les symptômes de cette condition peuvent inclure la toux, la difficulté à respirer, la fatigue, l'essoufflement, la douleur dans le corps, la respiration sifflante et la croissance lente chez les enfants. Il existe plusieurs tests pour diagnostiquer cette condition: ferritine sérique, biopsie hépatique et IRM. De plus, les traitements peuvent inclure une thérapie de chélation du fer, l'arrêt des transfusions sanguines, les corticostéroïdes pour les saignements dans les poumons, l'oxygénothérapie pour les conditions pulmonaires, les anticoagulants pour l'hypertension pulmonaire et les transplantations pulmonaires.

Quelles sont les similitudes entre l'hémochromatose et l'hémosidérose?

• L'hémochromatose et l'hémosidérose sont deux maladies de dépôt de fer.
• Les deux sont des conditions de surcharge en fer.
• Le foie et le cœur sont affectés par les deux conditions.
• Ce sont des conditions médicales traitables.
• Les deux conditions peuvent être causées en raison de la transfusion sanguine.

Quelle est la différence entre l'hémochromatose et l'hémosidérose?

L'hémochromatose est le dépôt systémique du fer qui provoque des dommages tissulaires dans le corps humain, tandis que l'hémosidérose est le dépôt focal du fer qui ne cause aucun dommage tissulaire dans le corps humain. C'est donc la principale différence entre l'hémochromatose et l'hémosidérose. De plus, l'accumulation d'hémosidérine n'est pas observée dans l'hémochromatose. Mais, l'accumulation d'hémosidérine est observée dans l'hémosidérose.

L'infographie ci-dessous répertorie les différences entre l'hémochromatose et l'hémosidérose sous forme tabulaire pour une comparaison côte à côte.

Résumé - Hémochromatose vs hémosidérose

Le fer est un minéral dont le corps humain a besoin de croissance et de développement. L'hémochromatose et l'hémosidérose sont deux maladies de dépôt de fer. L'hémochromatose est le dépôt systémique du fer qui cause des dommages tissulaires dans le corps humain, tandis que l'hémosidérose est le dépôt focal du fer qui ne cause aucun dommage tissulaire dans le corps humain. Ainsi, c'est la principale différence entre l'hémochromatose et l'hémosidérose.

Référence:

1. Hamilton, James Peter Adam. «Hémosidérose - hématologie et oncologie.”Merck Manuals Professional Edition, Merck Manuals, 18 octobre. 2021.
2. «Hémochromatose.«Mayo Clinic, Mayo Foundation for Medical Education and Research, 30 déc. 2020.

Image gracieuseté:

1. «Hémochromatosis Liver 40X» par Calicut Medical College - Département de pathologie (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia
2. «Lymphangioléiomyomyomatose (LAM) - dépôt d'hémosidérine intraalvéolaire» par Yale Rosen (CC BY-SA 2.0) via Flickr