Quelle est la différence entre le pH et le HAP

Le différence clé Entre pH et HAP Est-ce que le pH est un terme général utilisé pour décrire l'hypertension artérielle dans les poumons en raison de toute cause, tandis que l'HAP est une condition médicale chronique qui fait que les murs des artères des poumons se resserrent et se raidis, ce qui entraîne finalement une pression artérielle élevée.

L'hypertension pulmonaire (pH) est une pression artérielle élevée dans la boucle de vaisseaux reliant le cœur et les poumons. Ce système transporte du sang frais oxygéné des poumons au cœur. Pendant son retour, ce système transporte le sang utilisé ou appauvris en oxygène dans les poumons. L'hypertension pulmonaire a plusieurs causes, telles que l'hypertension artérielle pulmonaire (HAP), les maladies cardiaques gauche, l'hypoxie et d'autres troubles tels que les troubles hématologiques, les troubles systématiques, les troubles métaboliques et l'obstruction tumorale. Le pH et le HAP sont deux termes connexes utilisés pour décrire l'hypertension artérielle.

CONTENU

1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que le pH 
3. Qu'est-ce que la HAP
4. Similitudes - Ph et HAP
5. PH vs HAP sous forme tabulaire
6. Résumé - Ph vs HAP

Qu'est-ce que le pH (hypertension pulmonaire) ?

L'hypertension pulmonaire (PH) est un terme général utilisé pour décrire une pression artérielle élevée dans les poumons de toute cause telle que l'hypertension artérielle pulmonaire (HAP), les maladies cardiaques gauche, l'hypoxie, d'autres troubles tels que les troubles hématologiques, les troubles systématiques (sarcoïdose), le métabolique troubles, génétique, médicaments et toxines, maladie du foie, VIH, maladie du tissu conjonctif (sclérodermie) ou obstruction tumorale. L'Organisation mondiale de la santé a d'abord défini la classification de l'hypertension pulmonaire en 1973, et cette classification a été révisée au fil des ans.

Figure 01: pH

Les symptômes courants de l'hypertension pulmonaire sont l'essoufflement, la douleur thoracique, le rythme cardiaque de course, la sensation étonnante pendant les activités physiques, l'évanouissement et l'enflure dans les chevilles. De plus, cette condition peut être diagnostiquée par une radiographie pulmonaire, un scan CT, une IRM, un test de fonction pulmonaire, un polysomnogramme, une ventilation pulmonaire / un scan de perfusion, un test sanguin, un électrocardiogramme et un cathétérisme du cœur droit. En outre, les options de traitement pour cette condition médicale peuvent inclure des thérapies médicales, des essais cliniques, une transplantation pulmonaire, une thromboendartérise pulmonaire et des modifications de style de vie.

Qu'est-ce que l'HTAP (hypertension artérielle pulmonaire)?

HAP (hypertension artérielle pulmonaire) est une condition médicale chronique qui fait que les murs des artères des poumons se resserrent et se raidis, ce qui entraîne finalement une pression artérielle élevée. C'est l'une des principales causes d'hypertension pulmonaire. Cette condition peut être causée en raison de la génétique idiopathique, de la génétique (facteurs héréditaires) ou d'autres maladies telles que l'insuffisance cardiaque congestive, les caillots sanguins dans les poumons, les maladies du foie, la consommation de drogues illégales, le VIH, le lupus, la sclérodermie, la malfaiteur Le patient est né avec avec , les maladies pulmonaires comme l'emphysème et l'apnée du sommeil.

Figure 02: HAP

Les symptômes peuvent inclure un essoufflement, une fatigue, l'évanouissement, un gonflement des chevilles et des jambes, des sorts étourdis, une faiblesse, des épisodes d'évanouissement, une toux, une cyanose, une hypertrophie du foie et du cœur. Le diagnostic peut être posé par les antécédents médicaux, l'échocardiogramme, la tomodensitométrie, le scan de ventilation-perfusion, l'électrocardiogramme, la radiographie pulmonaire et le test d'exercice. En outre, les traitements standard pour les HAP comprennent des médicaments tels que les prostaglandines, les antagonistes des récepteurs de l'endothéline, les inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5, d'autres médicaments comme le riociguat, le selexipag et la thérapie de soutien (anticoagulants, diurétiques et oxygène).

Quelles sont les similitudes entre le pH et le HAP?

• Le pH et le HAP sont deux termes connexes utilisés pour décrire l'hypertension artérielle.
• La HAP est l'une des principales causes de pH.
• Les deux peuvent avoir une prédisposition génétique.
• Ils peuvent montrer des symptômes similaires.
• Ils sont traitables par des médicaments et des soins de soutien.

Quelle est la différence entre le pH et le HAP?

Le pH (hypertension pulmonaire) est un terme général utilisé pour décrire l'hypertension artérielle dans les poumons en raison de toute cause, tandis que l'HTAP (hypertension artérielle pulmonaire) est une condition médicale chronique qui provoque le resserrement des parois des artères des poumons et de raidir, finalement conduisant à une pression artérielle élevée. Ainsi, c'est la principale différence entre le pH et le HAP. En outre, le PH peut être dû à l'hypertension artérielle pulmonaire (HAP), aux maladies cardiaques gauche, à l'hypoxie, à d'autres troubles tels que les troubles hématologiques, les troubles systématiques (sarcoïdose), les troubles métaboliques, la génétique, les médicaments et les toxines, la maladie du foie, le VIH, les tissus connectés maladie (sclérodermie) et obstruction tumorale. D'un autre côté, la HAP peut être causée en raison d'idiopathes, de génétique (facteurs héréditaires) ou d'autres maladies telles que l'insuffisance cardiaque congestive, les caillots sanguins dans les poumons, la maladie du foie, la consommation de drogues illégales, le VIH, le lupus, la sclérodermie, les défauts cardiaques A Le patient est né avec des maladies pulmonaires comme l'emphysème et l'apnée du sommeil.

L'infographie ci-dessous présente les différences entre le pH et la HAP sous forme tabulaire pour la comparaison côte à côte.

Résumé - Ph vs HAP

Le pH et le HAP sont deux termes connexes utilisés pour décrire l'hypertension artérielle. Le pH est un terme général utilisé pour décrire l'hypertension artérielle dans les poumons de toute cause, tandis que l'HTAP est une condition médicale chronique qui fait que les murs des artères des poumons se resserrent et se raidis, ce qui entraîne finalement une pression artérielle élevée. Donc, c'est la principale différence entre le pH et le HAP.

Référence:

1. «Types de pH.»Association d'hypertension pulmonaire.
2. «Hypertension artérielle pulmonaire (HAP).»Association pulmonaire américaine.

Image gracieuseté:

1. «Hypertension pulmonaire» par Bruceblaus - Propre travaux (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia
2. «Changements artériels pulmonaires suggérant une hypertension pulmonaire en association avec une maladie de veno-occlusive pulmonaire (PVOD) - Cas 269 (8655563196)» par Yale Rosen d'USA - Changements artériels pulmonaires suggérant une hypertension pulmonaire en association avec la maladie de Veno-Ooclusive pulmonaire (PVOD). - Case 269upléé par CFCF (CC BY-SA 2.0) via Commons Wikimedia