Quelle est la différence entre l'épilepsie idiopathique et cryptogène

Le différence clé entre l'épilepsie idiopathique et cryptogène Est-ce que l'épilepsie idiopathique est un type hérédit d'épilepsie, tandis que l'épilepsie cryptogène est un type d'épilepsie avec une étiologie inconnue.

L'épilepsie est un groupe diversifié de troubles neurologiques caractérisés par la survenue de crises récurrentes. C'est un trouble neurologique lié au système nerveux central. Dans cette condition, l'activité cérébrale devient anormale, provoquant un comportement inhabituel, des convulsions et une perte de sensibilisation. L'épilepsie est commune aux hommes et aux femmes de tous âges. Des facteurs tels que les traumatismes cérébraux, les accidents vasculaires cérébraux, les mutations génétiques, le cancer du cerveau et la consommation approfondie de drogues et d'alcool conduisent à l'épilepsie. Les convulsions au cours de ce trouble se produisent généralement en raison de la libération de glutamate, ce qui provoque une excitation dans tout le cerveau. Cela propage un signal électrique et entraîne finalement une mort neuronale.

CONTENU

1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que l'épilepsie idiopathique
3. Qu'est-ce que l'épilepsie cryptogène
4. Similitudes - épilepsie idiopathique et cryptogène
5. Épilepsie idiopathique vs cryptogène sous forme tabulaire
6. Résumé - Épilepsie idiopathique vs cryptogène

Qu'est-ce que l'épilepsie idiopathique?

L'épilepsie idiopathique est un trouble épileptique avec une forte influence génétique. Les patients atteints d'épilepsie idiopathique n'ont pas d'anomalies cérébrales structurelles. Ce trouble peut souvent survenir avec des antécédents familiaux d'épilepsie ou avoir un risque génétiquement prédisposé de crises. L'épilepsie idiopathique est courante entre la petite enfance et l'adolescence; Cependant, dans certaines situations, il est diagnostiqué plus tard. Il existe différents types d'épilepsies idiopathiques. Ils sont une épilepsie myoclonique bénigne dans la petite enfance, une épilepsie généralisée avec des crises fébriles plus, une épilepsie avec des absences myocloniques, une épilepsie avec une épilepsie myoclonique-atmatique, une épilepsie absente.

Figure 01: Activité neuronale pendant les crises d'épilepsie

L'épilepsie myoclonique bénigne dans la petite enfance est très rare. Les enfants atteints de ce trouble indiquent avec les gouttes de tête et les secousses des bras. Épilepsie généralisée avec des crises fébriles et influence de nombreux autres syndromes, qui partagent des agents causaux. L'épilepsie avec des absences myocloniques montre des saccades myocloniques plusieurs fois par jour. L'épilepsie avec des crises myocloniques-astatiques connues sous le nom de syndrome de Doose montre également des secousses myocloniques ainsi que la perte de tonus musculaire. Ceci est un trouble polygénique. L'absence de l'enfance L'épilepsie se produit entre quatre et huit ans avec des périodes d'inconscience. L'épilepsie d'absence juvénile est similaire à l'épilepsie d'absence infantile mais se caractérise par des périodes moins fréquentes mais plus longues d'inconscience. L'épilepsie myoclonique juvénile est connue sous le nom de «Janzsyndrome» et est une forme courante d'épilepsie. Il montre des crises myocloniques proéminentes le matin. L'épilepsie avec des crises toniques-cloniques généralisées uniquement est présente à tout âge. Ce trouble ne montre que des crises toniques-cloniques.

Qu'est-ce que l'épilepsie cryptogène?

L'épilepsie cryptogène est un type d'épilepsie avec une cause ou une étiologie inconnue. Cette forme d'épilepsie est difficile à diagnostiquer et provoque plusieurs complications. Les options de traitement pour l'épilepsie cryptogène sont difficiles en raison de l'étiologie inconnue et peuvent provoquer la répétition de la maladie dans un court laps. C'est la forme la plus courante de la maladie chez les adultes. L'épilepsie cryptogène n'est pas associée à un traumatisme antérieur au système nerveux central. Il a des lésions cérébrales généralisées, en particulier lors d'une blessure ou à la naissance. Plusieurs troubles neurologiques tels que le retard mental et la paralysie cérébrale se produisent avec ce trouble.

Figure 02: Comportement de l'hippocampe dans l'épilepsie

Les symptômes de l'épilepsie cryptogène comprennent la confusion temporaire, les muscles raides, les mouvements de saccage incontrôlables des bras et des jambes, la perte de conscience et la conscience, les convulsions, etc. Les symptômes varient en fonction du type de crise. Il est conseillé de recevoir un traitement immédiatement avec l'apparition des symptômes ou de l'une des conditions suivantes. Ce sont des convulsions de plus de cinq minutes, une deuxième saisie de suivi immédiate, une forte fièvre, une grossesse, une blessure pendant la crise, le diabète, aucun effet des médicaments anti-séparation.

Quelles sont les similitudes entre l'épilepsie idiopathique et cryptogène?

• L'épilepsie idiopathique et cryptogène sont des troubles neurologiques.
• Les deux affectent le fonctionnement normal du cerveau.
• De plus, ils conduisent au développement des crises.
• Les deux types d'épilepsies se produisent chez les hommes et les femmes.
• Les deux types de maladies sont communs à tout âge, race ou origine ethnique.

Quelle est la différence entre l'épilepsie idiopathique et cryptogène?

La principale différence entre l'épilepsie idiopathique et cryptogène est que l'épilepsie idiopathique est un type hérédit d'épilepsie, tandis que l'épilepsie cryptogène est un type d'épilepsie avec une étiologie inconnue. Des crises provoquées peuvent être observées dans l'épilepsie idiopathique, tandis que des crises non provoquées sont observées dans l'épilepsie cryptogène. Le diagnostic de l'épilepsie idiopathique est plus facile que le diagnostic de l'épilepsie cryptogène.

L'infographie ci-dessous présente les différences entre l'épilepsie idiopathique et cryptogène sous forme tabulaire pour une comparaison côte à côte.

Résumé - Épilepsie idiopathique vs cryptogène

L'épilepsie est un groupe diversifié de troubles neurologiques qui se caractérisent par la survenue de crises récurrentes. C'est un trouble neurologique lié au système nerveux central. La principale différence entre l'épilepsie idiopathique et cryptogène est que l'épilepsie idiopathique est un type hérédit d'épilepsie, tandis que l'épilepsie cryptogène est un type d'épilepsie avec une étiologie inconnue. L'épilepsie idiopathique se compose d'une étiologie connue avec une forte influence génétique. L'épilepsie cryptogène se compose d'une étiologie inconnue sans influence génétique. Les deux sont des troubles neurologiques et affectent le fonctionnement normal du cerveau. Les crises sont le symptôme caractéristique des deux types d'épilepsie. Donc, cela résume la différence entre l'épilepsie idiopathique et cryptogène.

Référence:

1. Eissa Ibrahim Aleissa, MD. «Première crise adulte.»Contexte, étiologie, épidémiologie, Medscape, 22 juillet 2021.
2. "Épilepsie.«Mayo Clinic, Mayo Foundation for Medical Education and Research, 7 octobre. 2021.

Image gracieuseté:

1. «Représentation de l'activité neuronale lors d'une crise» par Myupchar (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia
2. «Facts d'Hippocampe» par GTR2798 - PROPRIEUX TRAVAIL (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia