Le différence clé entre la dermatomyosite et la polymyosite est que la dermatomyosite est une myopathie inflammatoire qui provoque principalement une faiblesse musculaire proximale symétrique et une éruption cutanée, tandis que la polymyosite est une myopathie inflammatoire qui provoque principalement une faiblesse musculaire proximale symétrique.
La myopathie inflammatoire est une affection qui implique une inflammation musculaire chronique, une faiblesse musculaire, des douleurs musculaires et, dans certains cas, des éruptions cutanées dans la peau. Les deux principales myopathies inflammatoires sont la dermatomyosite et la polymyosite. Les causes courantes de ces myopathies inflammatoires comprennent l'infection, les lésions musculaires dues à la médecine, les maladies héréditaires qui affectent la fonction musculaire, les troubles des électrolytes et les maladies thyroïdiennes. De plus, les personnes de tous âges sont affectées par ces principales myopathies inflammatoires. Mais le temps de pointe pour obtenir ces maladies est de 5 à 10 ans chez les enfants et 40 à 50 chez les adultes. De plus, les femmes sont plus touchées que les hommes par ces myopathies inflammatoires.
1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que la dermatomyosite
3. Qu'est-ce que la polymyosite
4. Similitudes - dermatomyosite et polymyosite
5. Dermatomyosite vs polymyosite sous forme tabulaire
6. Résumé - Dermatomyosite vs polymyosite
La dermatomyosite est une affection de myopathie inflammatoire rare qui provoque une inflammation musculaire. Il se caractérise principalement par une faiblesse musculaire proximale symétrique et une éruption cutanée (éruption cutanée rouge ou violette sur la zone d'exposition au soleil)), des manifestations extramaculaires telles que le dysfonctionnement œsophagien et la maladie pulmonaire interstitielle, le gonflement rouge ou le violet des paupières supérieures, des trucs, des articles pâles et douloureux , peau écailleuse, rugueuse, sèche, gonflée, zones rouges autour des ongles, calcinose, difficulté de déglutition et changements de voix, fatigue, fièvre, perte de poids, douleurs musculaires et difficulté à sortir d'une chaise ou à sortir du lit en raison de la faiblesse. De plus, la dermatomyosite est également fortement associée aux tumeurs malignes chez les adultes. Les causes de la dermatomyosite peuvent inclure une héritage de gènes anormaux, un cancer chez les personnes âgées, des maladies auto-immunes, des infections, des médicaments ou toute exposition environnementale dans l'environnement.
Figure 01: dermatomyosite
La dermatomyosite peut être diagnostiquée avec des antécédents médicaux, un examen physique, des tests sanguins, un électromyogramme (EMG), une IRM et une biopsie cutanée ou musculaire. De plus, les options de traitement de la dermatomyosite comprennent la physiothérapie, le traitement cutané (anti-stéroïdes anti-inflammatoires), les médicaments anti-inflammatoires (médicaments stéroïdes et corticostéroïdes), les médicaments immunosuppresseurs, les immunoglobulines et la chirurgie.
La polymyosite est une myopathie inflammatoire caractérisée par une inflammation musculaire chronique. Il s'accompagne d'une faiblesse musculaire proximale principalement symétrique et affecte le muscle squelettique des deux côtés du corps. La cause exacte de la polymyosite n'est toujours pas connue. Cependant, des maladies auto-immunes telles que le lupus, la polyarthrite rhumatoïde, le syndrome de Sjogren et la sclérodermie déclenchent cette condition. De plus, les symptômes de la polymyosite peuvent inclure des douleurs musculaires et une raideur, une faiblesse musculaire dans l'abdomen, les épaules, les bras et les hanches, les douleurs et la raideur articulaires, les difficultés de déglutition et les rythmes cardiaques irréguliers.
Figure 02: polymyosite
La polymyosite peut être diagnostiquée par examen physique et clinique, tests sanguins, électromyographie, IRM et biopsie musculaire. De plus, les options de traitement de la polymyosite peuvent inclure des médicaments pour contrôler l'inflammation musculaire (corticostéroïdes, agents d'épargne corticostéroïde et rituximab), physiothérapie, orthophonie, évaluation diététique et procédures chirurgicales et autres (donnant des immunoglobulines intraveineuses).
La dermatomyosite est une myopathie inflammatoire qui provoque une faiblesse musculaire proximale symétrique et une éruption cutanée, tandis que la polymyosite est une myopathie inflammatoire qui provoque une faiblesse symétrique musculaire proximale. Ainsi, c'est la principale différence entre la dermatomyosite et la polymyosite. De plus, la dermatomyosite provoque un gonflement et une sensibilité aux muscles ainsi qu'à la peau, tandis que la polymyosite provoque des gonflements et une sensibilité aux muscles uniquement.
Le tableau suivant résume la différence entre la dermatomyosite et la polymyosite.
La myopathie inflammatoire est une affection qui implique une inflammation musculaire chronique, une faiblesse musculaire, des douleurs musculaires et des éruptions cutanées occasionnelles. La dermatomyosite et la polymyosite sont les deux principales myopathies inflammatoires. La dermatomyosite provoque principalement une faiblesse symétrique musculaire proximale et une éruption cutanée. La polymyosite provoque principalement une faiblesse symétrique du muscle proximal. Ainsi, cela résume la différence entre la dermatomyosite et la polymyosite.
1. «Dermatomyosite.»Johns Hopkins Medicine.
2. «Polymyosite: symptômes, causes, diagnostic, traitement, pronostic.»WebMD.
1. «Dermatomyosite» par Elizabeth M. Dugan, Adam M. Huber, Frederick W. Miller, Lisa G. Rider - Dermatologie (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
2. «Polymyosite He» par Jensflorian - Propre travaux (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia