Différence entre la maladie de Parkinson et Huntington
Différence clé - La maladie de Parkinson contre Huntington
Le différence clé entre la maladie de Parkinson et Huntington maladie de Parkinson (PD) est un trouble avec rigidité, tremblements, ralentissement des mouvements, instabilité posturale et troubles de la marche se produisant généralement dans la vieillesse en raison de la dégénérescence de la substantia nigra du cerveau moyen alors que La maladie de Huntington (HD) est un trouble neurodégénératif familial qui se produit généralement dans une population plus jeune, caractérisée par des problèmes émotionnels, une perte de réflexion (cognition) et des mouvements choréiformes anormaux (mouvements répétitifs et rapides, saccadés, involontaires).
CONTENU
1. Aperçu et différence clé
2. Quelle est la maladie de Parkinson
3. Qu'est-ce que la maladie de Huntington
4. La maladie de Parkinson contre Huntington sous forme tabulaire
Quelle est la maladie de Parkinson?
La maladie de Parkinson est un trouble dégénératif du système nerveux central affectant principalement le système moteur. Les symptômes motrices de la maladie de Parkinson résultent de la dégénérescence des cellules générateurs de la dopamine dans la substantia nigra dans le cerveau moyen. Les causes de cette mort cellulaire sont mal comprises. Au début de la maladie, le symptômes les plus évidents tremblent, rigidité, lenteur du mouvement et difficulté à marcher et à la démarche. Plus tard, des problèmes de réflexion et de comportement surviennent, la démence se produisant couramment aux stades avancés de la maladie. La dépression est le symptôme psychiatrique le plus courant. Les autres symptômes incluent les problèmes sensoriels, le sommeil et les problèmes liés à l'émotion.
La maladie de Parkinson est plus fréquente chez les personnes âgées, et la plupart des cas se produisent après l'âge de 50 ans; Quand il est vu dans Young, on l'appelle La maladie de Parkinson à l'apparition des jeunes. Diagnostic est par antécédents médicaux et examen physique. Il y a Pas de remède pour PD, Mais les médicaments, la chirurgie et la gestion multidisciplinaire peuvent soulager les symptômes invalidants. Les principales classes de médicaments utiles pour le traitement des symptômes moteurs sont la lévodopa, les agonistes de dopamine et les inhibiteurs du MAO-B. Ces médicaments peuvent également provoquer des effets secondaires invalidants. Une stimulation cérébrale profonde a été essayée comme une modalité de traitement avec un certain succès.
Qu'est-ce que la maladie de Huntington?
La maladie de Huntington apparaît généralement dans la trentaine ou la quarantaine d'une personne. Signes et symptômes précoces Peut inclure la dépression, l'irritabilité, la mauvaise coordination, les petits mouvements involontaires et les problèmes d'apprentissage de nouvelles informations ou de prendre des décisions. De nombreuses personnes atteintes de la maladie de Huntington développent des mouvements de saccadés involontaires et répétitifs connus sous le nom de chorée. À mesure que la maladie progresse, les symptômes deviennent plus prononcés. Les personnes atteintes de ce trouble éprouvent également des changements de personnalité et une diminution des capacités de réflexion. Les personnes touchées vivent généralement environ 15 à 20 ans après le début des panneaux et des symptômes.
Il n'y a aucun soin à ce trouble, et il est largement déterminé génétiquement en raison de mutations dans le gène HTT. La forme juvénile de ce trouble existe également. La chorée peut être contrôlée avec des médicaments. Cependant, d'autres anomalies de fonction plus élevées sont difficiles à contrôler.
Section coronale à partir d'un scanner MR d'un patient atteint de HD.
Quelle est la différence entre la maladie de Parkinson et Huntington?
Cause, signes et symptômes, traitement et gestion, âge d'apparition de La maladie de Parkinson et Huntington:
Cause:
La maladie de Parkinson: La MP est causée par la dégénérescence des neurones dans la substantia nigra du cerveau moyen.
Maladie de Huntington: La HD est causée par les mutations du gène HTT.
Âge du début:
La maladie de Parkinson: La PD se produit généralement après l'âge de 50 ans.
Maladie de Huntington: HD se produit généralement dans les années 30 ou quarant.
Symptômes:
La maladie de Parkinson: La MP provoque des tremblements, une rigidité, un ralentissement des mouvements et des perturbations de la marche.
Maladie de Huntington: La HD provoque des anomalies de fonction plus élevées telles que les problèmes de pensée et de raisonnement avec une chorée caractéristique.
Traitement:
La maladie de Parkinson: La MP est traitée avec des médicaments améliorant la dopamine tels que la lévodopa, les agonistes de dopamine, etc.
Maladie de Huntington: La HD n'a pas de traitement curatif et le traitement principal est favorable.
Compétence de la vie:
La maladie de Parkinson: PD n'a pas d'effet sur l'espérance de vie. Cependant, cela réduit la qualité de vie.
Maladie de Huntington: Les patients HD vivent 15 à 20 ans après l'apparition du premier symptôme.
Image gracieuseté: Blausen.personnel de comté. «Blausen Gallery 2014». Journal de médecine Widiversity. Doi: 10.15347 / WJM / 2014.010. ISSN 20018762. - Propre travail. (CC par 3.0) Via Wikimedia Commons «Huntington» par Frank Gaillard - Propre travaux. (CC BY-SA 3.0) via les communes
