Le différence clé entre le facteur de coagulation 8 et 9 est que le facteur de coagulation 8 est un cofacteur associé au facteur de coagulation 9 pour assurer l'activation du facteur de coagulation 10 dans le processus de coagulation, tandis que le facteur de coagulation 9 est une enzyme de sérine protéase qui clive et active le facteur de coagulation 10 dans le processus de coagulation.
L'hémophilie est un trouble de saignement héréditaire. Dans ce trouble, le sang ne s'encaste pas correctement. Cela peut entraîner une perte de sang spontanée après des blessures ou une chirurgie. Le sang contient généralement de nombreuses protéines appelées facteurs de coagulation qui aident à arrêter les saignements. Les personnes qui souffrent d'hémophilie ont de faibles niveaux de facteur de coagulation 8 ou de facteur de coagulation 9.
1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que le facteur de coagulation 8
3. Qu'est-ce que le facteur de coagulation 9
4. Similitudes - facteur de coagulation 8 et 9
5. Facteur de coagulation 8 vs 9 sous forme tabulaire
6. Résumé - Facteur de coagulation 8 vs 9
Le facteur de coagulation 8 est un facteur de coagulation sanguin essentiel dans le processus de coagulation. Il est également connu comme un facteur anti-hémophile (Ahf). Le gène F8 code ce facteur de coagulation chez l'homme. Tout défaut de ce gène particulier provoque normalement un trouble de coagulation connu sous le nom d'hémophilie A. L'hémophilie A est un trouble de coagulation lié à l'X récessif. Le facteur de coagulation 8 est généralement produit par les cellules sinusoïdales du foie et des cellules endothéliales à l'extérieur du foie. Ce facteur de coagulation circule dans le sang sous une forme inactive, lié à une autre molécule appelée VWF (facteur von Willebrand). Lorsqu'il est activé lors d'une blessure, il se dissocie avec le facteur VWF. Plus tard, le facteur de coagulation activé 8 interagit avec un autre facteur de coagulation connu sous le nom de facteur 9. Cette interaction entraîne finalement une formation de caillots sanguins après une chaîne de réactions chimiques supplémentaires.
Figure 01: facteur de coagulation 8
De plus, le facteur de coagulation 8 est un cofacteur pour le facteur de coagulation 9A. En présence de Ca2+ et les phospholipides, il forme un complexe. Ce complexe convertit le facteur de coagulation 10 en la forme activée appelée facteur de coagulation 10 a. Facteur 10 A clive la prothrombine à deux endroits afin de faire de la thrombine. Enfin, la thrombine convertit le fibrinogène soluble en brins insolubles de fibrine, qui agissent comme un caillot de sang. De plus, les niveaux élevés de facteur de coagulation 8 provoquent également des maladies telles que la thrombose veineuse profonde et l'embolie pulmonaire.
Le facteur de coagulation 9 est une enzyme de sérine protéase qui clive et active le facteur de coagulation 10 dans le processus de coagulation. Le facteur de coagulation 9 appartient à une famille de peptidase appelée S1. La carence de cette protéine provoque l'hémophilie B, également connue sous le nom de maladie de Noël. Le facteur de coagulation 9 a été découvert en 1952 lorsqu'un jeune garçon du nom de Stephen Christmas a été révélé manquant de ce facteur de coagulation.
Figure 02: Coagulation sanguine in vivo
Le facteur de coagulation 9 est codé par le F9 gène dans le chromosome x. L'injection de facteur recombinant IX est utilisée pour traiter les maladies de Noël. De plus, certaines mutations rares peuvent provoquer l'activité hyper-cocket du facteur de coagulation 9. Cela peut entraîner des maladies de coagulation telles que la thrombose veineuse profonde. En plus de cela, le facteur de coagulation 9 figure également sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale.
Le facteur de coagulation 8 est un cofacteur qui s'associe au facteur de coagulation 9 pour assurer l'activation du facteur de coagulation 10 dans le processus de coagulation, tandis que le facteur de coagulation 9 est une enzyme de sérine protéase qui clive et active le facteur de coagulation 10 dans le processus de coagulation. Ainsi, c'est la principale différence entre le facteur de coagulation 8 et 9. En outre, un faible niveau de coagulation 8 provoque une hémophilie une maladie, tandis qu'un faible niveau de facteur de coagulation 9 provoque une maladie de l'hémophilie B (Noël).
L'infographie ci-dessous présente les différences entre le facteur de coagulation 8 et 9 sous forme tabulaire pour une comparaison côte à côte.
La réaction en cascade de coagulation aide à arrêter les saignements. Ce processus est effectué par des protéines spécifiques appelées facteurs de coagulation. Les facteurs de coagulation 8 et 9 sont tous deux impliqués dans la réaction en cascade de coagulation. Le facteur de coagulation 8 est un cofacteur qui s'associe au facteur de coagulation 9 pour assurer l'activation du facteur de coagulation 10 dans le processus de coagulation. Le facteur de coagulation 9 est une enzyme de sérine protéase qui clive et active le facteur de coagulation 10 dans le processus de coagulation. Donc, cela résume la différence entre le facteur de coagulation 8 et 9.
1. Si, Chavin. «Facteur VIII: structure et fonction dans la coagulation sanguine.»American Journal of Hematology, U.S. Bibliothèque nationale de médecine.
2. «Facteur de coagulation du sang 9.«Un aperçu | Sujets ScienceDirect.
1. «FVIII 2R7E» par Mattkosloski - Propre travaux (CC par 3.0) via Commons Wikimedia
2. «Coagulation in vivo» par le Dr Graham Beards - propre travail (basé sur la figure 7.5 À la page 167 de «Blood Science: Principles and Pathology» par Andrew Blann et Nessar Ahmed, Publishers Wiley Blackwell (2014) ISBN: 978-1-118-35146-8) (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia