Quelle est la différence entre CLL et SLL
Le différence clé Entre CLL et SLL est que la LLC est un type de lymphome non hodgkinien où les cellules B anormales s'accumulent principalement dans le sang et la moelle osseuse, tandis que la SLL est un type de lymphome non hodgkinien où les cellules B anormales s'accumulent principalement dans les ganglions lymphatiques.
Le lymphome est un cancer qui commence par infecter les lymphocytes, les cellules de combat du système immunitaire appelées. Ces cellules sont dans les ganglions lymphatiques, la rate, le thymus, la moelle osseuse et d'autres parties du corps. Généralement, dans le lymphome, les lymphocytes changent et se développent hors de contrôle. Il existe deux principaux types de lymphome: non-hodgkin et hodgkin. La CLL et la SLL sont deux types de lymphomes non hodgkiniens.
CONTENU
1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que CLL
3. Qu'est-ce que SLL
4. Similitudes - CLL et SLL
5. CLL vs SLL sous forme tabulaire
6. Résumé - CLL vs SLL
Qu'est-ce que la LLC (leucémie lymphocytaire chronique)?
La leucémie lymphocytaire chronique (CLL) est un cancer du sang et de la moelle osseuse. Dans la LLC, les cellules B anormales s'accumulent principalement dans le sang et la moelle osseuse. Le terme chronique dans la leucémie lymphocytaire chronique vient du fait que cette maladie progresse normalement plus lentement. Le terme lymphocytaire indique le type de cellules habituellement affectées (un groupe de globules blancs appelés lymphocytes). La LLC affecte le plus souvent les personnes âgées, et c'est un type de lymphome non hodgkinien.
De nombreuses personnes diagnostiquées avec la LLC n'ont aucun symptôme au début. Les signes et symptômes communs de la LLC pourraient inclure des ganglions lymphatiques agrandis et indolore, de la fatigue, de la fièvre, de la douleur dans la partie supérieure gauche de l'abdomen (en raison de la rate élargie), des sueurs nocturnes, de la perte de poids, des saignements et des ecchymoses plus facilement, à haute température, anémie, essoufflement, peau pâle et infections fréquentes.
Figure 01: CLL
Dans la plupart des cas, la cause exacte de la LLC n'est pas connue. Mais très probablement, cela est dû à une mutation de l'ADN des cellules productrices de sang. Il est plus susceptible de suivre des facteurs de risque tels que les antécédents familiaux de la LLC, des hommes blancs d'âge moyen ou plus âgé.
De plus, la LLC peut être diagnostiquée par des tests sanguins, des tests d'imagerie tels que les tomodensitométrie et les analyses de TEP, les biopsies de la moelle osseuse, les biopsies des ganglions lymphatiques et les tests génétiques. De plus, les traitements de la LLC comprennent la chimiothérapie (fludarabine, le rituximab), la radiothérapie, les cellules souches ou la greffe de moelle osseuse, la chirurgie pour éliminer la rate enflée, les antibiotiques, les antifongiques, les médicaments antivirus pour réduire les infections, la transfusion sanguine, l'immunoglobuline et l'interdiction des médicaments, la transfusion sanguine, l'immunoglobuline et l'injection de médicaments, de la transfusion sanguine, de l'immunoglobuline et de l'injecteur de médicaments, de la transfusion sanguine, de l'immunoglobuline et de l'injection de médicaments, de la transfusion sanguine, Appelé le facteur de stimulation des granulocytes (G-CSF) pour aider à stimuler les globules blancs.
Qu'est-ce que SLL (petit lymphome lymphocytaire)?
Petit lymphome lymphocytaire (SLL) est un type de lymphome non hodgkinien où les cellules B anormales s'accumulent principalement dans les ganglions lymphatiques. C'est aussi un cancer à croissance lente. Cette condition affecte plus les hommes que les femmes. La SLL est généralement observée chez les personnes âgées (l'âge moyen diagnostiqué est de 65). Les symptômes de la SLL peuvent inclure un gonflement indolore dans le cou, les aisselles et l'aine, la fatigue, la perte de poids inexpliquée, la fièvre, les sueurs nocturnes, le ventre tendre, la sensation de plénitude, l'essoufflement, les ecchymoses faciles et les lésions cutanées et les lésions cutanées.
La cause exacte de SLL n'est pas connue. Cela peut être dû à une mutation d'ADN des cellules productrices de sang. Les facteurs de risque de SLL comprennent un âge plus avancé, des antécédents familiaux, un système immunitaire faible (infection à VIH), une chimiothérapie précédente, une exposition à long terme à certains pesticides et une exposition au radon à la maison.
Figure 02: SLL
De plus, la SLL peut être diagnostiquée par examen physique, biopsie des ganglions lymphatiques et tests de moelle osseuse tels que (aspiration et biopsie de la moelle osseuse). De plus, la SLL peut être traitée par chimiothérapie, traitement par anticorps monoclonal (Alemtuzumab, Brentuximab, Ibritumomab Tiuxetan, obinutuzumab), radiothérapie, pharmothérapie ciblée (acalabrutinib, ibrutinib, duvelisib, idelalisib) et cellule souche.
Quelles sont les similitudes entre CLL et SLL?
- La CLL et la SLL sont deux cancers de sang.
- Ce sont des types de lymphomes non hodgkiniens.
- Dans les deux types de cancer, les cellules B sont affectées.
- Les deux cancers sont très probablement dus à une mutation de l'ADN des cellules productrices de sang.
- Ils poussent lent.
- Les deux cancers affectent principalement les personnes âgées.
- Ils sont traitables par la chimiothérapie, la radiothérapie et la thérapie par cellules souches.
Quelle est la différence entre CLL et SLL?
La LLC est un type de lymphome non hodgkinien où les cellules B anormales s'accumulent principalement dans le sang et la moelle osseuse, tandis que la SLL est un type de lymphome non hodgkinien où les cellules B anormales s'accumulent principalement dans les ganglions lymphatiques. Ainsi, c'est la principale différence entre CLL et SLL. De plus, une personne atteinte de la LLC aura plus de 5000 lymphocytes monoclonaux par millimètre cube (mm3). D'un autre côté, une personne atteinte de SLL aura moins de 5000 lymphocytes monoclonaux par millimètre cube (mm3).
Le tableau suivant résume la différence entre CLL et SLL.
Résumé - CLL vs SLL
La CLL et la SLL sont deux types de lymphomes non hodgkiniens. Dans la LLC, les cellules B anormales s'accumulent principalement dans le sang et la moelle osseuse, tandis que dans la SLL, les cellules B anormales s'accumulent principalement dans les ganglions lymphatiques. Donc, c'est le résumé de la différence entre CLL et SLL.
Référence:
1. «Qu'est-ce que la leucémie lymphocytaire chronique?" Société américaine du cancer.
2. «Lymphome lymphocytaire petit (SLL): causes, symptômes, traitement et plus.»WebMD.
Image gracieuseté:
1. «Leucémie lymphocytaire chronique» par Vashidonsk au Wikipedia anglais (CC By-SA 3.0) via Commons Wikimedia
2. «Small Lymphocytic Lymphome in Marrow (5078628812)» par Ed Uthman de Houston, TX, USA - Small Lymphocytic Lymphome in Marrowuplowed par CFCF (CC par 2.0) via Commons Wikimedia
