Quelle est la différence entre bioburden et endotoxine

Le différence clé entre bioburden et endotoxine Est-ce que Bioburden est le nombre de micro-organismes trouvés dans une quantité donnée de matériaux avant de subir la stérilisation, tandis que l'endotoxine est un type de toxine libérée par des micro-organismes à l'environnement environnant.

Les tests ou analyses microbiens couvrent souvent l'utilisation de méthodes biologiques, biochimiques ou chimiques pour détecter et énumérer les micro-organismes. Il est généralement utilisé pour la détection des micro-organismes de maladie et de détérioration. Les tests microbiens sont très importants pour de nombreuses industries, individus et soignants dans le monde entier. Les tests microbiens sont essentiels pour identifier les menaces telles que E.coli, Staphylococcus, Pseudomonas, Candidose, Aspergillus, etc. Il aide également à maintenir une qualité de haute qualité dans les industries. Les bioburden et l'endotoxine sont deux facteurs importants dans les tests microbiens afin de détecter le niveau de contamination microbienne et de diminuer le risque d'infection.

CONTENU

1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que BioBurden
3. Qu'est-ce que l'endotoxine
4. Similitudes - bioburden et endotoxine
5. Bioburden vs endotoxine sous forme tabulaire
6. Résumé - Bioburden vs endotoxine

Qu'est-ce que BioBurden?

Bioburden est la concentration ou la quantité de micro-organismes trouvés à partir d'une quantité donnée de matériau avant de mener une procédure de stérilisation. Ce terme est souvent utilisé lors de l'exécution de tests de bioburden (test de limite microbienne). Les tests de bioburden sont généralement effectués sur des produits pharmaceutiques et des produits médicaux à des fins de contrôle de la qualité. L'objectif des tests de bioburden est de mesurer le nombre total de micro-organismes viables sur un produit pharmaceutique ou un dispositif médical avant sa stérilisation finale avant utilisation.

Figure 01: BioBurden

Les tests de bioburden pour les dispositifs médicaux fabriqués sont régis par ISO11737 dans le monde entier. En outre, la pharmacopée des États-Unis (USP) décrit plusieurs tests qui peuvent être effectués pour déterminer quantitativement les bioburden sur des produits médicamenteux non stériques. Lors de la réalisation de ces tests, il est très important qu'ils n'introduisent pas les microbes dans l'échantillon de test ou tuent des microbes dans l'échantillon de test. Les méthodes de test de bioburden populaires pour les échantillons de médicaments incluent la méthode de filtration de la membrane et la méthode du nombre de plaques. La quantification de bioburden est normalement exprimée dans l'unité de formation de colonies (CFU). De plus, BioBurden est également associé à la biofoux. Dans le système de santé, cela augmente le risque d'infections associées aux soins de santé. La convection naturelle ou le refroidissement du liquide dans les unités de soins intensifs, les chambres propres et les filtres HEPA sont vraiment utiles en milieu hospitalier pour réduire le bioburden.

Qu'est-ce que l'endotoxine?

L'endotoxine est un type de toxine publiée par des micro-organismes à l'environnement environnant. Les endotoxines peuvent être mortelles pour les humains.  Il provient généralement des composants de la paroi cellulaire des bactéries à Gram négatif. Les endotoxines contiennent à la fois des composants de graisse ainsi que des composants de sucre complexes. Par conséquent, l'endotoxine est également connue sous le nom de lipopolysaccharide dans la littérature scientifique.

Figure 02: endotoxine

Les endotoxines sont des pyrogènes. Les pyrogènes sont des substances induisant de la fièvre des micro-organismes. Lorsqu'il est présent en quantité suffisante, cela peut entraîner de graves signes d'inflammation, de choc, de défaillance multiorganique et même de décès chez l'homme. Les tests d'endotoxines bactériens peuvent mesurer la présence et la quantité d'endotoxines dans un échantillon spécifique.

Quelles sont les similitudes entre Bioburden et l'endotoxine?

• Les bioburden et l'endotoxine sont deux facteurs importants dans les tests microbiens.
• Ceux-ci peuvent contenir des antigènes tels que les antigènes O.
• Les deux aident à détecter le niveau de contamination microbienne et à diminuer le risque d'infection.
• Ils peuvent être toxiques et déclencher des réactions inflammatoires chez l'homme.

Quelle est la différence entre bioburden et endotoxine?

Bioburden est le nombre de micro-organismes trouvés dans une quantité donnée de matériaux avant de subir la stérilisation, tandis que l'endotoxine est un type de toxine libérée par des micro-organismes à l'environnement. Ainsi, c'est la principale différence entre bioburden et endotoxine. BioBurden est mesuré par des tests de bioburden, tandis que l'endotoxine est mesurée par des tests d'endotoxine.

L'infographie suivante répertorie les différences entre Bioburden et l'endotoxine sous forme tabulaire pour une comparaison côte à côte.

Résumé - Bioburden vs endotoxine

Les bioburden et l'endotoxine sont deux facteurs importants dans les tests microbiens afin de détecter le niveau de contamination microbienne. Ils aident à réduire le risque d'infection. Bioburden est le nombre de micro-organismes trouvés dans une quantité donnée de matériaux avant de subir une procédure de stérilisation, tandis que l'endotoxine est un type de toxine libérée par les micro-organismes à l'environnement environnant. C'est donc la principale différence entre Bioburden et l'endotoxine.

Référence:

1. «Bioburden.«Un aperçu | Sujets ScienceDirect.
2. "Endotoxine.«Un aperçu | Sujets ScienceDirect.

Image gracieuseté:

1. «Great-Plate-Count-Anomalie» par Estevezj - Propre travaux (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
2. «LPS» par Mike Jones - Propre travaux (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia