Quelle est la différence entre le vecteur viral adéno-associé et le vecteur adénoviral

Quelle est la différence entre le vecteur viral adéno-associé et le vecteur adénoviral

Le Différence clé entre le vecteur viral adéno-associé et le vecteur adénoviral est que le vecteur viral adéno-associé est un vecteur viral d'ADN simple brin tandis que le vecteur adénoviral est un vecteur viral d'ADN double brin.

Le vecteur viral adéno-associé et le vecteur adénoviral sont deux vecteurs viraux. Les vecteurs viraux sont des outils très importants pour fournir des transgènes aux cellules hôtes. Ce processus peut être effectué dans des cellules vivantes ou des cultures cellulaires. Les virus ont un mécanisme spécial pour transporter leurs génomes dans les cellules hôtes qu'elles infectent. La livraison d'un transgène à un hôte est connue sous le nom de transduction. Les biologistes moléculaires ont d'abord utilisé cette technique dans les années 1970.

CONTENU

1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que le vecteur viral adéno-associé  
3. Qu'est-ce que le vecteur adénoviral
4. Similitudes - vecteur viral et vecteur adénoviral adéno-associé
5. Vecteur viral adéno-associé vs vecteur adénoviral sous forme tabulaire
6. Résumé - Vector viral adéno-associé vs vecteur adénoviral

 Qu'est-ce que le vecteur viral adéno-associé?

Vecteur viral adéno-associé (AAVV) est un vecteur viral d'ADN simple brin. Le virus adéno-associé est un petit virus d'ADN qui infecte les humains et autres espèces de primates. Cela ne provoque aucune maladie, mais il provoque une réponse immunitaire très légère. Généralement, les virus adéno-associés peuvent infecter les cellules de division et de non-divisation. Il est capable d'incorporer son génome dans la cellule hôte. Cependant, il reste surtout en tant qu'épisomal, je.e., reproduisant sans incorporation dans le chromosome. Ainsi, le vecteur viral adéno-associé effectue une expression longue et stable des transgènes. Ces caractéristiques font du virus adéno-associé un vecteur viral très attractif pour la recherche biologique moléculaire. De plus, pour le moment, il est utilisé comme un vecteur viral efficace en thérapie génique.

Figure 01: vecteur viral adéno-associé

Il est important de noter que les vecteurs viraux adéno-associés ne peuvent fournir que un transgène de 5 kb à l'hôte, qui est considérablement petit. De plus, ce virus regroupe un ADN simple brin et nécessite le processus de synthèse du deuxième brin. La synthèse du deuxième brin ralentit l'expression dans la cellule hôte. Par conséquent, les scientifiques ont fait un vecteur viral adéno-associé modifié appelé vecteur viral adéno-associé à l'auto-complémentaire qui emballent les deux brins, qui se rassemblent pour former l'ADN double brin. Cela permet une expression rapide dans la cellule hôte.

Qu'est-ce que le vecteur adénoviral?

Le vecteur adénoviral est un vecteur viral ADN double brin. L'ADN adénoviral ne s'intègre pas dans le génome et n'est pas reproduit pendant la division cellulaire. Cela limite leur utilisation dans la recherche fondamentale. Cependant, certaines cellules spécialisées telles que HEK293 peuvent faciliter la réplication de l'adénovirus dans les cellules hôtes. L'application principale des vecteurs adénoviraux est en thérapie génique et en vaccination. Il y a plusieurs avantages à utiliser des vecteurs adénoviraux. Le génome relativement grand et bien caractérisé de l'adénovirus sont faciles à manipuler génétiquement.

Figure 02: vecteur adénoviral

De plus, le vecteur adénoviral est sûr, et il infecte un large éventail de cellules divisées et non divisantes. Contrairement au lentivirus et au rétrovirus, le risque de mutagenèse d'insertion est beaucoup moins dans l'adénovirus car il n'intégre pas le génome viral pour héberger le génome. Le seul problème avec ce vecteur est la neutralisation des anticorps qui les inactivent chez les hôtes comme les humains. Le vecteur d'adénovirus de chimpanzé est bien toléré à ces réponses immunitaires. Le vecteur d'adénovirus de chimpanzée est un vecteur adénoviral bien connu, qui est utilisé comme vecteur pour transporter le gène de la pointe SARS-CoV-2 dans le vaccin Covid Oxford AstraZeneca Covid.

Quelles sont les similitudes entre le vecteur viral adéno-associé et le vecteur adénoviral?

  • Le vecteur viral adéno-associé et le vecteur adénoviral sont deux vecteurs viraux.
  • Les deux sont des virus non enveloppés.
  • Ils sont basés sur l'ADN.
  • Ils peuvent infecter les cellules de plongée et de non-division.
  • De plus, ils peuvent être défectueux de la réplication.
  • Les deux vecteurs viraux sont utilisés en thérapie génique.

Quelle est la différence entre le vecteur viral adéno-associé et le vecteur adénoviral?

Un vecteur viral adéno-associé est un vecteur viral d'ADN simple brin, tandis qu'un vecteur adénoviral est un vecteur viral d'ADN double brin. C'est donc la principale différence entre le vecteur viral adéno-associé et le vecteur adénoviral. De plus, un vecteur viral adéno-associé ne peut livrer que 5 kb d'ADN étranger à la cellule hôte tandis qu'un vecteur adénoviral peut livrer jusqu'à 36 kb d'ADN étranger aux cellules hôtes.

L'infographie suivante énumère les différences entre le vecteur viral adéno-associé et le vecteur adénoviral sous forme tabulaire pour une comparaison côte à côte.

Résumé - Vector viral adéno-associé vs vecteur adénoviral

Les vecteurs viraux sont des outils efficaces pour fournir des transgènes aux cellules hôtes. Le vecteur viral adéno-associé et le vecteur adénoviral sont deux vecteurs viraux très populaires actuellement utilisés en thérapie génique. Le vecteur viral adéno-associé est un vecteur viral d'ADN simple brin tandis que le vecteur adénoviral est un vecteur viral d'ADN double brin. Ainsi, c'est la principale différence entre le vecteur viral adéno-associé et le vecteur adénoviral.

Référence:

1. «Vector de virus associé à Adeno.«Un aperçu | Sujets ScienceDirect.
2. «Vector d'adénovirus.«Un aperçu | Sujets ScienceDirect.

Image gracieuseté:

1. «Sérotype de virus adéno-associé AAV2» par Jazzlw - propre travail (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia
2. «Thérapie génique médiée par l'adénovirus» par 331pten - Drawing (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia