Le différence clé entre l'oscillation et la dégénérescence est que L'onde se réfère à l'hypothèse qui explique le couple non-Watson et Crick pendant la liaison du codon et de l'anticodon entre l'ARNm et l'ARNt. Pendant ce temps, la dégénérescence du codon est la capacité de produire un seul acide aminé à partir de plusieurs codons.
Le dogme central de la biologie moléculaire explique le processus dans lequel l'expression des protéines fonctionnelles a lieu. Et, ce processus est une séquence d'étapes différentes, y compris la réplication du matériel génétique suivie de la transcription de la séquence d'ADN dans la séquence d'ARNm et la traduction de la séquence d'ARNm en une séquence d'acides aminés.
En traduction, les concepts de l'hypothèse de l'oscillation et la dégénérescence du codon jouent des rôles importants. Wobble fait référence à la capacité d'un seul ARNt à reconnaître plus d'un codon. Cela donne naissance à la dégénérescence des codons. La dégénérescence est le phénomène dans lequel un acide aminé peut être spécifié par plus d'un codon. En termes simples, la dégénérescence fait référence à l'existence de codes multiples pour un seul acide aminé.
1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que l'oscillation
3. Qu'est-ce que la dégénérescence
4. Similitudes entre les oscillations et la dégénérescence
5. Comparaison côte à côte - oscillation vs dégénérescence sous forme tabulaire
6. Résumé
L'hypothèse de l'oscillation est une hypothèse importante qui explique le couple de base de crick non-Watson qui a lieu pendant le processus de traduction. Ici, la traduction est le processus moléculaire qui convertit le codon d'ARNm en une séquence d'acides aminés. Selon cette hypothèse, la première base de l'anticodon d'ARNt est capable de jumeler avec la troisième base du codon dans le brin de l'ARNm par le modèle de couple non-Watson et Crick. Ainsi, ils ne suivent pas les modèles de liaison conventionnelle d'adénine-uracile ou de liaison à la cytosine-guanine. Il est connu comme le motif vacillant de la base 1 de l'anticodon et de la base 3 du codon.
Figure 01: Association de la base oscillante
Les paires osciller incluent l'adénine et le jumelage inosine au lieu de l'uracile. Les paires d'uracile avec de l'adénine, de la guanine et de l'inosine. De même, la guanine et la cytosine sont également capables de jumeler avec de l'inosine. Ainsi, l'inosine dans l'ARNt est l'une des bases inhabituelles qui subissent un appariement de base d'oscillation.
La liaison de la paire de bases oscillante est moins forte car elle ne suit pas nécessairement la liaison complémentaire de Watson et Crick. De plus, ce concept donne naissance au principe de la dégénérescence du code génétique.
La dégénérescence du code génétique fait référence à la redondance du code génétique. Ainsi, il peut y avoir de nombreuses combinaisons de paires de bases spécifiant un seul acide aminé. Généralement, le codon des organismes se compose de trois bases nucléotidiques. Dans le concept de dégénérescence, ces trois combinaisons de base peuvent modifier bien qu'elles donnent naissance au même acide aminé. En outre, il y a plus de 20 codons même s'il n'y a que 20 acides aminés dans la nature. Par conséquent, la dégénérescence explique l'existence de plusieurs codons pour un acide aminé spécifique.
Figure 02: Degeneracy
En dégénérescence, la troisième base peut altérer entre deux codons. Ainsi, l'acide glutamique est spécifié par les codons GAA et GAG, tandis que la leucine est spécifiée par les codons UUA, UUG, CUU, CUC, CUA et CUG.
Par conséquent, le concept de dégénérescence est très important dans les taux de mutation. Pour cette raison, les mutations ponctuelles qui se déroulent dans le génome peuvent être tolérées et semblent toujours être réduites au silence. Ainsi, ce type de mutations ponctuelles n'entraîne pas une mutation ou une altération de la séquence d'acides aminés. Cependant, si les mutations ponctuelles conduisent à une alternance de l'acide aminé codé, cela pourrait provoquer de graves changements génotypiques et phénotypiques.
La principale différence entre les oscillations et la dégénérescence est principalement le fait que le vacillement se traduit par la dégénérescence du code génétique. Les oscillations se réfèrent au suivi des non-Watson et du paires de crick entre le codon 3rd base et l'anticodon 1St base. En revanche, la dégénérescence est la capacité de nombreuses combinaisons de codon triplet à coder un seul acide aminé.
L'infographie ci-dessous résume la différence entre l'oscillation et la dégénérescence.
L'hypothèse et la dégénérescence du code génétique sont deux concepts importants dans le phénomène de la traduction. Ici, la traduction est le processus de conversion des codons triplet en acides aminés. Dans la liaison du codon à l'anticodon, la découverte de l'appariement des non-watson et de la base de crick fait référence à l'hypothèse de l'enregistrement. La vacillement des bases entre le codon et l'anticodon est décrite par ce. En revanche, la dégénérescence du code génétique qui se traduit par le processus vacillant est le phénomène où un seul acide aminé est codé par de nombreux codons différents. C'est donc le résumé de la différence entre l'oscillation et la dégénérescence.
1. Griffiths, Anthony JF. "Code génétique." Une introduction à l'analyse génétique. 7e édition., U.S. Bibliothèque nationale de médecine, 1er janvier. 1970, disponible ici.
1. «Wobble» par Fdardel - Propre travaux (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
2. «Code génétique elliptique ian» par Doug Youvan, Frank Layden - propre travail dérivé du fichier: hydropathy_molar_volume_genetic_code_2.PNG (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia