Tris Base et Tris HCl sont des composés organiques qui peuvent être utilisés dans la préparation des solutions de tampon. Il existe de nombreuses similitudes ainsi que des différences entre Tris Base et Tris HCL. La seule différence entre la structure chimique de deux composés est que Tris HCL a une molécule HCL associée à tris (hydroxyméthyl) aminométhane molécule qui est en général connue sous le nom de base de Tris. La principale différence entre Tris Base et Tris HCl est que Tris Base contient la formule chimique C4H11NON3 tandis que Tris HCL contient la même formule chimique avec une molécule HCL supplémentaire.
1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que Tris Base
3. Qu'est-ce que Tris HCl
4. Similitudes entre Tris Base et Tris HCL
5. Comparaison côte à côte - Tris Base vs Tris HCl sous forme tabulaire
6. Résumé
Le terme base de Tris est utilisé pour nommer l'aminométhane composé Tris (hydroxyméthyl), ayant la formule chimique C4H11NON3. Il est également connu sous le nom Tham. Il s'agit d'un composé organique utilisé comme composant dans les solutions de tampon Tae et tbe.
Figure 1: Structure chimique de la base de Tris
Ce composé contient un groupe d'amine primaire. Par conséquent, il peut subir des réactions qu'une amine primaire typique subit; Par exemple: réactions de condensation avec des aldéhydes. Les propriétés de base de ce composé surviennent en raison de ce groupe amine. La masse molaire de ce composé est 121.14 g / mol. C'est une poudre cristalline blanche à température ambiante et à la pression. Le point de fusion de ce composé est d'environ 176 ° C et le point d'ébullition est de 219 ° C.
La plage de pH effective de ce composé se situe entre 7.5 à 9.0. En effet, la PKA de l'acide conjugué de ce composé est à 25oC est 8.07. Ce tampon peut inhiber certaines enzymes en modifiant le pH. Le composé est préparé industriellement par la condensation du nitrométhane avec du formaldéhyde dans des conditions de base.
Tris HCl est le chlorhydrate de Tris ayant la formule chimique C4H11NON3 · HCL. La masse molaire de ce composé est de 157.59 g / mol. Le nom IUPAC de Tris HCl est 2-amino-2- (hydroxyméthyl) propane-1,3-diol chlorhydrate. Il est également connu sous le nom Chlorhydrate Tham.
Figure 2: Structure chimique de Tris HCl
Il s'agit d'un composé organique qui est souvent utilisé dans des solutions de tampon telles que Tae et Tbe. Ce composé est très soluble dans l'eau. Ce composé fonctionne mieux dans une plage de pH de 7.0 à 9.0. Il peut être utilisé dans la préparation du tampon Laemmli, qui est utilisé dans les tampons SDS-PAGE.
La préparation de Tris HCL est réalisée en mélangeant du Tris avec HCL. Lorsque Tris est mélangé avec du Tris HCL, une solution tampon peut être obtenue, ce qui est très utile pour éviter de travailler avec des acides forts ou des bases fortes.
Tris Base vs Tris HCl | |
La base de Tris se réfère à l'aminométhane Tris (hydroxyméthyl) qui a la formule chimique (C4H11NON3). | Tris HCl est le chlorhydrate de Tris ayant la formule chimique C4H11NON3 · HCL. |
Masse molaire | |
La masse molaire de Tris est 121.14 g / mol. | La masse molaire de Tris HCl est 157.59 g / mol. |
Nom IUPAC | |
Le nom IUPAC de Tris est Tris (hydroxyméthyl) aminométhane. | Le nom IUPAC de Tris HCL est 2-amino-2- (hydroxyméthyl) propane-1,3-diol chlorhydrate. |
gamme de pH | |
Tris Base fonctionne mieux dans la gamme de 7.5 à 9.0. | Tris HCL fonctionne mieux dans la gamme de 7.0 à 9.0. |
Tris Base et Tris HCL sont des composants dans différentes solutions de tampon. La principale différence entre Tris Base et Tris HCL est que la base Tris contient la formule chimique C4H11NON3 tandis que Tris HCL contient la même formule chimique avec une molécule HCL supplémentaire.
1. «Tris.»Wikipedia, Wikimedia Foundation, 18 février. 2018, disponible ici.
2. «Tris HCL.”Tris HCL - Biotechnologie d'or, disponible ici.
3. «Chlorhydrate de trométhamine.»Information du Centre national pour la biotechnologie. Base de données de composés PubChem, u.S. Bibliothèque nationale de médecine, disponible ici.
1. «Tris» de Klaus Hoffmeier - Propre travaux (domaine public) via Commons Wikimedia
2. «2-amino-2- (hydroxyméthyl) propane-1,3-diol 200» par Emeldir (talk) - propre travail (domaine public) via Commons Wikimedia