Différence entre la transition et la transversion
Différence clé - transition vs transversion
Il est important d'avoir une connaissance générale de l'appariement de base dans l'ADN afin de comprendre la différence entre la transition et les mutations de transversion. Il existe cinq bases azotées différentes dans les acides nucléiques: l'adénine (A), la guanine (G), la cytosine (C), la thymine (T) et l'uracile (U). Les deux premières bases (A&G) sont des purines tandis que les trois derniers (C, T et U) sont des pyrimidines. T est unique à l'ADN et U est unique à l'ARN. Les bases de purine forment des liaisons hydrogène avec des bases complémentaires de pyrimidine. Il est connu comme un appariement de base complémentaire d'acides nucléiques. La base du complément de a est t dans l'ADN. Dans l'ARN au lieu de t, u est présent et une forme des liaisons hydrogène avec u. La base du complément de g est C. Les bases de purine sont composées de deux systèmes d'anneaux et les bases de pyrimidine sont composées de systèmes d'un anneau. Les mutations se produisent dans l'ADN et les séquences de base d'ARN en raison des échanges dans l'appariement de la base. Substitution d'une base incorrecte pendant les réparations de réplication de l'ADN par les enzymes de l'ADN polymérase. Cependant, la transversion et la transition sont deux de ces mutations qui se produisent dans l'ADN en raison d'erreurs de substitution, et elles ne sont pas reconnues par les enzymes pour réparer. La mutation de transition se produit en raison d'un échange de purines ou de pyrimidines. La mutation de transversion se produit en raison des échanges de pyrimidine pour les purines ou les purines pour les pyrimidines. C'est la principale différence entre la transition et la transversion.
CONTENU
1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que la mutation de transition
3. Qu'est-ce que la mutation de transversion
4. Comparaison côte à côte - transition et transversion
5. Résumé
Qu'est-ce que la mutation de transition?
La transition est une mutation ponctuelle qui se produit en raison d'un échangeur de purines (a ↔ g) ou de pyrimidines (C ↔ T) dans l'ADN. C'est une sorte de mutation de substitution. Pendant la réplication, la bonne base de purine peut remplacer une autre purine. Par exemple, au lieu de a dans la séquence correcte, g peut être substitué. Une fois que G est substitué, C complémentaire se remplacera à l'autre brin. De la même manière, une autre base de pyrimidine T peut être substituée au lieu de la base de pyrimidine C et changer la base complémentaire dans l'autre brin. Les mutations de transition sont plus fréquentes que les transversions. Le polymorphisme mononucléotidique est un type commun de mutations ponctuelles, et deux des trois SNP sont causés par des mutations transitionnelles. Cependant, les mutations de transition sont moins susceptibles de provoquer des changements de séquence d'acides aminés. Par conséquent, ils restent neutres et sont connus sous le nom de mutations silencieuses.
Figure 01: une mutation de transition
Qu'est-ce que la mutation de transversion?
La transversion est le deuxième type de mutation ponctuelle qui se produit en raison de la mauvaise substitution des bases. La transversion se produit lorsqu'une base de purine est remplacée par une base de pyrimidine, ou une base de pyrimidine est remplacée par une base de purine comme le montre la figure 02.
Figure 02: Une mutation de transversion
La transversion se produit de deux manières possibles puisque deux pyrimidines et deux purines sont présentes. Ce type de mutation est moins susceptible de produire des séquences d'acides aminés incorrectes pendant la traduction.
Les transversions sont causées par des rayonnements ionisants, de forts produits chimiques, etc.
Figure 03: transition et transversion
Quelle est la différence entre la transition et la transversion?
Transition vs transversion | |
| La transition est la substitution d'une purine à partir d'une autre base de purine ou de pyrimidine d'une autre pyrimidine ((C ↔t ou a↔ g). | La transversion est la substitution d'une purine d'une pyrimidine ou de pyrimidine d'une purine. |
| Occurrence | |
| C'est le type de mutation ponctuelle le plus courant. | Ceci est moins courant que la transition. |
| Possibilités | |
| Il y a une transition possible. | Il y a deux transversions possibles. |
| Changement dans la séquence d'acides aminés | |
| Cela est moins susceptible de provoquer des séquences d'acides aminés. Donc cela reste une mutation silencieuse. | Cela est plus susceptible de provoquer des changements de séquence d'acides aminés. Il a donc un effet prononcé sur la protéine résultante. |
| Échange de la structure de l'anneau | |
| Des interchanges de bases dans des structures à anneau unique ou dans des structures à double anneau peuvent être observées. | L'échange se produit dans une structure annulaire unique avec une structure à double anneau ou une structure de double anneau avec une seule structure d'anneau. |
Résumé - Transition vs Transversion
La mutation est connue comme tout changement qui se produit dans la séquence de base de l'ADN. Cela peut être dû à une insertion, une suppression, une duplication, une translocation ou une substitution, etc. Les mutations de substitution sont deux types: la transition et la transversion. En transition, une purine est substituée à une autre purine ou une pyrimidine est remplacée par une autre pyrimidine. En transversion, une base de purine est remplacée par une base de pyrimidine ou vice versa. Les mutations de transition sont plus courantes que les mutations de transversion et sont moins susceptibles de produire une différence dans la séquence d'acides aminés par rapport aux transversions. C'est la différence fondamentale entre la transition et la transversion.
Référence:
1. Watanabe, s. M., et M. F. Homme bon. «Sur la base moléculaire des mutations de transition: fréquences de formation de 2-aminopurine.cytosine et adénine.Cytosine Base Mispairs in vitro.«Actes de l'Académie nationale des sciences des États-Unis d'Amérique. U.S. Bibliothèque nationale de médecine, mai 1981. la toile. 14 mars. 2017
2. Griffiths, Anthony JF. «La base moléculaire de la mutation.«Analyse génétique moderne. U.S. Bibliothèque nationale de médecine, 01 janvier. 1999. la toile. 14 mars. 2017.
Image gracieuseté:
1. «Transitions-Transversions-V3» par Petulda - Propre travaux (domaine public) via Commons Wikimedia
