Différence entre la Taq polymérase et l'ADN polymérase

Différence clé - Taq polymérase vs ADN polymérase
 

L'ADN polymérase est une enzyme qui crée un nouvel ADN à partir de ses blocs de construction (nucléotides). Dans les procaryotes et les eucaryotes, différents types d'ADN polymérases sont trouvés. La duplication d'ADN est réalisable en raison de la présence de ces enzymes spéciales, et des informations génétiques sont transmises à la progéniture par l'action des ADN polymérases. La Taq polymérase est un type spécial d'ADN polymérase qui est thermostable et est largement utilisé dans la PCR. La polymérase Taq est trouvée dans les bactéries thermophiles et purifiée dans in vitro Réplication de l'ADN. Le différence clé entre la Taq polymérase et l'ADN polymérase est que La Taq polymérase peut résister à des températures élevées sans dénaturation tandis que d'autres ADN polymérases se dénatures à des températures élevées (à des températures dégradant les protéines).

CONTENU
1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que la polymérase Taq
3. Qu'est-ce que l'ADN polymérase
4. Comparaison côte à côte - Taq polymérase vs ADN polymérase
5. Résumé

Qu'est-ce que la polymérase Taq?

Taq polymérase (ADN polymérase TAQ) est une enzyme utilisée pour synthétiser l'ADN in vitro par technique PCR. Il est produit par la bactérie thermophile appelée Thermus aquaticus qui vit dans des sources chaudes et des évents thermiques. Taq polymérase est une enzyme thermostable qui ne se dégrade pas à des températures élevées. Taq polymérase a été purifiée pour la première fois et publiée dans Chien et al. en 1976. La technique de PCR est effectuée à l'aide de la Taq polymérase en raison de sa capacité à tolérer des fluctuations de température et de température élevées pendant la PCR. La polymérase Taq catalyse la synthèse d'ADN lorsqu'il y a des amorces, des nucléotides et de l'ADN de matrice simple brin. L'enzyme se compose d'un seul polypeptide avec un poids moléculaire d'environ 94 kDa. Taq polymérase montre son activité optimale à 80 ° C et à 7 à 8 pH avec la présence d'ions magnésium. Il a à la fois une activité de polymérase et d'exonucléase. L'enzyme est composée d'une seule chaîne polypeptidique et le gène de la Taq polymérase contient une teneur élevée en G et C (67 (67.9%).

La Taq polymérase thermostable permet de réaliser de la PCR à des températures élevées qui augmentent la spécificité des amorces et la réduction de la production de produits de PCR indésirables (dimères d'amorce). La Taq polymérase élimine également la nécessité d'ajouter de nouvelles enzymes à la réaction de PCR après chaque cycle de réaction de PCR en raison de sa capacité à résister aux températures élevées. La découverte de la polymérase Taq a permis à la PCR de fonctionner dans un seul tube fermé dans une machine relativement simple. En raison de ces propriétés de la Taq polymérase, la PCR devient une technique de laboratoire populaire réalisée par rapport à de nombreuses analyses de biologie moléculaire concernant l'analyse de l'ADN.

La polymérase Taq est largement utilisée dans les techniques biologiques moléculaires, et il existe un besoin de production de polymérase Taq à grande échelle. Par conséquent, en utilisant la technologie d'ADN recombinant et le clonage des gènes, le gène qui codait l'ADN polymérase Taq avait été cloné et exprimé en Escherichia coli. Cela a considérablement facilité la production de Taq polymérase recombinante et réduit le prix de cette enzyme pour une utilisation adéquate.

Figure 1: Taq polymérase

Qu'est-ce que l'ADN polymérase?

L'ADN polymérase est une enzyme qui catalyse la synthèse de l'ADN à partir des nucléotides. C'est l'enzyme la plus précise responsable de la duplication des génomes et de la transmission des informations génétiques à la progéniture. Pendant la division cellulaire, l'ADN polymérase reproduit tout son ADN et passe une copie à chaque cellule fille. En 1955, Arthur Kornberg a été découvert de l'ADN polymérase E coli. La fonction de l'ADN polymérase dépend de plusieurs exigences; modèle ADN, mg⁺² Les ions, les quatre types de désoxynucléotides (DATP, DTTP, DCTP et D GTP), et une courte séquence d'ARN (amorce). La synthèse de l'ADN est effectuée dans le sens de 5'to 3 'par l'ADN polymérase.

Les ADN polymérases peuvent être regroupées en sept familles différentes: A, B, C, D, X, Y et RT (transcriptase inverse). Retrovirus Encode pour RT; une ADN polymérase inhabituelle qui a besoin d'un modèle d'ARN pour la synthèse d'ADN. Il existe cinq types différents d'ADN polymérases dans les procaryotes pour différents rôles dans la réplication de l'ADN. L'ADN polymérase 3 est responsable de la polymérisation du nouveau brin d'ADN. L'ADN polymérase 1 est responsable de la réparation et du correctif de l'ADN. Les ADN polymérases 2, 4 et 5 sont responsables de la réparation et de la relecture de l'ADN. Dans les eucaryotes, il existe 15 types distincts d'ADN polymérases. Ils comprennent cinq familles grandes.

Figure 2: ADN polymérase

Les ADN polymérases sont utilisées dans le clonage des gènes, la PCR, le séquençage de l'ADN, la détection SNP, les diagnostics moléculaires, etc. La Taq polymérase est une sorte d'ADN polymérase qui peut tolérer des températures élevées et être disponibles pour la synthèse d'ADN sans dégradation.

Quelle est la différence entre la Taq polymérase et l'ADN polymérase?

Résumé - Taq polymérase vs ADN polymérase

Les ADN polymérases sont les enzymes qui synthétisent l'ADN des désoxynucléotides (blocs de construction de l'ADN) lorsque le modèle et les amorces sont disponibles. Les ADN polymérases sont nécessaires pour dupliquer l'ADN des cellules et passer dans des cellules filles identiques pendant la division cellulaire. Les ADN polymérases ajoutent de nouveaux nucléotides à l'extrémité 3 'de l'amorce et allongent la nouvelle synthèse du brin d'ADN dans une direction de 5' à 3 '. L'ADN polymérase TAQ est l'une d'une enzyme d'ADN polymérase qui est très utile dans la méthode de réaction en chaîne par polymérase (PCR) d'amplification d'ADN. E. coli L'ADN polymérase 1 a été utilisée plus tôt pour la PCR, mais la TAQ polymérase commerciale l'a supplantée en raison de sa spécificité élevée de liaison d'amorce à des températures élevées et de la production d'un rendement plus élevé du produit souhaité avec un produit d'amplification moins spécifique. C'est la différence entre la Taq polymérase et l'ADN polymérase.

Référence:
1.Ishino, Sonoko et Yoshizumi Ishino. «Les ADN polymérases comme réactifs utiles pour la biotechnologie - l'histoire de la recherche sur le développement dans le domaine.”Frontières en microbiologie. Frontiers Media S.UN., 2014. la toile. 28 février. 2017
2 "Taq et autres ADN polymérases thermostables.»Springer. Springer Pays-Bas, 01 janvier. 1970. la toile. 28 février. 2017
3.Stillman, Bruce. «ADN polymérases à la fourche de réplication chez les eucaryotes.”Cellule moléculaire. U.S. Bibliothèque nationale de médecine, 09 mai 2008. la toile. 28 février. 2017
4.Eucaryoticdnapolymérases - Université d'Oxford."N.p., n.d. la toile. 28 février. 2017

Image gracieuseté:
1. «Taq» par Adénosine - Propre travaux (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
2. «ADN polymérase» par Yikrazuul - Propre travaux (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia