Le différence clé entre l'héritage polygénique et la pléiotropie L'héritage polygénique, un trait phénotypique est contrôlé par plusieurs gènes, tandis qu'en pléiotropie, un gène affecte plusieurs traits phénotypiques non liés.
Généralement, un gène code pour un trait phénotypique. Il y a deux allèles pour un gène. Les deux allèles peuvent être homozygotes dominants (AA), homozygotes récessives (AA) ou hétérozygotes (AA). Pendant la formation de gamètes, les allèles se séparent indépendamment en fonction de l'héritage mendélien. Cependant, il existe certains modèles d'héritage non médéliens. L'héritage polygénique et la pléiotropie sont deux de ces phénomènes. Dans l'héritage polygénique, plusieurs gènes interagissent et influencent un trait phénotypique. En pléiotropie, un gène influence plusieurs traits phénotypiques non liés.
1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que l'héritage polygénique
3. Qu'est-ce que la pléiotropie
4. Similitudes entre l'héritage polygénique et la pléiotropie
5. Comparaison côte à côte - Héritage polygénique vs pléiotropie sous forme tabulaire
6. Résumé
L'héritage polygénique est le phénomène dans lequel un seul trait phénotypique est contrôlé par plusieurs gènes. Il est également connu sous le nom héritage quantitatif. En termes simples, l'héritage polygénique se produit le trait phénotypique unique contrôlé par deux gènes ou plus. Par conséquent, plusieurs gènes interagissent entre eux pour influencer un trait phénotypique.
Figure 01: Héritage polygénique
L'héritage d'un trait phénotypique peut être mesuré quantitativement. L'héritage polygénique peut être observé dans de nombreux organismes différents, notamment les humains et la drosophile. Hauteur, couleur de peau, couleur des yeux et poids sont plusieurs exemples d'hérédité polygénique chez l'homme. Dans l'héritage polygénique, les traits montrent souvent un spectre phénotypique plutôt que de montrer des catégories claires. Par exemple, la pigmentation de la peau chez l'homme montre un spectre phénotypique car il est contrôlé par plusieurs gènes différents. Semblable à la pléiotropie, l'héritage polygénique ne suit pas les schémas de l'héritage mendélien.
La pléiotropie est le phénomène dans lequel un seul gène affecte plusieurs traits phénotypiques ou phénotypes. Par conséquent, ce gène particulier ne code pas pour une seule caractéristique. Il contribue à plusieurs caractéristiques sans rapport. Par exemple, le gène codant pour la couleur du tégument n'est pas seulement responsable de la couleur des téguas; il contribue également à la pigmentation des fleurs et de l'aisselle.
Figure 02: Syndrome de Marfan
Chez l'homme, il existe de nombreux exemples de gènes pléiotropes. Le syndrome de Marfan est un trouble qui montre la pléiotropie. Un gène est responsable d'une constellation de symptômes, notamment de la minceur, de l'hypermobilité articulaire, de l'allongement des membres, de la dislocation de la lentille et de la sensibilité accrue aux maladies cardiaques. De plus, la phénylcétonurie (PKU) est l'un des exemples les plus cités de la pléiotropie chez l'homme. Un défaut dans le gène codant pour l'enzyme phénylalanine hydroxylase entraîne les multiples phénotypes associés à la PKU, y compris le retard mental, l'eczéma et les défauts de pigments.
Le phénomène de plusieurs gènes influençant un seul trait phénotypique est appelé héritage polygénique. Le phénomène d'un gène affectant plusieurs traits phénotypiques est connu sous le nom de pléiotropie. C'est donc la principale différence entre l'héritage polygénique et la pléiotropie. La pigmentation de la peau est l'un des exemples les plus courants d'héritage polygénique. De plus, la hauteur, la couleur des yeux et la couleur des cheveux montrent également l'héritage polygénique. Le syndrome de Marfan est l'un des exemples les plus courants de la pléiotropie.
Ci-dessous, l'infographie résume les différences entre l'héritage polygénique et la pléiotropie.
L'héritage polygénique est le phénomène d'un seul trait contrôlé par plusieurs gènes. D'un autre côté, la pléiotropie est le phénomène d'un seul gène affectant plusieurs traits. L'héritage polygénique et la pléiotropie ne suivent pas les modèles d'héritage mendélien. La pigmentation de la peau, la hauteur, la couleur des yeux et le risque de maladies sont quelques exemples d'héritage polygénique. Le syndrome de Marfan, la phénylcétonurie et la couleur des téguas sont des exemples de pléiotropie. Ainsi, cela résume la différence entre l'héritage polygénique et la pléiotropie.
1. Chial, Heidi. «Héritage polygénique et cartographie des gènes.»Nature Education, 2008, disponible ici.
2. Paaby, Annalise B et Matthew v Rockman. «Les nombreux visages de la pléiotropie.«Tendances de la génétique: Tig, u.S. Bibliothèque nationale de médecine, février. 2013, disponible ici.
1. «Human Skin Color Chart & Histogramme» par Ckrobinson - Propre travaux (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia
2. «Syndrome de Marfan E00556 (CARDIONETWORKS ECHOPEDIA)» par Cardionetworks: Secrétariat - CARDIONETWORKS: E00556.JPGAMC Echolab, AMC, Pays-Bas (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia