Différence entre nucléophile et électrophile

Le différence clé entre nucléophile et électrophile est que le Le nucléophile est une substance qui cherche un centre positif tandis que les électrophiles recherchent des centres négatifs qui ont des électrons supplémentaires.

Nous pouvons nommer les espèces survenant en raison d'une séparation de charge comme des «électrophiles» et des «nucléophiles». Nous discuterons de ce qui est exactement un nucléophile ou un électrophile dans cet article. Les électrophiles et les nucléophiles sont importants pour initier des réactions chimiques. De plus, ils sont importants pour décrire comment se déroulent les réactions. En chimie organique, nous pouvons classer les mécanismes de réaction en fonction de l'espèce initiale (soit un électrophile ou un nucléophile) qui commence à attaquer les autres espèces. La substitution nucléophile, l'addition nucléophile, la substitution électrophile et l'addition électrophile sont les quatre principaux types de mécanismes décrivant les réactions organiques.

CONTENU

1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que les nucléophiles
3. Qu'est-ce que l'électrophile
4. Comparaison côte à côte - nucléophile vs électrophile sous forme tabulaire
5. Résumé

Qu'est-ce que les nucléophiles?

Un nucléophile est tout ion négatif ou toute molécule neutre qui a au moins une paire d'électrons non partagée. Le nucléophile est une substance très électro-électrique, par conséquent, comme interagir avec des centres positifs. Il peut déclencher des réactions en utilisant la paire d'électrons solitaires. Par exemple, lorsqu'un nucléophile réagit avec un halogénure d'alkyle, la seule paire de nucléophiles attaque l'atome de carbone qui porte l'halogène. Cet atome de carbone a une charge positive partielle en raison de la différence entre les valeurs d'électronégativité de ce carbone et l'atome halogène. Après que le nucléophile se soit attaché au carbone, l'halogène quitte. Nous appelons ce type de réactions comme des réactions de substitution nucléophile.

Figure 01: Une réaction d'addition nucléophile

Il existe un autre type de réaction que les nucléophiles peuvent initier; Nous l'appelons réaction d'élimination nucléophile. La nucléophilicité raconte les mécanismes de réaction; Ainsi, c'est une indication des taux de réaction. Par exemple, si la nucléophilicité est élevée, alors une certaine réaction devient rapide, et si la nucléophilicité est faible, la vitesse de réaction est lente. Depuis que les nucléophiles donnent des électrons, selon la définition de Lewis, ce sont des bases.

Qu'est-ce que l'électrophile?

Les électrophiles sont des réactifs qui, dans leurs réactions, recherchent les électrons supplémentaires qui leur donneront une coquille de valence stable d'électrons. Les carbocations sont des électrophiles. Ils sont déficients en électrons et n'ont que six électrons dans leur coquille de valence. Pour cette raison, les carbocations peuvent agir comme des acides Lewis. Ils acceptent une paire d'électrons à partir d'un nucléophile et remplissent la coque de valence.

Figure 02: une réaction d'addition électrophile

Les électrophiles peuvent avoir une charge formelle positive, une charge partielle positive ou une coquille de cantonnière avec un octet incomplet. La substitution électrophile et les réactions d'addition électrophile sont les deux principales réactions que les électrophiles peuvent initier. Dans une réaction de substitution électrophile, un électrophile déplace un atome ou un groupe dans un composé. Nous pouvons voir cet incident principalement dans des composés aromatiques. Par exemple, ce sont les mécanismes avec un groupe nitro se fixent à l'anneau de benzène en déplaçant l'hydrogène. Dans une réaction d'addition électrophile, une liaison Pi dans une molécule se décompose et une nouvelle liaison Sigma se forme entre la molécule et l'électrophile.

Quelle est la différence entre les nucléophiles et l'électrophile?

Un nucléophile est tout ion négatif ou toute molécule neutre qui a au moins une paire d'électrons non partagée tandis que les électrophiles sont des réactifs, qui dans leurs réactions recherchent les électrons supplémentaires qui leur donneront une coquille de valence stable d'électrons. Ainsi, la principale différence entre les nucléophiles et l'électrophile est que le nucléophile est une substance qui cherche un centre positif tandis que les électrophiles recherchent des centres négatifs qui ont des électrons supplémentaires. De plus, nous pouvons considérer les nucléophiles comme des bases Lewis tandis que les électrophiles comme des acides Lewis. Par conséquent, c'est une autre différence entre les nucléophiles et l'électrophile.

L'infographie ci-dessous tabule la différence entre les nucléophiles et l'électrophile comme comparaison côte à côte.

Résumé - nucléophile vs électrophile

Les nucléophiles et les électrophiles sont deux formes différentes d'espèces chimiques qui ont la capacité d'initier des réactions chimiques différentes. La principale différence entre les nucléophiles et l'électrophile est que le nucléophile est une substance qui cherche un centre positif tandis que les électrophiles recherchent des centres négatifs qui ont des électrons supplémentaires.

Référence:

1. «Nucléophile.»Wikipedia, Wikimedia Foundation, 8 juillet 2018. Disponible ici 
2. «Électrophile.»Wikipedia, Wikimedia Foundation, 3 juin 2018. Disponible ici 

Image gracieuseté:

1.«NucléophileConjugateaddition» par v8rik à anglais wikipedia, (cc by-sa 3.0) via Commons Wikimedia 
2."Ajout électrophile de BR2" par aucun auteur lisible par machine fourni. Su-NO-G a supposé (domaine public) via Commons Wikimedia