Différence entre le neuroblastome et le médulloblastome

Différence entre le neuroblastome et le médulloblastome

Le différence clé entre le neuroblastome et le médulloblastome est que Le neuroblastome est un cancer des cellules nerveuses immatures qui commencent à l'extérieur du cerveau, généralement dans le tissu nerveux près de la colonne vertébrale supérieure, de la poitrine, de l'abdomen ou du bassin, tandis que le médulloblastome est un cancer du cerveau qui commence dans la partie bas du dos du cerveau appelé le médulloblastome cervelet.

Le système nerveux est une collection complexe de nerfs. Les cellules spécialisées du système nerveux sont appelées neurones. Ces cellules transmettent des signaux entre différentes parties du corps. C'est le câblage électrique du corps. Il existe deux types de systèmes nerveux dans le corps: le système nerveux central et le système nerveux périphérique. Le système nerveux central se compose du cerveau, de la moelle épinière et des nerfs tandis que le système nerveux périphérique se compose de neurones sensoriels, de ganglions et de nerfs qui se connectent les uns aux autres et au système nerveux central. Le neuroblastome et le médulloblastome sont des cancers liés au système nerveux.

CONTENU

1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que le neuroblastome 
3. Qu'est-ce que le médulloblastome
4. Similitudes entre le neuroblastome et le médulloblastome
5. Comparaison côte à côte - Neuroblastome vs médulloblastome sous forme tabulaire
6. Résumé

Qu'est-ce que le neuroblastome?

Le neuroblastome est un cancer qui commence dans certaines formes très précoces de cellules nerveuses. Souvent, ces cellules nerveuses sont immatures et se trouvent dans un embryon ou un fœtus. Il se produit chez les nourrissons et les jeunes enfants mais est rare chez les enfants de plus de 10 ans. Les neuroblastomes se trouvent dans les premières cellules de neurones appelées neuroblastes. Ces neuroblastes sont dans le système nerveux sympathique. Le système nerveux sympathique fait partie du système nerveux autonome et comprend des fibres nerveuses exécutées le long de la moelle épinière, des ganglions et des cellules nerveuses trouvées dans la médullaire de la glande surrénale.

Figure 01: Neuroblastome

La plupart des neuroblastomes commencent dans des ganglions du nerf sympathique dans l'abdomen. Environ la moitié des éléments ci-dessus commencent dans la glande surrénale. Le reste du neuroblastome commence dans les ganglions sympathiques près de la poitrine, du cou ou du bassin. Certains neuroblastomes se propagent et se développent rapidement, tandis que d'autres se développent très lentement. Parfois, chez les jeunes enfants, les cellules tumorales meurent seules et disparaissent sans raison. Dans d'autres cas, les cellules tumorales mûrissent par elles-mêmes et se transforment en cellules ganglionnaires normales. Ainsi, ils cessent de se diviser, ce qui fait de la tumeur un ganglionnaire bénin. Pour le neuroblastome à haut risque, la chimiothérapie, la radiothérapie et la chirurgie peuvent être utilisées comme traitements.

Qu'est-ce que le médulloblastome?

Le médulloblastome est un cancer du cerveau qui commence dans la partie du bas du dos du cerveau, qui est impliquée dans la coordination musculaire, l'équilibre et le mouvement. Le médulloblastome a tendance à se propager à d'autres zones autour du cerveau et de la moelle épinière par le liquide céphalorachidien. C'est un type de tumeur embryonnaire. Le médulloblastome commence dans les cellules fœtales du cerveau. Le médulloblastome n'est pas hérité. Mais des maladies comme le syndrome de Gorlin ou le syndrome de Turcot peuvent augmenter le risque de ce type de cancer. Sur la base des mutations génétiques, il existe au moins quatre sous-types de médulloblastome.

Figure 02: médulloblastome

Le plus souvent, le médulloblastome se produit chez les jeunes enfants. Les symptômes de médulloblastome peuvent inclure des maux de tête, de la fatigue, des nausées, des étourdissements, une mauvaise coordination, une double vision, une marche instable, etc. Cette condition peut être diagnostiquée par les examens neurologiques, la tomodensitométrie, l'IRM, la biopsie et la perforation lombaire. Les traitements pour le médulloblastome comprennent généralement une intervention chirurgicale après radiothérapie ou chimiothérapie.

Quelles sont les similitudes entre le neuroblastome et le médulloblastome?

  • Le neuroblastome et le médulloblastome sont des tumeurs liées au système nerveux.
  • Ce sont des types de tumeurs embryonnaires.
  • Les deux sont communs chez les enfants.
  • Ils ont des schémas de traitement communs tels que la chirurgie et les radiations.
  • Ils sont tous les deux rares chez les adultes.

Quelle est la différence entre le neuroblastome et le médulloblastome?

Le neuroblastome est un cancer des cellules nerveuses immatures qui commencent à l'extérieur du cerveau, généralement dans le tissu nerveux près de la colonne vertébrale supérieure, de la poitrine, de l'abdomen ou du bassin. D'un autre côté, le médulloblastome est un cancer du cerveau qui commence dans la partie du bas du dos du cerveau appelé le cervelet. C'est donc la principale différence entre le neuroblastome et le médulloblastome. De plus, le neuroblastome peut être hérité, mais le médulloblastome n'est pas hérité.

L'infographie ci-dessous montre les différences entre le neuroblastome et le médulloblastome sous forme tabulaire.

Résumé - Neuroblastome vs médulloblastome

Les cancers du cerveau et du système nerveux sont le deuxième type de cancers le plus courant dans l'enfance après la leucémie. Ces types de cancers se développent dans le cerveau, la moelle épinière ou d'autres cellules nerveuses dans le système nerveux. Le neuroblastome est un cancer qui commence à l'extérieur du cerveau dans certaines formes immatures très précoces de cellules nerveuses près de la colonne vertébrale supérieure, de la poitrine, de l'abdomen ou du bassin. Le médulloblastome est un cancer du cerveau qui commence dans le cervelet. Ainsi, c'est le résumé de la différence entre le neuroblastome et le médulloblastome.

Référence:

1. "Neuroblastome.«Mayo Clinic, Mayo Foundation for Medical Education and Research, 13 novembre. 2020, disponible ici.
2. «Diagnostic et traitement du médulloblastome.»National Cancer Institute, disponible ici.

Image gracieuseté:

1. «Neuroblastome 101» par Radswiki - Radswiki (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
2. «Medulloblastom - MRT - T1 Axial Nativ - 001» par Hellerhoff - Propre travaux (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia