Différence entre mutation et polymorphisme

Mutation vs polymorphisme

Chez les eucaryotes, l'ADN se trouve dans les chromosomes dans le noyau. Les chromosomes sont faits d'une seule molécule d'ADN et de protéines histones. Les chromosomes sont linéaires et l'ADN y est double brin. Il existe de nombreux chromosomes dans un seul noyau. Chaque chromosome contient une longue molécule d'ADN et est composée de millions de nucléotides. Un nucléotide ne diffère que par les autres dans la séquence de paires de bases azotées. La séquence de base de ces chaînes diffère les unes des autres. Dans la molécule de l'ADN, différentes parties agissent comme des gènes différents. Un gène est une information génétique spécialisée déterminée par une séquence particulière de paire de bases. Les humains ont 23 paires de chromosomes. L'un d'eux est un chromosome sexuel et les 22 autres sont des autosomes.

Qu'est-ce que la mutation?

Les mutations sont des changements dans le matériel génétique; c'est-à-dire l'ADN qui est héréditaire ou qui peut être transmis aux générations futures. Les mutations sont causées par de nombreuses façons. Des mutations peuvent survenir en raison d'erreurs qui se déroulent pendant la réplication, une ségrégation anormale pendant la méiose, les produits chimiques mutagènes et les rayonnements. Les mutations peuvent être des mutations chromosomiques ou des mutations génétiques. La mutation chromosomique est un type de mutation qui implique dans le changement de nombre chromosomique. Cela a lieu en raison d'erreurs qui se déroulent lors de la ségrégation des chromosomes dans la méiose. Certaines personnes n'ont qu'un seul chromosome X pour représenter le chromosome sexuel. Cette condition est appelée le syndrome du Turner. Les individus qui ont moins de chromosomes que le nombre normal sont appelés aneuploïdes. Certaines personnes ont un autosome supplémentaire. Cette condition est connue sous le nom de syndrome de Down. Le syndrome de Kline Felter est dû à un chromosome sexuel supplémentaire. De plus, l'ensemble des chromosomes peut changer. Cette condition est appelée polyploïdie. Les mutations de gènes affectent un seul gène. L'albinisme, l'hémophilie, la cécité couleur, la thalacémie et l'anémie falciforme résultent des conditions de mutations génétiques. Normalement, les mutations sont désavantageuses, mais certaines peuvent apporter des caractères utiles aux mutants; Cependant, ces instances sont rares.

Qu'est-ce que le polymorphisme?

Le polymorphisme est un changement de séquence d'ADN, qui est courant dans une population. En d'autres termes, il doit y avoir plus d'un phénotype pour un caractère particulier dans une population pour qu'il soit appelé polymorphisme. Afin de devenir des polymorphes, les individus de la population doivent occuper le même habitat particulier à un moment donné. Le polymorphisme est très important pour augmenter la biodiversité et s'adapter à un environnement particulier. Le polymorphisme est très important dans les processus évolutifs. Les personnages sont héréditaires et ils sont transférés d'une génération à une autre. Avec le temps, les personnages particuliers subissent une sélection naturelle.