Différence entre la domination et l'épistase

Différence entre la domination et l'épistase

Différence clé - Dominance vs Epistase
 

La dominance et l'épistasis sont deux situations qui expliquent la survenue de phénotypes à partir de gènes. La domination décrit comment différents allèles d'un gène influencent l'expression du phénotype et quel allèle est en fait responsable du phénotype observable. L'épistase décrit la relation entre les gènes du même phénotype et comment les allèles d'un gène contribuent à l'effet du phénotype d'un autre gène. Donc, La domination explique l'effet de masquage de différents allèles du même gène sur un phénotype particulier tandis que l'épistase explique les effets de masquage d'un gène sur le phénotype d'un autre gène. C'est la principale différence entre la domination et l'épistase.

CONTENU
1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que la domination
3. Qu'est-ce que l'épistase
4. Comparaison côte à côte - dominance et épistasie
5. Résumé

Qu'est-ce que la domination?

Les gènes ont des versions différentes appelées allèles. Normalement, un gène a deux allèles situés sur les chromosomes homologues. La relation entre le génotype et le phénotype peut facilement être décrite en raison de la contribution du grand scientifique Gregor Mendel et de son concept de domination. Selon la théorie de Mendel, ces deux allèles sont désignés avec des noms d'allèles dominants et d'allèles récessifs. À titre d'exemple, si la hauteur de la plante de pois est décidée par un gène qui a deux allèles A et A, et si les génotypes AA, AA et AA se traduit par la même hauteur, on peut conclure que l'allèle A est dominant pour le caractère et A est récessif pour le caractère comme indiqué sur la figure 01.

Figure 01: Concept de domination de Mendel

Cependant, au-delà du concept de Mendel, nous savons que certains gènes existent dans plusieurs allèles et ils ne sont pas complètement dominants ou toujours récessifs. Par conséquent, le concept de domination ne peut pas toujours être appliqué. La domination et la codominance incomplètes sont deux de ces incidents qui ne peuvent pas être décrits par la première loi de Mendel. Dans une domination incomplète, les traits des parents peuvent toujours être mélangés dans des progénières hétérozygotes. Dans la codominance, les deux allèles sont exprimés simultanément dans les descendants hétérozygotes.

Qu'est-ce que l'épistase?

L'épistase est un phénomène de la génétique qui décrit la contribution et la relation des deux locus de gènes ou plus pour décider d'un phénotype. En d'autres termes, l'épistase peut être définie comme une interaction de gènes dans lesquels l'effet d'un allèle d'un gène influence l'effet des allèles d'un autre gène. Par exemple, si un pigment est produit via l'action de deux gènes; Le gène 1 et le gène 2, sans l'expression des deux gènes, le pigment ne peut pas être synthétisé car le gène 1 est responsable de la production de la molécule intermédiaire de la molécule précurseur et l'intermédiaire se transformera en pigment par l'expression du gène 2. Par conséquent, la relation entre deux gènes est nécessaire pour la production finale de pigment qui donne le phénotype. Ceci est connu sous le nom d'épistase. L'épistase peut également être utilisée pour désigner les gènes qui masquent les effets d'un autre gène.

Une mutation d'un gène ou deux mutations sur les loci de gènes peut entraîner un effet différent sur le phénotype. L'épistase peut être classée sous différentes formes telles que l'épistase positive, l'épistase négative, l'épistase antagoniste et l'épistase synergique basée sur les mutations et l'ampleur.

Figure 2: Gènes épistase de la couleur des cheveux et de la calvitie

Quelle est la différence entre la dominance et l'épistase?

Dominance vs épistase

Le concept de domination s'applique à différents allèles du même gène dans lequel un allèle est dominant et le deuxième allèle est récessif L'épistase fait référence à la relation entre les gènes et décrit comment un allèle d'un gène effectue sur le phénotype d'un autre gène.
Phénotype
Le phénotype est censé être le personnage de domination. Le phénotype résulte de la contribution des gènes.

Résumé - Dominance et épistase

La dominance et l'épistasis sont deux mots courants utilisés dans la génétique lors de la description des phénotypes par rapport aux allèles et aux expressions génétiques. Les allèles dominants et récessifs sont les deux versions d'un gène. L'allèle qui est responsable du résultat du phénotype est connu comme un allèle dominant et dit être le caractère de dominance de ce phénotype. L'épistase est un phénomène qui se produit entre les gènes et la relation des gènes est responsable de l'expression du phénotype final. Les allèles d'un gène peuvent influencer le phénotype d'un autre gène. Une mutation dans les allèles d'un gène entraînera un phénotype différent de celui prévu dans l'épistasie. C'est la différence entre la domination et l'épistase.

Les références
1.Wilkie, un. O. «La base moléculaire de la domination génétique.»Journal of Medical Genetics. U.S. Bibliothèque nationale de médecine, février. 1994. la toile. 20 mars. 2017.
2. Phillips, Patrick C. «Épistasie - le rôle essentiel des interactions gènes dans la structure et l'évolution des systèmes génétiques.»Nature Reviews. La génétique. U.S. Bibliothèque nationale de médecine, novembre. 2008. la toile. 20 mars. 2017
3.Ilona Miko. «Dominance génétique: relations génotypes-phénotypes."Nature News. Nature Publishing Group, 2008. la toile. 20 mars. 2017

Image gracieuseté:
1.«Cheveux épistatiques» de Thomas Shafee - propre travail (CC par 4.0) via Commons Wikimedia
2.«2924 Mendélien Pélant Plant Cross» par OpenStax College - Anatomy & Physiology, Connexions Web Site.  19 juin 2013. (CC par 3.0) via Commons Wikimedia