Différence entre CML et CLL

Différence entre CML et CLL

Différence clé - CML vs CLL
 

La leucémie peut être décrite en termes laïcs comme les tumeurs malignes du sang. Cependant, en réalité, l'origine de la leucémie se produit dans les modes osseuses où se trouvent les cellules souches précurseurs qui produisent diverses cellules sanguines. La LMC (leucémie myéloïde chronique) et la LLC (leucémie lymphocytaire chronique) sont deux de ces variétés de leucémie qui se produisent en raison d'anomalies dans les cellules souches dans les modes osseuses. CML est membre de la famille des néoplasmes myéloprolifératifs alors que la LLL est le type de leucémie le plus courant dont la base pathologique est l'expansion clonale des cellules B. Dans la LMC, les cellules malignes sont des granulocytes ou des myélocytes tandis que dans la LLC, les lymphocytes sont les cellules sanguines qui ont les caractéristiques malignes. C'est la principale différence entre CML et CLL.

CONTENU

1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que CML (leucémie myéloïde chronique)
3. Qu'est-ce que la LLC (leucémie lymphocytaire chronique)
4. Similitude entre CML et CLL
5. Comparaison côte à côte - CML vs CLL sous forme tabulaire
6. Résumé

Qu'est-ce que CML?

Cml (La leucémie myéloïde chronique) est membre de la famille des néoplasmes myéloprolifératifs qui se produisent exclusivement chez les adultes. Il est défini par la présence du chromosome de Philadelphie et a un cours plus lentement progressif que la leucémie aiguë.

Caractéristiques cliniques

  • Anémie symptomatique
  • Douleur abdominale
  • Perte de poids
  • Mal de tête
  • Ecchymoses et saignements
  • Lymphadénopathie

Figure 01: Formation du chromosome de Philadelphie

Enquêtes

  • Nombre de sang - L'hémoglobine est faible ou normale. Les plaquettes sont faibles, normales ou surélevées. Le nombre de WBC est élevé.
  • Présence de précurseurs myéloïdes matures dans le film sanguin
  • Cellularité accrue avec des précurseurs myéloïdes accrus dans la moelle osseuse aspire.

Gestion

Le médicament de première ligne dans le traitement de la LMC est l'imatinib (GLIVEC), qui est un inhibiteur de la tyrosine kinase. Les traitements de la deuxième ligne comprennent la chimiothérapie avec l'hydroxyurée, l'interféron alpha et la transplantation de cellules souches allogéniques.

Qu'est-ce que CLL?

Cll (La leucémie lymphocytaire chronique) est la forme la plus courante de leucémie, et elle se produit souvent chez les personnes âgées. L'expansion clonale des petits lymphocytes B est la base pathologique de cette condition.

Caractéristiques cliniques

  • Lymphocytose asymptomatique
  • Lymphadénopathie
  • Échec de la moelle
  • Hépatosplénomégalie
  • B-symptomes

Enquêtes

  • Les niveaux de cellules de sang blanc très élevées peuvent être observées dans les dénombrements sanguins
  • Les cellules de la tache peuvent être vues dans le film sanguin

Figure 02: Leucémie lymphocytaire chronique (LLC)

Gestion

Le traitement est donné à l'organomégalie gênante, aux épisodes hémolytiques et à la suppression de la moelle osseuse. Le rituximab en combinaison avec la fludarabine et le cyclophosphamide montrent un taux de réponse dramatique.

Quelle est la similitude entre CML et CLL?

  • La LMC et la CLL sont toutes deux des tumeurs malignes avec un taux de propagation lent.

Quelle est la différence entre CML et CLL?

CML vs CLL

CML est un membre de la famille des néoplasmes myéloprolifératifs qui se produisent exclusivement chez les adultes. Il est défini par la présence du chromosome de Philadelphie. La LLC est la forme la plus courante de leucémie, et elle se produit chez les personnes âgées la plupart du temps. L'expansion clonale des petits lymphocytes B est la base pathologique de cette condition.
Cellules cancéreuses
Les granulocytes sont les cellules cancéreuses. Les lymphocytes sont les cellules cancéreuses.
Caractéristiques cliniques
Les caractéristiques cliniques de la LMC sont,

· Anémie symptomatique

· Douleur abdominale

· Perte de poids

· Mal de tête

· Ecchyming et saignement

· Lymphadénopathie

Les caractéristiques cliniques de la LLC sont,

· Lymphocytose asymptomatique

· Lymphadénopathie

· Échec de la moelle

· Hépatosplénomégalie

· B-symptoms

Diagnostic
· L'hémoglobine est faible ou normale.

· Les plaquettes sont faibles, normales ou surélevées. Le nombre de WBC est élevé.

· Des précurseurs myéloïdes matures sont présents dans les films sanguins.

· Une cellularité accrue avec une augmentation des précurseurs myéloïdes dans la moelle osseuse aspire.

Les niveaux de cellules de sang blanc très élevées peuvent être observées dans les dénombrements sanguins. Les cellules de la tache peuvent être observées dans les films sanguins.
Gestion
Le traitement est donné à l'organomégalie gênante, aux épisodes hémolytiques et à la suppression de la moelle osseuse. Le rituximab en combinaison avec la fludarabine et le cyclophosphamide montrent un taux de réponse dramatique. Le médicament de première ligne dans le traitement de la LMC est l'imatinib (GLIVEC), qui est un inhibiteur de la tyrosine kinase. Les traitements de la deuxième ligne comprennent la chimiothérapie avec l'hydroxyurée, l'interféron alpha et la transplantation de cellules souches allogéniques.

Résumé - CML vs CLL

CML ou leucémie myéloïde chronique est une variété de leucémie qui est le plus souvent observée chez les adultes. D'un autre côté, la leucémie lymphocytaire chronique (LLC) est une autre variété de leucémie dont la base pathologique est les anomalies de l'expansion clonale des lymphocytes B. La principale différence entre CML et CLL est que dans la LMC, les granulocytes sont les cellules malignes mais les lymphocytes sont les cellules malignes de la CLL.

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Les références:

1. Kumar, Parveen J., et Michael L. Clark. Médecine clinique de Kumar & Clark. Édimbourg: W.B. Saunders, 2009. Imprimer.

Image gracieuseté:

1. «Schéma du chromosome de Philadelphie» par Aryn89 - Propre travaux (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia
2. «Leucémie lymphocytaire chronique» par Ed Uthman - à l'origine publiée sur Flickr en tant que leucémie lymphocytaire chronique, (CC BY-SA 2.0) via Commons Wikimedia