Différence entre l'aniline et la benzylamine
Le différence clé entre l'aniline et la benzylamine est que Le groupe amine d'aniline est attaché directement à l'anneau de benzène tandis que le groupe amine de benzylamine est attaché à l'anneau benzène indirectement, à travers un -ch2- groupe.
L'aniline et la benzylamine sont des composés organiques aromatiques. Ces deux composés contiennent des anneaux de benzène et des groupes d'amine, mais le groupe amine attache le benzène de différentes manières; soit directement ou indirectement. Par conséquent, les deux composés ont des propriétés chimiques et physiques différentes.
CONTENU
1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que l'aniline
3. Qu'est-ce que la benzylamine
4. Comparaison côte à côte - aniline vs benzylamine sous forme tabulaire
5. Résumé
Qu'est-ce que l'aniline?
L'aniline est un composé organique aromatique ayant la formule chimique C6H5NH2. Il a un groupe phényle (un anneau de benzène) avec un groupe d'amine attaché (-NH2). C'est l'amine aromatique la plus simple. De plus, ce composé est légèrement pyramidalisé et est plus plat qu'une amine aliphatique. Sa masse molaire est de 93.13 g / mol. Le point de fusion est −6.3 ° C tandis que le point d'ébullition est 184.13 ° C. Il a l'odeur des poissons pourris.
Industriellement, nous pouvons produire ce composé en deux étapes. La première étape est la nitration du benzène avec un mélange concentré d'acide nitrique et d'acide sulfurique (à 50 à 60 ° C). Il donne du nitrobenzène. Ensuite, nous pouvons hydrogéner le nitrobenzène en aniline en présence d'un catalyseur métallique. La réaction est la suivante;
De plus, ce composé est principalement utilisé dans la fabrication de précurseurs de polyuréthane. En dehors de cela, nous pouvons utiliser ce composé dans la production de colorants, de médicaments, de matériaux explosifs, de plastiques, de produits chimiques photographiques et caoutchouteux, etc.
Qu'est-ce que la benzylamine?
La benzylamine est un composé organique aromatique avec la formule chimique C6H5Ch2NH2. Il a un groupe amine attaché à un groupe phényle via un groupe -ch2-. De plus, ce composé se produit comme un liquide incolore, et il a une odeur de type ammoniac. La masse molaire de la benzylamine est 107.15 g / mol. Le point de fusion est de 10 ° C tandis que le point d'ébullition est de 185 ° C.
Nous pouvons produire ce composé via la réaction du chlorure de benzyle avec de l'ammoniac. Nous pouvons également le produire par réduction des benzonitriles. La réaction est la suivante;
De plus, ce composé est un précurseur commun pour la synthèse organique et la production de nombreux produits pharmaceutiques.
Quelle est la différence entre l'aniline et la benzylamine?
L'aniline est un composé organique aromatique ayant la formule chimique C6H5NH2 Alors que la benzylamine est un composé organique aromatique qui a la formule chimique C6H5Ch2NH2. La principale différence entre l'aniline et la benzylamine est que dans l'aniline, le groupe amine s'attache directement à l'anneau de benzène tandis que dans la benzylamine, le groupe amine attache indirectement l'anneau de benzène, à travers un groupe -ch2-.
De plus, nous pouvons produire de l'aniline via la nitration de benzène suivie de nitrobenzène d'hydrogénation en aniline alors que nous pouvons produire de la benzylamine par réaction du chlorure de benzyle avec de l'ammoniac. D'ailleurs, une autre différence entre l'aniline et la benzylamine est leur odeur. L'aniline a l'odeur du poisson pourri tandis que l'odeur de la benzylamine est similaire à l'odeur de l'ammoniac.
Résumé - Aniline vs benzylamine
L'aniline est un composé organique aromatique ayant la formule chimique C6H5NH2 tandis que la benzylamine est un composé organique aromatique qui a la formule chimique C6H5Ch2NH2. En résumé, la principale différence entre l'aniline et la benzylamine est que dans l'aniline, le groupe amine se fixe directement avec l'anneau de benzène tandis que, dans la benzylamine, le groupe amine attache indirectement l'anneau de benzène, à travers un -ch2- groupe.
Référence:
1. "Aniline.»Encyclopædia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc., 26 septembre. 2013, disponible ici.
Image gracieuseté:
1. «Aniline from Nitrobenzène» par Hermann Luyken - Propre travaux (CC0) via Commons Wikimedia
2. «Hydrogénation de Benzonitrile» par Hermann Luyken - Propre travaux (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
