Quelle est la différence entre l'ostéosarcome et le sarcome d'Ewing

Le différence clé Entre l'ostéosarcome et le sarcome d'Ewing est que l'ostéosarcome est un cancer courant dans les tissus osseux des enfants et se produit généralement dans les os autour du genou, tandis que le sarcome d'Ewing est un cancer commun dans les tissus osseux des enfants qui se trouvent généralement dans les os du bassin, de la cuisse, du haut du bras ou des côtes.

L'ostéosarcome et le sarcome d'Ewing sont deux types courants de cancers des tissus osseux chez les enfants. Parmi eux, l'ostéosarcome est plus courant que le sarcome d'Ewing. Ce sont des tumeurs osseuses malignes primaires qui représentent 6% de toutes les tumeurs malignes infantiles. De plus, les progrès récents du traitement tels que la chimiothérapie et la chirurgie d'épargne des membres ont conduit de manière significative à des taux de survie accrus pour les deux conditions.

CONTENU

1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que l'ostéosarcome
3. Qu'est-ce que le sarcome d'Ewing
4. Similitudes - Sarcome d'ostéosarcome et d'Ewing
5. Osteosarcome vs Sarcome d'Ewing sous forme tabulaire
6. Résumé - Sarcome d'ostéosarcome vs Ewing

Qu'est-ce que l'ostéosarcome?

L'ostéosarcome est un cancer commun dans les tissus osseux des enfants. Il se produit généralement dans les os autour du genou. L'ostéosarcome a également tendance à se produire chez les adolescents et les jeunes adultes. On le trouve plus souvent dans des os longs comme les jambes mais parfois dans les bras aussi. Dans de rares cas, il se produit dans les tissus mous à l'extérieur des os. Les signes et symptômes peuvent inclure un gonflement près des os, des douleurs osseuses ou articulaires, des blessures osseuses ou une rupture sans raison. De plus, l'ostéosarcome est causé lorsqu'une cellule osseuse saine développe des changements dans son ADN. La mutation génétique la plus courante qui provoque l'ostéosarcome comprend le gène TP53 sur le chromosome 17. Les complications de cette condition incluent la métastase du cancer dans d'autres zones du corps, l'adaptation de l'amputation des membres et les effets secondaires d'un traitement à long terme tels que la chimiothérapie agressive.

Figure 01: ostéosarcome

L'ostéosarcome peut être diagnostiqué par l'examen physique et les tests d'imagerie tels que la tomodensitométrie, l'IRM, le scanner TEP, le scanner osseux et la biopsie tissulaire (biopsie à l'aiguille et biopsie chirurgicale). De plus, les options de traitement pour l'ostéosarcome peuvent inclure la chirurgie (chirurgie de l'épargne des membres, l'amputation, la rotation), la chimiothérapie (médicaments chimiothérapeutiques tels que le méthotrexate, la doxorubicine, la cisplatine, l'ifosfamide, le cyclophosphamide, les étoposide et les gémités et les rayons élevé Radiographie et protons).

Qu'est-ce que le sarcome d'Ewing?

Le sarcome d'Ewing est un cancer commun dans les tissus osseux des enfants et se produit généralement dans les os du bassin, de la cuisse, du haut du bras ou des côtes. Normalement, le sarcome d'Ewing commence dans les os et le bassin des jambes, et dans de rares cas, il peut se produire dans les tissus mous de la poitrine, de l'abdomen, des membres ou de tout autre emplacement. De plus, le sarcome d'Ewing est très courant chez les enfants. Cependant, cela peut se produire à tout âge. Les signes et symptômes du sarcome d'Ewing peuvent inclure la douleur, l'enflure ou la sensibilité autour de la zone affectée, des douleurs osseuses, une fatigue ou une faiblesse inexpliquée, de la fièvre sans cause et une perte de poids inexpliquée. Les mutations génétiques les plus courantes qui causent le sarcome d'Ewing comprennent le gène EWSR1 sur le chromosome 22 et le gène Fli1 sur le chromosome 11. Les complications de ce cancer sont les métastasictions du cancer (pour les poumons et autres os) et les effets secondaires de traitement agressif à long terme.

Figure 02: Sarcome d'Ewing

Le sarcome d'Ewing peut être diagnostiqué par des antécédents médicaux, un examen physique, des tests d'imagerie comme la tomodensitométrie, l'IRM, le scanner TEP, le scanner osseux et la biopsie des tissus (biopsie à l'aiguille et biopsie chirurgicale). De plus, les options de traitement pour le sarcome d'Ewing comprennent la chimiothérapie combinée (vincristine, doxorubicine et cyclophosphamide ou ifosfamide et étoposide), la radiothérapie comme thérapie palliative et la chirurgie pour éliminer les tumeurs qui se sont propagées aux poumons.

Quelles sont les similitudes entre l'ostéosarcome et le sarcome d'Ewing?

• L'ostéosarcome et le sarcome d'Ewing sont deux types courants de cancers des tissus osseux chez les enfants.
• Les deux cancers représentent 6% de toutes les tumeurs malignes d'enfance.
• Ils se produisent principalement dans les os longs et rarement dans les tissus mous près des os.
• Les deux cancers peuvent être diagnostiqués via des techniques similaires telles que les tests d'imagerie (tomodensitométrie, IRM, SCHAL TEP, scintigraphie osseuse) et biopsie tissulaire.
• Ils peuvent être traités par chimiothérapie, radiothérapie et chirurgie.

Quelle est la différence entre l'ostéosarcome et le sarcome d'Ewing?

L'ostéosarcome est un cancer commun qui se produit généralement dans les os autour du genou, tandis que le sarcome d'Ewing est un cancer commun qui se produit généralement dans les os du bassin, de la cuisse, du haut du bras ou des côtes. Ainsi, c'est la principale différence entre l'ostéosarcome et le sarcome d'Ewing. De plus, l'ostéosarcome est un cancer de l'os plus courant.

L'infographie ci-dessous présente les différences entre l'ostéosarcome et le sarcome d'Ewing sous forme tabulaire pour comparaison côte à côte.

Résumé - Sarcome d'ostéosarcome vs Ewing

L'ostéosarcome et le sarcome d'Ewing sont deux cancers osseux communs chez les enfants et les adolescents. L'ostéosarcome est un cancer courant dans les tissus osseux des enfants et se produit généralement dans les os autour du genou, tandis que le sarcome d'Ewing est un cancer commun dans les tissus osseux des enfants et se produit généralement dans les os du bassin, de la cuisse, du haut du bras ou des côtes. Donc, cela résume la différence entre l'ostéosarcome et le sarcome d'Ewing.

Référence:

1. «Sarcome d'Ewing.«Mayo Clinic, Mayo Foundation for Medical Education and Research, 7 janvier. 2022.
2. «Osteosarcome.”Johns Hopkins Medicine, 2 mars. 2020.

Image gracieuseté:

1. «Distribution du sarcome d'Ewing» par Frank Gaillard - (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
2. «Osteosarcome - Intermed Mag» par Nephron - Propre travaux (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia