Quelle est la différence entre Men1 et Men2

Le différence clé entre Men1 et Men2 est que les hommes 1 (néoplasie endocrinienne multiple 1) est un trouble génétique hérédit glande, glande parathyroïdienne ou glande surrénale.

Le système endocrinien est composé de glandes et de cellules qui produisent des hormones et les libèrent dans le sang. La néoplasie endocrinienne multiple (hommes) est un trouble génétique héréditaire qui affecte le système endocrinien. Il existe plusieurs types de syndromes de néoplasie endocrinienne multiples qui provoquent différents types de tumeurs.

CONTENU

1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que Men1 (Néoplasie endocrinienne multiple 1)
3. Qu'est-ce que Men2 (Néoplasie endocrinienne multiple 2)
4. Similitudes - Men1 et Men2
5. Men1 vs men2 sous forme tabulaire
6. Résumé - Men1 vs Men2

Qu'est-ce que Men1 (Néoplasie endocrinienne multiple 1)?

Néoplasie endocrinienne multiple 1 (Hommes 1) est un trouble génétique héréditaire qui provoque des tumeurs dans l'hypophyse, la glande parathyroïdienne et le pancréas. Il est parfois connu comme Syndrome de Wermer, Comme il a été décrit pour la première fois par Paul Wermer en 1954. Les hommes1 sont souvent causés par une mutation dans le Hommes1 gène. Ce gène fournit des instructions pour produire une protéine connue sous le nom de menin. La protéine Ménine joue un rôle vital pour empêcher les cellules de se développer et de se diviser trop rapidement. Ce trouble montre l'héritage dominant autosomique.

Figure 01: Men1 et Men2

Généralement, les tumeurs dans les glandes ci-dessus sont bénignes. Cependant, la croissance tumorale dans la glande hypophysaire, la glande parathyroïdienne et le pancréas peuvent produire et libérer des hormones excessives qui conduisent à la maladie. Des hormones excessives peuvent provoquer une grande variété de signes et de symptômes. Ces signes et symptômes comprennent la fatigue, les os, la douleur, les os cassés, les calculs rénaux et les ulcères dans l'estomac. Le diagnostic de cette condition médicale est normalement posé par des tests sanguins, des tests d'imagerie (IRM, tomodensitométrie, tomodensitométrie, scanner en médecine nucléaire, échographie endoscopique) et tests génétiques. Les traitements pour les tumeurs de meni dans la glande hypophysaire, la glande parathyroïdienne et le pancréas comprennent les chirurgies, la chimiothérapie et les radiations peu invasives.

Qu'est-ce que Men2 (Néoplasie endocrinienne multiple 2)?

Plusieurs Néoplasie endocrine 2 (Hommes 2) est un trouble génétique héréditaire qui provoque des tumeurs dans la glande thyroïde, la glande parathyroïdienne ou la glande surrénale. Cette condition médicale est due à une mutation dans un gène appelé ret. Ret est un proto-oncogène situé sur le chromosome 10. Lorsqu'il est muté, il devient un oncogène et provoque une croissance cellulaire et une formation de tumeurs incontrôlés. Men2 peut être dû à des mutations héréditaires ainsi qu'aux mutations sporadiques. Il est divisé en trois types: men2a, cancer de la thyroïde modulaire familial, Men2b.

Le signe et les symptômes de ce trouble comprennent une bosse devant le cou, des difficultés à parler, des difficultés à avaler, des difficultés à respirer, de grands ganglions lymphatiques, une gorge et des douleurs au cou, la dépression, l'anxiété, les maux de tête, la confusion, les nausées, le manque d'appétit , Douleurs abdominales, constipation, douleurs osseuses et articulaires, ostéoporose, hypertension artérielle, perte de poids, tremblements, alacrima, neuromes muqueux, éversion des paupières et scoliose. Le diagnostic est souvent à travers les antécédents familiaux, les tests sanguins d'examen physique, les rayons X et les tests génétiques. Les options de traitement comprennent l'élimination de la glande par chirurgie (thyroïdectomie prophylactique, élimination de la glande parathyroïdienne, élimination de la glande surrénale), laparoscopique laparotomie, calcimétiques (niveau sérique témoin de l'hormone parathyroïdienne), alpha-adrénergiques Blockers et bêta-adrénergiques pour l'hypertension

Quelles sont les similitudes entre Men1 et Men2?

• Men1 et Men2 sont deux types de néoplasies endocriniennes multiples.
• Les deux types provoquent des tumeurs dans les glandes endocrines.
• Les deux types peuvent se produire sous forme de conditions héréditaires ou de conditions sporadiques.
• S'il est hérité, les deux types présentent des modèles d'héritage dominants autosomiques.
• Dans les deux cas, les tumeurs peuvent être bénignes ou cancéreuses.
• Ces conditions sont traitables par le biais des chirurgies.

Quelle est la différence entre Men1 et Men2?

Les hommes 1 est un trouble génétique héréditaire qui provoque des tumeurs dans la glande hypophysaire, la glande parathyroïdienne et le pancréas, tandis que les hommes 2 sont un trouble génétique hérédit. Ainsi, c'est la principale différence entre Men1 et Men2. De plus, Men1 est causé par la mutation dans le Hommes1 gène, tandis que Men2 est causé par la mutation dans le Re- gène.

L'infographie ci-dessous présente les différences entre Men1 et Men2 sous forme tabulaire pour la comparaison côte à côte.

Résumé - Men1 vs Men2

La néoplasie endocrinienne multiple est une condition génétique héréditaire qui englobe plusieurs syndromes distincts mettant en vedette des tumeurs des glandes endocrines. Certaines tumeurs sont bénignes et d'autres sont malignes. Men1 et Men2 sont deux types de néoplasie endocrinienne multiple. Les hommes 1 sont un trouble génétique héréditaire qui provoque des tumeurs dans la glande hypophysaire, la glande parathyroïdienne et le pancréas tandis que les hommes 2 sont un trouble génétique héréditaire qui provoque des tumeurs dans la glande thyroïdienne, la glande parathyroïdienne ou le gland surrénal. Donc, c'est la principale différence entre Men1 et Men2.

Référence:

1. «Néoplasie endocrinienne multiple de type 1.»Institut national du diabète et des maladies digestives et rénales, u.S. Département de la santé et des services sociaux.
2. «Néoplasie endocrinienne multiple de type 2.»Nord (Organisation nationale des troubles rares).

Image gracieuseté:

1. «Néoplasie endocrinienne multiple» par Mikael Häggström - Propre travaux (CC0) via Commons Wikimedia