Le différence clé entre la mastocytose et les MCA est que la mastocytose est une condition causée par un nombre excessif de mastocytes se rassemblant dans les tissus du corps, tandis que les MCA sont une condition dans laquelle les mastocytes du corps libèrent une quantité inappropriée de produits chimiques dans le corps.
La mastocytose et les MCA sont deux types différents de maladies des mastocytes. Les maladies des mastocytes sont des conditions rares. Les personnes atteintes de maladies des mastocytes peuvent éprouver des rinçages inexpliqués, des douleurs abdominales, des ballonnements, des réactions graves aux aliments, aux médicaments ou aux piqûres d'insectes. Ces gens peuvent se sentir chauds même lorsqu'ils sont dans une pièce avec une température normale. Ces symptômes pourraient également signaler une réaction allergique.
1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que la mastocytose
3. Qu'est-ce que MCAS
4. Similitudes - Mastocytose et MCAS
5. Mastocytose vs MCAS sous forme tabulaire
6. Résumé - Mastocytose vs MCAS
La mastocytose est une condition qui est causée par un excès de mastocytes se rassemblant dans les tissus du corps. Il existe deux principaux types de mastocytose: la mastocytose cutanée et la mastocytose systématique. La mastocytose cutanée affecte principalement les enfants. Dans la mastocytose cutanée, les mastocytes se rassemblent dans la peau mais ne se trouvent pas en grand nombre ailleurs dans le corps. D'un autre côté, la mastocytose systématique affecte principalement les adultes. Dans la mastocytose systématique, les mastocytes se rassemblent dans les tissus corporels, y compris la peau, les organes internes et les os.
Figure 01: Mastocytose
Les symptômes de la mastocytose cutanée comprennent des croissances anormales (lésions) sur la peau comme les bosses, les taches ou les cloques. Les symptômes de la mastocytose systématique comprennent le rinçage, les démangeaisons, les ruches, les douleurs abdominales, la diarrhée, les nausées, les vomissements, l'anémie, les troubles des saignements, les douleurs musculaires et les ganglions de la rate, la dépression, les changements d'humeur ou les problèmes de concentration, ou les problèmes de concentration, de concentration, ou lymph. Les personnes atteintes de la mastocytose sont également confrontées à un risque élevé de développer des réactions allergiques graves appelées anaphylaxie.
La cause de la mastocytose est la mutation du gène du kit, ce qui rend les mastocytes plus sensibles aux effets d'une protéine de signalisation appelée facteur de cellules souches (SCF). SCF joue un rôle dans la stimulation de la production et de la survie des mastocytes à l'intérieur de la moelle osseuse. De plus, cette condition peut être diagnostiquée par des biopsies cutanées, des tests sanguins, des échographies, des analyses Dexa pour mesurer la densité osseuse et des tests de biopsie de la moelle osseuse. De plus, la mastocytose peut être traitée avec des stéroïdes, des antihistaminiques, de l'épinéphrine, d'autres médicaments (revivre la diarrhée et les douleurs à l'estomac) et la lumière ultraviolette.
MCAS (syndrome d'activation des mastocytes) est une condition dans laquelle les mastocytes du corps libèrent une quantité inappropriée de produits chimiques dans le corps. Cette maladie peut provoquer des réactions allergiques graves et d'autres symptômes. MCAS est normalement idiopathe. Mais les MCA peuvent se produire en raison de changements génétiques tels que des mutations somatiques dans le kit, des gènes régulateurs MC et un nombre accru de copie accru de gène TPSAB1.
Figure 02: MCAS
Les symptômes de cette condition comprennent les démangeaisons, les rinçages, les ruches, les ecchymoses faciles, le teint rougeâtre, la sensation de brûlure, le dermatographique, la tamis légers, les étourdissements, la présyncope, la syncope, l'arythmie, la tachycardie, la diarrhée, la nausée, les vomissements, les crampes, l'inconfort intestinal, la constipation, difficultés de déglutition, étanchéité de la gorge, congestion, toux, respiration sifflante et anaphylaxie. Cette condition est généralement diagnostiquée par des tests sériques pour le niveau de la tryptase des mastocytes et des tests d'urine pour les niveaux de N-méthylhistamine, 11B-Prostaglandine F2 ou leucotriène E4. En outre, les traitements pour les MCA comprennent les antihistaminiques H1 et H2, l'aspirine, les stabilisateurs de mastocytes, les antileukotriènes et les corticostéroïdes.
La mastocytose est une condition causée par un excès de mastocytes qui se rassemble dans les tissus du corps, tandis que les MCA (syndrome d'activation des mastocytes) sont une condition dans laquelle les mastocytes du corps libèrent une quantité inappropriée de produits chimiques dans le corps dans le corps. Ainsi, c'est la principale différence entre la mastocytose et les MCA. De plus, l'incidence de la maladie de la mastocytose est de 5 à 10 pour 1 000 000 personnes, tandis que l'incidence de la maladie des MCA est de 2.7 pour 1 000 000 personnes.
L'infographie ci-dessous présente les différences entre la mastocytose et les MCA sous forme tabulaire pour une comparaison côte à côte.
Les trois principales formes de maladies des mastocytes sont la mastocytose, le syndrome d'activation des mastocytes (MCAS) et l'alpha tryptasémie (HAT). La mastocytose est une condition qui est causée par un nombre excessif de mastocytes se rassemblant dans les tissus du corps, tandis que les MCA (syndrome d'activation des mastocytes) sont une condition dans laquelle les mastocytes du corps libèrent une quantité inappropriée de produits chimiques dans le corps dans le corps. Donc, cela résume la différence entre la mastocytose et les MCA.
1. «Mastocytose et mastocytes: symptômes et traitement.”Cleveland Clinic.
2. «Syndrome d'activation des mastocytes: symptômes, causes et traitements.»WebMD.
1. «Mastocytosis2019» par Doc James - Propre travaux (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia
2. «Blausen 0018 Anaphylaxie» de Blausen.COM PERSONNEL (2014). «Médicale Galerie de Blausen Medical 2014». Wikijournal de médecine 1 (2). Doi: 10.15347 / WJM / 2014.010. ISSN 2002-4436. - Propre travail (CC par 3.0) via Commons Wikimedia