Quelle est la différence entre la recombinaison homologue et la recombinaison non homologue

Le différence clé entre la recombinaison homologue et la recombinaison non homologue Est-ce que cette recombinaison homologue se déroule par l'invasion des brins pour produire des chromosomes recombinants, tandis que la recombinaison non homologue a lieu par le traitement final pour sceller les ruptures à double brin.

La recombinaison est un processus important pour l'évolution génomique et la diversification. Le processus par lequel l'ADN endommagé est réparé est le mécanisme de recombinaison génétique. La recombinaison homologue se compose d'une série de voies interdépendantes qui aident à réparer les ruptures d'ADN double brin et les réticulations inter-brin. La recombinaison non homologue est une voie qui est également associée à une réparation à double brin d'ADN, en particulier dans les eucaryotes plus élevés.

CONTENU

1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que la recombinaison homologue  
3. Qu'est-ce que la recombinaison non homologue
4. Similitudes - recombinaison homologue et recombinaison non homologue
5. Recombinaison homologue vs recombinaison non homologue sous forme tabulaire
6. Résumé - Recombinaison homologue vs recombinaison non homologue

Qu'est-ce que la recombinaison homologue?

La recombinaison homologue est un type de recombinaison génétique qui se déroule pendant la méiose. Les chromosomes appariés des parents masculins et féminins s'alignent lors de la recombinaison homologue afin que les séquences d'ADN similaires de chromosomes appariés se croisent les uns sur les autres. Ceci est connu sous le nom d'invasion des brins. Ces croisements entraînent le mélange de matériel génétique, provoquant une variation génétique parmi la progéniture. La recombinaison homologue est principalement utilisée pour réparer les ruptures nocives se produisant dans l'ADN par un processus appelé réparation de recombinaison homologue. Une telle réparation de l'ADN a tendance à entraîner des produits sans croisement, en restaurant la molécule d'ADN endommagée comme avant la rupture à double brin.

Figure 01: recombinaison homologue

La recombinaison homologue est utilisée pendant le transfert de gènes horizontal pour échanger du matériel génétique entre diverses souches de bactéries et de virus. La recombinaison homologue est conservée parmi tous les domaines ainsi que dans les virus de l'ADN et de l'ARN. Ainsi, la recombinaison homologue est presque un mécanisme biologique universel. Ceci est fortement associé à une sensibilité accrue au cancer, au ciblage des gènes et à la thérapie génique. Il est essentiel dans la division cellulaire chez les eucaryotes. La recombinaison homologue répare les dommages à l'ADN causés par les rayonnements ionisants ou les produits chimiques dommageables. En plus de la réparation de l'ADN, il aide également à produire la diversité génétique par le biais de la division des cellules méiotiques pour devenir des cellules de gamètes spécialisées.

Qu'est-ce que la recombinaison non homologue?

La recombinaison non homologue est une voie qui répare les ruptures de double brin ADN. Il est appelé non homologue puisque la rupture se termine directement sans avoir besoin d'un modèle homologue. Cette voie est généralement guidée par de courtes séquences d'ADN appelées microhomologies. Ceux-ci existent dans des surplombs simples à brin aux extrémités des ruptures de double brin d'ADN.

Figure 02: recombinaison non homologue

La recombinaison non homologue répare la rupture avec précision lorsque ces surplombs sont parfaitement compatibles. La recombinaison non homologue inappropriée entraîne une translocation et une fusion des télomères dans les cellules tumorales. La voie de recombinaison non homologue existe dans presque tous les systèmes biologiques et est la voie de réparation de rupture à double brin prédominante chez les mammifères. Pendant l'inactivation de cette voie, les ruptures de double brin sont réparées par une voie plus sujet aux erreurs. Les réparations à travers cette voie conduisent à la suppression des séquences d'ADN entre les microhomologies. Archaea et bactéries n'ont pas de voie non homologue. En revanche, les eucaryotes utilisent un certain nombre de protéines pendant la voie de recombinaison non homologue. Cela se déroule dans des étapes telles que la liaison finale et l'attache, le traitement final et la ligature.

Quelles sont les similitudes entre R homologueécu- et recombinaison non homologue?

• La recombinaison homologue et non homologue sont des voies recombinantes génétiques.
• Les deux réparent les ruptures à double brin dans l'ADN.
• La recombinaison se déroule entre les brins d'ADN pendant les deux processus.
• De plus, ils se déroulent principalement dans les eucaryotes.
• Ils sont importants dans le ciblage des gènes et la thérapie génique.

Quelle est la différence entre r homologue récu- et recombinaison non homologue?

La recombinaison homologue a lieu par invasion des brins pour produire des chromosomes recombinants, tandis que la recombinaison non homologue a lieu par le traitement final pour sceller les ruptures à double brin. Ainsi, c'est la principale différence entre la recombinaison homologue et la recombinaison non homologue. De plus, la recombinaison homologue se déroule entre les longs brins d'ADN tandis que la recombinaison non homologue est guidée par de courtes séquences d'ADN. De plus, la recombinaison homologue se déroule dans les eucaryotes, les bactéries et les virus tandis que la recombinaison non homologue se déroule principalement dans les eucaryotes.

L'infographie ci-dessous présente les différences entre la recombinaison homologue et la recombinaison non homologue sous forme tabulaire pour une comparaison côte à côte.

Résumé - Homologue vs recombinaison non homologue

La recombinaison homologue est un type de recombinaison génétique qui se déroule pendant la méiose avec le besoin d'un modèle. Pendant ce temps, la recombinaison non homologue est une voie qui répare les ruptures ADN à double brin. Il est appelé non homologue puisque la rupture se termine directement sans avoir besoin d'un modèle homologue. De plus, la recombinaison homologue se déroule par l'invasion des brins pour produire des chromosomes recombinants. Tandis que la recombinaison non homologue se déroule grâce à un traitement final pour sceller les pauses à double brin. En outre, la recombinaison homologue se déroule entre les longs brins d'ADN et les eucaryotes, les bactéries et les virus. Mais, la recombinaison non homologue est guidée par de courtes séquences d'ADN et se produit principalement chez les eucaryotes. Ainsi, cela résume la différence entre la recombinaison homologue et la recombinaison non homologue.

Référence:

1. «Recombinaison homologue.»Génome.gouvernement.
2. «Fin non homologue rejoignant.«Un aperçu | Sujets ScienceDirect.

Image gracieuseté:

1. «RH dans la méiose» par EMW - propre travail (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
2. «Fin non homologue de jointure et de microhomologie Médiate de fin de jointure» par Cynth3004 à English Wikipedia (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia