Quelle est la différence entre le syndrome de Guillain Barre et Myasthenia Gravis

Le différence clé Entre le syndrome de Guillain Barre et Myasthenia Gravis est que le syndrome de Guillain Barre est une maladie auto-immune caractérisée par la paralysie ascendante et la flexie, souvent secondaire à une infection, tandis que la myasthénie grave est une maladie auto-immune caractérisée par une faiblesse dans des groupes musculaires spécifiques, en particulier les muscles oculaires et bulbaires.

Une maladie auto-immune est une condition médicale dans laquelle le système immunitaire attaque à tort ses propres cellules corporelles. Normalement, le système immunitaire garde les propres cellules du corps contre les germes comme les bactéries et les virus. Cependant, dans les maladies auto-immunes, le système immunitaire confond des parties du corps comme les articulations et la peau comme étrangères et libère des protéines appelées auto-anticorps pour attaquer les cellules saines. Certaines maladies auto-immunes bien connues sont le diabète de type 1, la polyarthrite rhumatoïde, le psoriasis, la sclérose en plaques, le lupus érythémateux, la maladie inflammatoire de l'intestin, le syndrome de la barre de Guillain et la myasthénie grave.

CONTENU

1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que le syndrome de Guillain Barre 
3. Qu'est-ce que Myasthenia Gravis
4. Similitudes - Syndrome de Guillain Barre et Myasthenia Gravis
5. Syndrome de Guillain Barre vs Myasthenia Gravis sous forme tabulaire
6. Résumé - Syndrome de Guillain Barre vs Myasthenia Gravis

Qu'est-ce que le syndrome de Guillain Barre?

Le syndrome de Guillain Barre est une maladie auto-immune rare qui se caractérise par une paralysie ascendante et une aréflexie. Dans cette condition médicale, le système immunitaire du corps attaque ses propres nerfs. La faiblesse et les picotements dans les extrémités sont généralement les premiers symptômes. Ces sensations peuvent finalement se propager, provoquant une paralysie dans tout le corps. Dans sa forme sévère, le syndrome de Guillain Barre est une urgence médicale. La cause exacte est inconnue. Mais la plupart des personnes atteintes du syndrome de Guillain Barre ont une infection dans les six semaines qui les précédent. Ces infections incluent le virus respiratoire, gastro-intestinal ou zika.

Figure 01: Syndrome de Guillain Barre

Les symptômes du syndrome de Guillain Barre peuvent inclure le picotement, les épingles et les sensations d'aiguilles dans les doigts, les orteils, les chevilles ou se sentir mal, difficulté avec contrôle de la vessie ou fonction intestin. De plus, cette condition peut être diagnostiquée par antécédents médicaux, examen physique, TAP vertébral (ponction lombaire), électromyographie et études de conduction nerveuse. De plus, les options de traitement du syndrome de Guillain Barre comprennent l'échange de plasma (plasmaphérèse), la thérapie par immunoglobuline, les médicaments pour soulager la douleur et prévenir les caillots sanguins et la physiothérapie.

Qu'est-ce que Myasthenia Gravis?

La myasthénie grave est une maladie auto-immune qui se caractérise par une faiblesse dans des groupes musculaires spécifiques, en particulier les muscles oculaires et bulbaires. La myasthénie grave est caractérisée par une faiblesse et une fatigue rapide de l'un des muscles sous contrôle volontaire. Cela est causé par une dégradation de la communication normale entre les nerfs et les muscles. À Myasthénie Gravis, le système immunitaire produit des anticorps qui bloquent ou détruisent de nombreux sites récepteurs des muscles pour un neurotransmetteur appelé acétylcholine. Certains chercheurs pensent que la glande thymus déclenche ou maintient la production d'anticorps qui bloquent l'acétylcholine. De plus, certains enfants ont une myasthénie grave néonatale et une forme héréditaire de myasthénie grave appelée syndrome myasthénique congénital.

Figure 02: Myasthenia Gravis

Les symptômes de cette condition peuvent inclure la faiblesse musculaire, la chute d'une ou des deux paupières, une double vision, une altération de la parole, des difficultés à avaler, une incidence sur la mastication, un changement d'expressions faciales, une difficulté à marcher et des difficultés à tenir le cou. La myasthénie grave peut être diagnostiquée par examen neurologique, tests de pack de glace, analyse sanguine, stimulation nerveuse répétitive, électromyographie à fibre unique (EMG), imagerie (tomodensitométrie, IRM) et tests de fonction pulmonaire. De plus, les options de traitement pour la myasthénie grave sont des médicaments (inhibiteurs de la cholinestérase, des corticostéroïdes, des immunosuppresseurs), une thérapie intraveineuse (plasmaphérèse, des immunoglobulines intrave.

Quelles sont les similitudes entre le syndrome de Guillain Barre et Myasthenia Gravis?

• Le syndrome de Guillain Barre et Myasthenia Gravis sont deux types de maladies auto-immunes.
• Les deux conditions sont rares.
• Dans les deux conditions, les auto-anticorps qui attaquent les cellules saines normales dans le corps sont présentes.
• Les deux conditions peuvent avoir des symptômes similaires.
• Ils sont traités avec des médicaments et des chirurgies spécifiques.

Quelle est la différence entre le syndrome de Guillain Barre et Myasthenia Gravis?

Le syndrome de Guillain Barre est une maladie auto-immune caractérisée par la paralysie ascendante et la flexie, souvent secondaire à une infection, tandis que la myasthénie grave est une maladie auto-immune caractérisée par une faiblesse dans des groupes musculaires spécifiques, en particulier les muscles oculaires et bulbars. Ainsi, c'est la principale différence entre le syndrome de Guillain Barre et Myasthenia Gravis. De plus, le syndrome de Guillain Barre est causé par une condition auto-immune secondaire à une infection telle que le virus respiratoire, gastro-intestinal ou zika. D'un autre côté, la myasthénie grave est causée par une condition auto-immune qui bloque ou détruit de nombreux sites récepteurs des muscles pour un neurotransmetteur appelé acétylcholine.

L'infographie ci-dessous présente les différences entre le syndrome de Guillain Barre et Myasthenia Gravis sous forme tabulaire pour une comparaison côte à côte.

Résumé - Syndrome de Guillain Barre vs Myasthenia Gravis

Les maladies auto-immunes sont des conditions médicales où le système immunitaire du corps attaque les cellules saines du corps par erreur. Le syndrome de Guillain Barre et Myasthenia Gravis sont deux maladies auto-immunes. Le syndrome de Guillain Barre se caractérise par la paralysie ascendante et la flexie, souvent secondaire à une infection, tandis que la myasthénie grave est caractérisée par une faiblesse dans des groupes musculaires spécifiques, en particulier les muscles oculaires et bulbaires. Donc, cela résume la différence entre le syndrome de Guillain Barre et Myasthenia Gravis.

Référence:

1. "Le syndrome de Guillain Barre.»Mayo Clinic, Mayo Foundation for Medical Education and Research, 23 juillet 2021.
2. «Myasthenia Gravis.»Mayo Clinic, Mayo Foundation for Medical Education and Research, 22 juin 2021.

Image gracieuseté:

1. «Guillain Barre Modèles» de Leonhard, S.E., Mandarakas, m.R., Gondim, F.UN.UN. et al. - Diagnostic et gestion du syndrome de Guillain-Barré en dix étapes. Nat Rev Neurol 15, 671-683 (2019). https: // doi.org / 10.1038 / S41582-019-0250-9 (CC par 4.0) via Commons Wikimedia
2. «Wikipedia Project Myasthenia Gravis» par Libbyspek - Propre travaux (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia