Quelle est la différence entre le profilage de l'ADN et le dépistage génétique

Le différence clé entre le profilage de l'ADN et le dépistage génétique Est-ce que le profilage de l'ADN est le processus de détermination des caractéristiques de l'ADN d'un individu, tandis que le dépistage génétique est le processus de test d'une population pour une maladie génétique.

Les tests de gènes étudient les séquences d'ADN pour identifier les variations des gènes qui provoquent ou augmentent le risque de troubles génétiques. Les tests ADN aident également à identifier un individu particulier. Les tests de gènes analysent la séquence nucléotidique d'un individu, les gènes ou l'ADN, qui est connu sous le nom de génome. Le profilage d'ADN, également connu sous le nom d'empreinte digitale d'ADN, analyse le modèle d'ADN spécifique d'un individu. Le dépistage génétique teste une population d'une maladie génétique particulière.

CONTENU

1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que le profilage ADN 
3. Qu'est-ce que le dépistage génétique
4. Similitudes - Profil d'ADN vs dépistage génétique
5. Profil d'ADN vs dépistage génétique sous forme tabulaire
6. Résumé - Profil d'ADN vs dépistage génétique

Qu'est-ce que le profilage ADN?

Le profilage de l'ADN est un processus où un modèle d'ADN spécifique est analysé chez un individu en prenant un échantillon de tissu. Il s'agit d'une technique médico-légale pour déterminer les caractéristiques d'ADN d'un individu. Le profilage d'ADN contribue également aux tests de paternité, à la recherche généalogique et médicale et à établir l'admissibilité à l'immigration.

Il existe plusieurs techniques dans les processus de profilage d'ADN. Ce sont l'extraction de l'ADN, l'analyse du polymorphisme de longueur de fragment de restriction (RFLP), l'analyse de la réaction en chaîne par polymérase (PCR), l'analyse courte en tandem (STR), l'analyse du chromosome Y et l'analyse mitochondriale. L'extraction d'ADN est l'endroit où l'ADN est extrait à l'aide d'un échantillon de sang ou de salive et purifié. Ici, la cellule et les membranes nucléaires doivent être décomposées pour permettre à l'ADN d'être libre en solution. L'ADN reste dans l'échantillon une fois que la solution est jetée ou supprimée dans ce processus. L'analyse RFFLP exploite les variations des séquences d'ADN homologues, qui sont appelées polymorphismes. Ils distinguent des individus ou des espèces ou localisent les gènes dans une séquence d'ADN.

Figure 01: Analyse RFLP dans le profilage d'ADN

L'analyse de PCR aide à faire un certain nombre de copies d'un échantillon d'ADN spécifique, ce qui permet à un petit échantillon d'ADN d'amplifier à une séquence plus grande pour étudier en détail. STR sont des régions d'ADN non codantes qui contiennent des répétitions de la même séquence nucléotidique. Ils se trouvent à différents endroits ou loci génétiques de l'ADN d'une personne. Ces loci génétiques sont généralement différents sur les chromosomes. Par conséquent, cela aide à identifier des échantillons d'ADN particuliers d'une personne à l'autre. L'analyse du chromosome Y fournit des informations sur l'histoire génétique de la population masculine. L'analyse mitochondriale est l'endroit où l'ADN mitochondrial aide à déterminer les informations génétiques d'une personne particulière.

Qu'est-ce que le dépistage génétique?

Le dépistage génétique est le processus de test d'une population pour une maladie génétique afin de déterminer un groupe de personnes atteintes de la maladie ou le potentiel de le transporter à la progéniture. Il s'agit d'un type de tests génétiques qui aide à identifier les changements de matériel génétique tels que les chromosomes, les gènes ou les protéines. Certains gènes sont modifiés pour augmenter le risque de développer certaines maladies. Le dépistage génétique aide à identifier ces altérations des gènes chez un individu pour déterminer tout risque et fournir des mesures et des traitements préventifs.

Figure 02: processus de dépistage génétique

Le dépistage génétique est de deux types, et ils sont un dépistage des porteurs et un dépistage prénatal. Le dépistage des transporteurs repère généralement les altérations des gènes liées à un nombre limité de troubles et de maladies. Les maladies courantes qui utilisent le dépistage des porteurs pour les détecter sont la fibrose kystique, le syndrome X fragile, l'anémie falciforme et la maladie de Tay-Sachs. Le dépistage génétique prénatal n'est pas complètement précis; Cependant, le taux de précision dépend du test pour tester. Ces tests de dépistage impliquent des tests sanguins, des échographies et des tests d'ADN et sont généralement effectués au cours du premier ou du deuxième trimestre de la grossesse. Le syndrome de Downs, le syndrome d'Edwards et les défauts du cerveau ou du tube neural sont quelques maladies que le dépistage génétique prénatal détecte.

Quelles sont les similitudes entre le profilage de l'ADN et le dépistage génétique?

• Les tests de gènes, chromosomiques et protéiques sont impliqués dans le profilage de l'ADN et le dépistage génétique.
• Les deux processus nécessitent des échantillons tels que le sang, la peau, les cheveux, les os et les ongles d'un individu.
• Ils impliquent plusieurs techniques biologiques moléculaires.

Quelle est la différence entre le profilage de l'ADN et le dépistage génétique?

Le profilage de l'ADN est le processus de détermination des caractéristiques de l'ADN d'un individu, tandis que le dépistage génétique est le processus de test d'une population pour une maladie génétique. Ainsi, c'est la principale différence entre le profilage de l'ADN et le dépistage génétique. De plus, le profilage de l'ADN détermine les caractéristiques de l'ADN à l'aide d'un échantillon d'un individu, tandis que dans le dépistage génétique, les caractéristiques de l'ADN d'une population sont analysées.

L'infographie ci-dessous présente les différences entre le profilage de l'ADN et le dépistage génétique sous forme tabulaire pour une comparaison côte à côte.

Résumé - Profil d'ADN vs dépistage génétique

Le profilage de l'ADN et le dépistage génétique sont deux techniques moléculaires. Le profilage d'ADN est le processus de détermination des caractéristiques d'ADN d'un individu afin d'analyser le modèle d'ADN unique de la personne. En revanche, le dépistage génétique est le processus de test d'une population pour une maladie génétique. Le profilage ADN est principalement une technique médico-légale utilisée pour confirmer les criminels sur les études médico-légales. Le dépistage génétique est utilisé pour déterminer un groupe de personnes atteintes de la maladie ou le potentiel de le transporter à la progéniture. Donc, cela résume la différence entre le profilage de l'ADN et le dépistage génétique.

Référence:

1. «Profil ADN.«Science Learning Hub.
2. "Dépistage génétique.”Osmose.

Image gracieuseté:

1. «Profil ADN - Analyse RFLP» par Phoenix_SRC - Propre travaux (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia
2. «De cycle» de Thomas Shafee - Thomas, Shafee, (2014). «Evolubilité d'une protéase virale: évolution expérimentale de la catalyse, de la robustesse et de la spécificité». Thèse de doctorat. Université de Cambridge. (CC par 4.0) via Commons Wikimedia