Quelle est la différence entre CIS et épissage trans

Le différence clé entre CIS et épissage trans est que l'épissage cis est un mécanisme intramoléculaire qui élimine les introns et rejoint les exons qui se trouvent dans le même transcrit d'ARN, tandis que le transpliquant est un mécanisme intermoléculaire qui élimine les introns ou les outrons et rejoint les exons qui ne sont pas dans le même transcrit d'ARN.

L'épissage d'ARN est une forme de traitement de l'ARN avant la synthèse des protéines. Dans ce processus, un transcrit ARN pré-lesgeur nouvellement fabriqué est transformé en un ARN messager mature. L'ARN messager mature aide à produire une molécule protéique. Pendant l'épissage de l'ARN, les introns (régions non codantes) sont supprimés et les exons (régions codants) sont réunis pour faire de l'ARNm mature. CIS et l'épissage trans sont deux types de mécanismes d'épissage d'ARN.

CONTENU

1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que l'épissage CIS
3. Qu'est-ce que l'épissage trans
4. Similitudes - cis et épissage trans
5. Cis vs trans épissage sous forme tabulaire
6. Résumé - CIS vs trans épissage

Qu'est-ce que l'épissage CIS?

L'épissage cis est un mécanisme intramoléculaire qui élimine les introns et rejoint les exons qui se trouvent dans le même transcrit d'ARN. CIS normal traite une seule molécule d'ARN. L'épissage cis est le processus d'épissage typique de l'ARNm de pré-ARNm réalisé par des spliceosomes. Dans l'intron, un site donneur (5 'extrémité de l'intron), un site de branche (près de l'extrémité 3' de l'intron) et un site d'accepteur (fin de l'intron) sont très essentiels pour l'épissage. Le site de donneur d'épissage comprend une séquence invariante GU à l'extrémité 5 'de l'intron. Le site d'accepteur d'épissage à l'extrémité 3 'de l'intron a une séquence AG invariante. En amont de la séquence AG, il y a une région appelée région pyrimidine (tractus polypyrimidine). En plus en amont du tractus polypyrimidine, il y a un point de branche qui comprend un nucléotide adénosine. Ce nucléotide est impliqué dans la formation de lariat.

Figure 01: CIS et épissage trans et trans

Les principaux spliceosomes sont U1, U2, U4, U5 et U6. Parmi eux, U1 et U2 sont très importants. Dans CIS Splicing, le U1 se lie au site d'épissage de 5 'et U2 se lie au point de branche près du site d'épissage de 3'. U5 / U4 / U6 lie les exons au site 5 ', avec une liaison U6 à U2. Plus tard, U1 est publié. U5 passe de l'exon à l'intron, et U6 se lie au site d'épissage de 5 '. De plus, U4 est également publié. U6 / U2 catalyse la transestérification, faisant la fin de 5 'de l'intron à la nucléotide A intron. Cela déclenche la formation de lariat. Dans la formation d'un lariat, U5 lie l'exon à 3 'site d'épissage, et le site 5' est clivé. À la phase finale de l'épissage, U2 / U5 / U6 restent liés au lariat, et le site 3 'est clivé. En plus de cela, les exons sont ligaturés en utilisant l'hydrolyse ATP dans cette phase.

Qu'est-ce que l'épissage trans?

L'épissage trans est un mécanisme intermoléculaire qui élimine les introns ou les outrons et rejoint les exons qui ne sont pas dans le même transcrit d'ARN. Dans le transplicative trans, il n'y a pas de site d'épissage 5 'sur la molécule d'ARNm pré pour que la protéine U1 se lie. Au lieu de cela, l'ARN du leader d'épissage (SL) Cappage est transpiré à la séquence dans l'oundron.

Figure 02: épissage trans

Outron est une région de l'ARNm pré entre le plafond de 5 'et le site de l'épissage trans.  Cependant, la protéine U2 se lie au site d'épissage 3 '. Après avoir retiré outron, l'exon leader de Splice (SL) est épissé au premier exon de l'ARNm pré-ARNm. En outre, le transpricant est un mécanisme observé dans certains micro-organismes tels que les provistes de la classe Kinetoplastae pour exprimer des gènes.

Quelles sont les similitudes entre CIS et transplicing trans?

• CIS et l'épissage trans sont deux types de mécanismes d'épissage d'ARN.
• Dans les deux mécanismes, les introns sont supprimés.
• De plus, dans les deux mécanismes, les exons sont joints pour former l'ARNm mature.
• Les deux mécanismes se trouvent chez les eucaryotes.
• Ces mécanismes sont absents chez les procaryotes.

Quelle est la différence entre CIS et épissage trans?

L'épissage cis est un mécanisme intramoléculaire qui supprime les introns et rejoint les exons qui se trouvent dans le même transcrit d'ARN, tandis que le transpliquant est un mécanisme intermoléculaire qui élimine les introns ou les outrons et rejoint les exons qui ne sont pas dans le même transcrit d'ARN. Donc, c'est la principale différence entre CIS et épissage trans. De plus, dans l'épissage de CIS, les introns sont retirés pour former l'ARNm mature. D'un autre côté, dans les introns d'épissage trans ou les outrons sont supprimés pour former l'ARNm mature.

L'infographie suivante énumère les différences entre CIS et TRAN Splicing sous forme tabulaire pour une comparaison côte à côte.

Résumé - CIS vs trans épissage

L'épissage d'ARN est une forme de traitement de l'ARN avant le processus de synthèse des protéines. CIS et l'épissage trans sont deux types de mécanismes d'épissage d'ARN qui se trouvent chez les eucaryotes. L'épissage cis est un mécanisme intramoléculaire qui supprime les introns et rejoint les exons qui se trouvent dans le même transcrit d'ARN, tandis que le transpliquant est un mécanisme intermoléculaire qui élimine les introns ou les outrons et rejoint les exons qui ne sont pas dans le même transcrit d'ARN. Ainsi, cela conclut la discussion de la différence entre CIS et épissage trans.

Référence:

1. «L'épissage de l'ARN: introns, exons et spliceosome.»Nature News, Nature Publishing Group.
2. «Épissage trans.«Un aperçu | Sujets ScienceDirect.

Image gracieuseté:

1. «Transpricing» Von AB - AB (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
2. «Figura-Trans-Splicing» par JMRR-UAM - Propre travaux (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia