Quelle est la différence entre la bronchectasie et la fibrose kystique

Le différence clé entre la bronchectasie et la fibrose kystique est que la bronchectasie est une condition à long terme où les bronches des poumons s'élargissent en permanence, tandis que la fibrose kystique est une condition qui cause de graves dommages aux poumons, au système digestif et à d'autres organes du corps.

Les maladies pulmonaires sont les conditions médicales les plus courantes au monde. Généralement, le tabagisme, les infections et les gènes sont les principales causes des maladies pulmonaires. Les maladies pulmonaires se produisent lorsqu'il y a des problèmes dans une partie du système respiratoire. La bronchectasie et la fibrose kystique sont deux conditions qui affectent les voies respiratoires des poumons.

CONTENU

1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que la bronchectasie
3. Qu'est-ce que la fibrose kystique
4. Similitudes - bronchectasie et fibrose kystique
5. Bronchectasie vs fibrose kystique sous forme tabulaire
6. Résumé - bronchectasie vs fibrose kystique

Qu'est-ce que la bronchectasie?

La bronchectasie est une condition à long terme où les bronches des poumons deviennent endommagés et élargis en permanence. Cet élargissement conduit à l'accumulation de mucus en excès, ce qui peut rendre les poumons plus vulnérables aux infections par les agents pathogènes. Normalement, la bronchectasie se produit si les tissus et les muscles qui entourent les bronches sont endommagés. Les trois causes les plus courantes des dommages sont: avoir eu une infection pulmonaire dans le passé comme la pneumonie, la coqueluche et les problèmes sous-jacents avec le système immunitaire qui rendent les bronches vulnérables à l'infection et à l'aspergillose (une allergie à un certain type de champignons). Cependant, dans de nombreux cas, aucune cause exacte pour cette condition ne peut être trouvée. Ceci est connu comme bronchectase idiopathique.

Figure 01: bronchectasis

Les symptômes de la bronchectasie comprennent la toux quotidiennement en mucus jaune ou vert, l'essoufflement, la fatigue, les fièvres et les frissons, la respiration sifflante, le sifflement pendant la respiration et la toux de sang ou de mucus mélangée à du sang (hémoptysie). De plus, cette condition médicale peut être diagnostiquée par des tests de fonction pulmonaire, des rayons X, un CT-scan et des bronchoscopies. Les traitements comprennent des exercices et des appareils spéciaux pour aider à éliminer le mucus des poumons, des médicaments comme le roflumilast pour aider à améliorer le flux d'air dans les poumons et les antibiotiques pour traiter toute infection pulmonaire. Dans de rares cas, la chirurgie est considérée pour la bronchectasie.

Qu'est-ce que la fibrose kystique?

La fibrose kystique est une condition héréditaire qui cause de graves dommages aux poumons, au système digestif et à d'autres organes du corps. Dans cette condition, le mucus collant s'accumule dans les poumons et le système digestif. La fibrose kystique se produit en raison d'une mutation dans un gène appelé CFTR. Ce gène contrôle normalement l'écoulement de sel et de fluides dans et hors des cellules. Si le gène CFTR ne fonctionne pas, le mucus collant s'accumule dans le corps.

Figure 02: Fibrose kystique

Les symptômes de cette condition comprennent les infections thoraciques récurrentes, la respiration sifflante, la toux, l'essoufflement, la difficulté à prendre du poids et la croissance, le jaunissement de la peau et la partie blanche de l'œil, la diarrhée, la constipation et l'obstruction des intestinaux chez les nouveau-nés. Cette condition peut être diagnostiquée par le biais de tests de taches sanguins du nouveau-né, de tests de siège et de tests génétiques pour le gène CFTR. En outre, le traitement de cette condition peut inclure des médicaments tels que le régulateur de conductance transmembranaire de la fibrose kystique (CFTR), les modulateurs (Elexacaftor, Ivacaftor, Tezacaftor), les antibiotiques pour les infections pulmonaires, les anti-inflammatoires pour l'abaissement de l'antre , enzymes pancréatiques orales pour aider le tube digestif à absorber les nutriments, les adoucisseurs de selles pour soulager la constipation et l'obstruction intestinale, les médicaments réducteurs d'acide qui aident l'enzyme digestif. Parfois, des chirurgies telles que la chirurgie nasale et des sinus, la chirurgie intestinale, la transplantation pulmonaire et la transplantation hépatique peuvent également être recommandées.

Quelles sont les similitudes entre la bronchectasie et la fibrose kystique?

• La bronchectasie et la fibrose kystique sont deux maladies pulmonaires.
• Les deux conditions médicales peuvent affecter les voies respiratoires des poumons.
• Parfois, les deux conditions médicales peuvent montrer des symptômes similaires tels que la respiration sifflante, la toux, l'essoufflement.
• Parfois, les deux conditions médicales peuvent utiliser des options de traitement similaires, telles que l'utilisation d'antibiotiques et de médicaments anti-inflammatoires.

Quelle est la différence entre la bronchectasie et la fibrose kystique?

La bronchectasie est une affection à long terme où les bronches des poumons s'élargissent définitivement, tandis que la fibrose kystique est une condition héréditaire qui cause de graves dommages aux poumons, au système digestif et à d'autres organes du corps. Ainsi, c'est la principale différence entre la bronchectasie et la fibrose kystique. De plus, la bronchectasie est principalement causée en raison des infections pulmonaires passées comme la pneumonie, la coqueluche, les problèmes sous-jacents au système immunitaire et l'aspergillose. D'un autre côté, la fibrose kystique est causée en raison d'une mutation génétique héréditaire du gène CFTR.

L'infographie ci-dessous présente les différences entre la bronchectasie et la fibrose kystique sous forme tabulaire pour une comparaison côte à côte.

Résumé - bronchectasie vs fibrose kystique

La bronchectasie et la fibrose kystique sont deux conditions médicales qui affectent les voies respiratoires des poumons. La bronchectasie est une affection à long terme où les bronches des poumons s'élargissent définitivement, tandis que la fibrose kystique est une condition héréditaire qui cause de graves dommages aux poumons, au système digestif et à d'autres organes du corps. C'est donc la principale différence entre la bronchectasie et la fibrose kystique.

Référence:

1. «Découvrez la bronchectasie.»Association pulmonaire américaine.
2. "Fibrose kystique.«Mayo Clinic, Mayo Foundation for Medical Education and Research.

Image gracieuseté:

1. «Bronchectasis» par Bruceblaus - Propre travaux (CC By-SA 4.0) via Commons Wikimedia
2. «Blausen 0286 Cysticfibrose» par Blausen.COM PERSONNEL (2014). «Medical Gallery of Blausen Medical 2014» Wikijournal of Medicine 1 (2). Doi: 10.15347 / WJM / 2014.010. ISSN 2002-4436. - Propre travail (CC par 3.0) via Commons Wikimedia