Quelle est la différence entre AAV et lentivirus

Le différence clé Entre AAV et lentivirus est que l'AAV a un génome d'ADN simple brin tandis que le lentivirus a un génome d'ARN.

Le virus adéno-associé (AAV) est un virus ADN qui a un génome d'ADN simple brin. En revanche, les lentivirus sont des virus d'ARN. L'AAV et le lentivirus sont des systèmes de livraison de gènes efficaces. Ils transfèrent efficacement les gènes dans les cellules de mammifères. De plus, ils sont utiles dans de nombreuses applications, notamment le knockdown, l'expression des protéines et la thérapie génique.

CONTENU

1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que AAV 
3. Qu'est-ce que le lentivirus
4. Similitudes - AAV et lentivirus
5. AAV vs lentivirus sous forme tabulaire
6. Résumé - AAV vs lentivirus

Qu'est-ce que AAV?

Le virus adéno-associé (AAV) est un virus ADN. Il a un génome d'ADN simple brin qui est 4.Une taille de 8 Ko. Il s'agit d'un virus non enveloppé, relativement simple et petit qui infecte les humains et autres primates, provoquant une réponse immunitaire très légère. Cela ne provoque pas de maladies. Même dans l'état de type sauvage, l'AAV n'est pas pathogène pour l'homme.

Figure 01: AAV

Semblable aux lentivirus, AAV peut être conçu pour utiliser comme un puissant outil de livraison de gènes.  En fait, les vecteurs viraux adéno-associés sont la principale plate-forme de la thérapie génique des maladies humaines. Par conséquent, le virus adéno-associé recombinant est un vecteur d'administration de thérapie génique très prometteuse.

Qu'est-ce que le lentivirus?

Le lentivirus est un genre de rétrovirus. Ils appartiennent à la famille de Retroviridae. Les lentivirus comprennent le virus de l'immunodéficience humaine (VIH), le virus de l'immunodéficience Simian (SIV), le virus de l'immunodéficience féline (FIV) et le virus de l'anémie infectieux équin (EIAV). Les lentivirus ont un génome d'ARN. Par conséquent, ce sont des virus d'ARN. Ils possèdent la transcriptase inverse enzymatique. Cette enzyme peut convertir l'ARN en ADN avant l'intégration dans le génome de l'hôte.

Figure 02: lentivirus

Les lentivirus sont largement utilisés comme vecteurs dans la livraison de l'ADN dans les cellules de mammifères. Ils possèdent plusieurs caractéristiques clés qui sont utiles dans différents domaines, notamment la culture cellulaire des mammifères, les modèles animaux et la thérapie génique. Ils sont capables d'infecter presque tous les types de cellules de mammifères. Ils peuvent être utilisés pour générer des lignées cellulaires stables ou entraîner l'expression stable des gènes dans les organes et les tissus in vivo. Les lentivirus utilisent la transduction afin d'injecter leur génome dans les cellules hôtes. Ils peuvent transporter un insert ou un gène jusqu'à 8 Ko.

Généralement, les lentivirus sont sûrs à manipuler. Ils ne reviennent pas en virus pathogènes. Cependant, il existe plusieurs inconvénients de lentivirus, tels que l'origine du VIH et l'intégration dans le génome de l'hôte, etc. Lorsqu'ils s'intègrent au hasard, cela peut entraîner une mutagenèse d'insertion en perturbant d'autres gènes importants entraînant de graves résultats. Par conséquent, les vecteurs lentiviraux auto-inactivants sont conçus avec une bonne régulation de l'intégration dans le génome de l'hôte.

Quelles sont les similitudes entre AAV et lentivirus?

• L'AAV et le lentivirus sont des outils efficaces pour le transfert de gènes:
• Ils travaillent comme vecteurs livrant de l'ADN dans les cellules.
• Les deux utilisent la transduction pour injecter l'ADN dans les cellules.
• Ils doivent être génétiquement modifiés pour l'utiliser en thérapie génique.

Quelle est la différence entre AAV et lentivirus?

L'AAV est un virus de l'ADN qui n'est pas pathogène pour l'homme, tandis que le lentivirus est un genre de rétrovirus qui sont pathogènes pour l'homme. C'est donc la principale différence entre AAV et Lenvirus. Par rapport au lentivirus, l'AAV est relativement simple et petit. De plus, AAV peut accueillir un insert de 4.5 Ko tandis que les lentivirus peuvent accueillir un insert de 8 Ko.

L'infographie ci-dessous présente les différences entre l'AAV et le lentivirus sous forme tabulaire pour une comparaison côte à côte.

Résumé - AAV vs lentivirus

L'AAV et le lentivirus sont des virus utiles en tant que vecteurs de thérapie génique. L'AAV est un virus ADN qui n'est pas pathogène pour l'homme. Il est responsable d'une réponse immunitaire très légère, contrairement au lentivirus. Les lentivirus sont des rétrovirus qui provoquent des maladies mortelles. Ce sont des virus d'ARN. Le VIH est un lentivirus. Une fois conçu, le lentivirus agit comme un système de livraison de gènes efficace. Ainsi, cela résume la différence entre l'AAV et le lentivirus.

Référence:

1. Naso, Michael F, et al. «Virus adéno-associé (AAV) comme vecteur de thérapie génique.»Biodrugs: Immunothérapie clinique, biopharmaceuticals and gène Therapy, Springer International Publishing, août. 2017.
2. «Lenvirus.«Un aperçu | Sujets ScienceDirect.

Image gracieuseté:

1. «Sérotype de virus adéno-associé AAV2» par Jazzlw - propre travail (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia
2. «Shrna lentivirus» de Dan Cojocari ✉ · ✍ · - Own, cette image vectorielle non spécifiée W3C a été créée avec Adobe Illustrator. (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia