Différence entre l'acide salicylique et l'acide glycolique

Acide salicylique vs acide glycolique

Les acides carboxyliques sont les composés organiques ayant le groupe fonctionnel -cooh. Ce groupe est connu comme le groupe carboxyle. L'acide carboxylique a une formule générale comme suit.

Dans le type le plus simple d'acide carboxylique, le groupe R est égal à H. Cet acide carboxylique est connu sous le nom d'acide formique. De plus, le groupe R peut être une chaîne de carbone droite, une chaîne ramifiée, un groupe aromatique, etc. L'acide salicylique et l'acide glycolique sont deux de ces acides carboxyliques avec différents groupes R.

Dans la nomenclature IUPAC, les acides carboxyliques sont nommés en abandonnant la finale -e du nom de l'alcane correspondant à la chaîne la plus longue de l'acide et en ajoutant -acide OCI. Toujours, le carbone carboxyle est affecté le numéro 1. Les acides carboxyliques sont des molécules polaires. En raison du groupe -OH, ils peuvent former de fortes liaisons hydrogène entre elles et avec de l'eau. En conséquence, les acides carboxyliques ont des points d'ébullition élevés. De plus, les acides carboxyliques avec des poids moléculaires inférieurs se dissolvent facilement dans l'eau. Cependant, à mesure que la longueur de la chaîne de carbone augmente, la solubilité diminue.

Acide salicylique

L'acide salicylique est le nom commun utilisé pour aborder l'acide monohydroxybenzoïque. C'est un composé aromatique où un groupe carboxylique est attaché à un phénol. RHW OH Group est en position Ortho au groupe carboxyle. Dans la nomenclature IUPAC, il est nommé acide 2-hydroxybenzenecarboxylique.   Il a la structure suivante.

L'acide salicylique est un solide cristallin, et il est incolore. Cette substance était plus tôt isolée de l'écorce du saule; Ainsi, il a obtenu le nom du mot latin Salix, qui est utilisé pour indiquer le saule. La masse molaire d'acide salicylique est de 138.12 g mol^-1. Son point de fusion est de 432 K et son point d'ébullition est de 484 K. L'acide salicylique est soluble dans l'eau. L'aspirine a une structure similaire à l'acide salicylique. L'aspirine peut être synthétisée à partir de l'estérification du groupe hydroxyle phénolique d'acide salicylique avec le groupe acétyle à partir de chlorure d'acétyle.

L'acide salicylique est une hormone végétale. Il a un rôle de croissance et de développement des plantes dans les plantes. De plus, cela aide à la photosynthèse, à la transpiration, à l'absorption des ions et au transport dans les plantes. De nature, il est synthétisé dans les plantes de la phénylalanine d'acide aminé. L'acide salicylique est utilisé pour les utilisations médicinales et cosmétiques. Surtout, il est utilisé pour traiter les peaux sujets à l'acné pour réduire les boutons et l'acné. C'est un ingrédient en shampooing, pour traiter les pellicules.  Il est utilisé comme médicament pour réduire les fièvres et faciliter les douleurs et les douleurs. C'est aussi un micronutriment essentiel nécessaire à l'homme. Les fruits et légumes comme les dattes, les raisins secs, les bleuets, les goyaves, les tomates et les champignons contiennent de l'acide salicylique. Non seulement l'acide salicylique, mais ses dérivés sont également utiles dans différents moyens.

Acide glycolique

L'acide glycolique est également connu sous le nom d'acide hydroxyacétique ou d'acide 2-hydroxyéthanoïque. C'est un solide cristallin sans couleur, sans odeur. L'acide glycolique est hygroscopique et très soluble dans l'eau. Il a la structure suivante. C'est le plus petit acide alpha-hydroxy.

La masse molaire de l'acide glycolique est de 76.05 g / mol. Le point de fusion est de 75 ° C. Il est naturellement présent dans les fruits et aussi dans la canne à sucre.

L'acide glycolique est principalement utilisé dans les produits de soins de la peau. Il a la capacité de pénétrer la peau, ce qui le rend adapté aux produits de soins de la peau.