Différence entre la translocation robertsonienne et les isochromosomes

Le différence clé entre la translocation robertsonienne et les isochromosomes La translocation de Robertsonian est une forme de translocation chromosomique qui implique la fusion de bras longs entiers de deux chromosomes acrocentriques tandis que l'isochromosome est un chromosome anormal déséquilibré qui a deux bras identiques dus à la duplication d'un bras et à la suppression de l'autre.

La translocation robertsonienne et les isochromosomes sont deux anomalies chromosomiques. Dans la translocation robertsonienne, certains types de chromosomes sont attachés les uns aux autres. C'est la forme la plus courante de translocation chez l'homme. L'isochromosome, en revanche, est un chromosome anormal qui a deux bras identiques. Ces bras d'isochromosomes sont des images miroir les unes des autres.

CONTENU

1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que la translocation Robertsonian
3. Qu'est-ce que l'isochromosome
4. Similitudes entre la translocation robertsonienne et les isochromosomes
5. Comparaison côte à côte - Translocation Robertsonian vs isochromosome sous forme tabulaire
6. Résumé

Qu'est-ce que la translocation Robertsonian?

La translocation Robertsonian est le type de réarrangement chromosomique le plus courant connu chez l'homme. C'est une forme de translocation chromosomique qui se produit par la fusion de bras longs entiers de deux chromosomes acrocentriques. Il en résulte un grand chromosome métacentrique et un petit fragment. Environ 1 personne sur 1000 naît avec ce réarrangement chromosomique. Généralement, les chromosomes acrocentriques 3, 14, 15, 21 et 22 chez l'homme subissent une translocation robertsonienne. Les formes les plus courantes de translocations robertsoniennes se trouvent entre les chromosomes 13 et 14, entre 13 et 21 et entre 21 et 22 chez l'homme. Bien qu'il s'agisse d'une anomalie chromosomique, sous une forme équilibrée et ne cause pas de problèmes de santé.

Figure 01: Translocation Robertsonian

Cependant, sous une forme déséquilibrée, il peut provoquer des troubles génétiques tels que le syndrome de Down (Trisomy 21) et le syndrome de Patau (Trisomie 13). De plus, il peut augmenter l'incidence de l'infertilité et le risque de déséquilibres génétiques parmi leur progéniture.

Qu'est-ce que l'isochromosome?

L'isochromosome est un chromosome anormal qui se compose de deux copies du bras long ou du bras court. Les bras des isochromosomes sont des images miroir les unes des autres. C'est une anomalie structurelle déséquilibrée.

Figure 02: isochromosome

Les isochromosomes sont formés en raison de la duplication d'un bras et de la perte de l'autre bras.  Ensuite, les cellules n'auront qu'une seule copie du matériel génétique dans le bras présent dans le membre normal de la paire homologue. En termes simples, les cellules qui ont un isochromosome ont une trisomie pour le bras dupliqué et une monosomie pour le bras qui a été supprimé. Semblable à la translocation robertsonienne, la formation des isochromosomes est une aberration chromosomique fréquente chez l'homme. Le syndrome de Turner et la néoplasie sont deux conséquences de la formation des isochromosomes.

Quelles sont les similitudes entre la translocation robertsonienne et les isochromosomes?

• La translocation robertsonienne et la formation d'isochromosomes sont courantes dans les chromosomes acrocentriques.
• Dans les deux processus, les chromosomes participants se cassent à leurs centromères.

Quelle est la différence entre la translocation robertsonienne et les isochromosomes?

La translocation de Robertsonian est une forme de translocation chromosomique dans laquelle deux chromosomes acrocentriques fusionnent à leurs extrémités centrées tandis que les isochromosomes sont des chromosomes composés d'images miroir de l'un des bras du chromosome. C'est donc la principale différence entre la translocation robertsonienne et les isochromosomes. La fusion de bras longs entiers de deux chromosomes acrocentriques se déroule dans la translocation robertsonienne tandis que la duplication d'un bras et la suppression de l'autre se déroule dans la formation d'isochromosomes.

De plus, une autre différence entre la translocation robertsonienne et les isochromosomes est leurs conséquences. La trisomie 13 (syndrome de Patau) et la trisomie 21 (syndrome de Down) sont deux conséquences de la translocation robertsonienne tandis que le syndrome de Turner et la néoplasie sont deux conséquences de la formation des isochromosomes.

Ci-dessous, l'infographie tabule les différences entre la translocation robertsonienne et les isochromosomes.

Résumé - Translocation robertsonienne vs isochromosomes

Dans la translocation robertsonienne, deux chromosomes acrocentriques se brisent à leurs centromères et les armes longues fusionnent pour former un seul chromosome grand avec un seul centromère. Dans la formation des isochromosomes, les centromères des chromosomes divisent transversalement et l'union de deux armes identiques a lieu. En conséquence, l'isochromosome a deux bras identiques qui sont des images miroir les unes des autres. Ainsi, c'est le résumé de la différence entre la translocation robertsonienne et les isochromosomes.

Référence:

1. «Translocation Robertsonian.«Présentation | ScienceDirect Sujets, disponibles ici.
2. «Isochromosome». En.Wikipédia.Org, 2020, disponible ici.

Image gracieuseté:

1. «Translocation Robertsonian» par UPO649 1112 Mreycor1 - Propre travaux (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
2. «Isochromosome» par Kazulanth à l'anglais Wikipedia - transféré de EN.Wikipedia aux communes. (Domaine public) via Commons Wikimedia