Différence entre l'acylation O et l'acylation n

Le différence clé entre l'acylation O et l'acylation n O L'acylation forme un produit final contenant de l'oxygène tandis que N acylation forme un produit final contenant de l'azote.

L'acylation est le processus chimique ajoutant un groupe acyle à un composé chimique. Dans ce processus, le composé qui fournit le groupe acyle est appelé l'agent acylant. Un groupe acyle a la formule chimique R-C (= O) - où R est soit un aryle ou un groupe alkyle.  Selon le produit final de l'acylation, il existe trois processus d'accylation majeurs comme acylation C, o acylation et acylation n. Cet article traite des réactions d'acylation et d'acylation n.

CONTENU

1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que l'o acylation
3. Qu'est-ce que la n acylation
4. Comparaison côte à côte - o Acylation vs n acylation sous forme tabulaire
5. Résumé

Qu'est-ce que l'o acylation?

O L'acylation est un type de processus d'acylation dans lequel le produit final contient un atome d'oxygène reliant le groupe acyle au composé du réactif. En d'autres termes, il y a un atome d'oxygène entre le groupe acyle et la fraction du composé réactif. O L'acylation est un type de réaction de substitution acyle nucléophile. Pour ce processus, l'agent d'acylation est généralement du chlorure d'acyle ou de l'anhydride acyle. Ce type d'acylation se produit avec les molécules de réactif contenant des groupes -OH tels que les alcools aryle ou alkyle.

Figure 01: un processus d'acylation typique

Qu'est-ce que la n acylation?

N acylation est un type d'acylation dans lequel le produit final contient un atome d'azote, reliant le groupe acyle au composé du réactif. En d'autres termes, il existe un atome d'azote entre le groupe acyle et la fraction du composé réactif.

Figure 02: Mécanisme d'une réaction d'acylation N

La n acylation est un type de réaction de sous-station à acylation électrophile. Pour ce processus, l'agent d'acylation est généralement du chlorure d'acyle ou de l'anhydride acyle. Ce type de réactions se produit avec les molécules de réactif contenant des groupes -NH tels que l'aniline. Par exemple, la n acylation de l'aniline est une voie efficace lorsque l'anhydride acétique est utilisé comme agent acylant.

Quelle est la différence entre l'acylation O et l'acylation n?

Selon le produit final du processus d'acylation, il existe trois processus d'acylation majeurs comme acylation C, o acylation et acylation n. O L'acylation est un type de processus d'acylation dans lequel le produit final contient un atome d'oxygène, reliant le groupe acyle au composé de réactif, tandis que N acylation est un type d'acylation dans lequel le produit final contient un atome d'azote, reliant le groupe acyle à le composé du réactif.

Par conséquent, la principale différence entre l'acylation O et la n acylation est que O acylation forme un produit final contenant de l'oxygène tandis que N acylation forme un produit final contenant de l'azote. Les réactifs qui subissent des réactions d'acylation sont des composés contenant du groupe -OH tels que les phénols. Les réactifs qui subissent une acylation sont les composés contenant des groupes -NH tels que l'aniline. De plus, O acylation est un type de réaction de substitution acyle nucléophile tandis que la n acylation est un type de réaction de sous-station d'acylation électrophile.

L'infographie suivante résume la différence entre l'acylation O et l'acylation n sous forme tabulaire.

Résumé - o Acylation vs n acylation

Selon le produit final du processus d'acylation, il existe trois processus d'acylation majeurs comme acylation C, o acylation et acylation n. La principale différence entre l'acylation O et la n acylation est que l'Ocylation O forme un produit final contenant de l'oxygène tandis que la N acylation forme un produit final contenant de l'azote.

Référence:

1. Ouarna, Souad, et al. «Un itinéraire écologique et hautement ef fi cace pour la N-acylation dans des conditions sans catalyseur." Journal oriental de chimie, 20 juin 2015, disponible ici.
2. Chasse, Ian. «CH24 - Acylation des phénols." Département de Chimie, Université de Calgary, disponible ici.

Image gracieuseté:

1. «Acylation Friedel-Crafts» par PREPAPC - PROPRE WORK, CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
2. «Mécanisme de la N-acylation à l'aide de HAU» par Dar58 à l'anglais Wikipedia, CC By-SA 3.0) via Commons Wikimedia