L'ADN est considéré comme le bloc de construction pour les organismes vivants, y compris certains virus. Il contient toutes les informations génétiques qui impliquent des aspects structurels et fonctionnels globaux de l'organisme vivant. Les informations génétiques sont stockées dans des chromosomes et les chromosomes sont composés de différents types de séquences d'ADN telles que l'ADN codant, l'ADN non codant, les séquences régulateurs, etc. L'ADN codant est important et il est responsable de la production de protéines. L'ADN de codage est organisé comme des unités de base appelées gènes avec des éléments non codants et autres gènes. Les gènes transportent des informations génétiques des parents à la progéniture. Chaque cellule contient un total de 46 chromosomes (comme 23 paires) étroitement emballés à l'intérieur du nucléole cellulaire. Parmi 23 paires, une paire connue sous le nom de paire chromosomique sexuelle détermine le sexe de la progéniture. L'ADN masculin et l'ADN féminin diffèrent de la paire de chromosomes sexuels. L'ADN mâle a un chromosome x et un chromosome y comme paire de chromosome sexuels (xy) tandis que l'ADN féminin deux chromosomes comme paire de chromosomes sexuels (xX). C'est le différence clé entre l'ADN masculin et féminin.
1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que l'ADN masculin
3. Qu'est-ce que l'ADN féminin
4. Similitudes entre l'ADN masculin et féminin
5. Comparaison côte à côte - ADN mâle vs femelle sous forme tabulaire
6. Résumé
Le caryotypage est une technique traitant de l'analyse et de la cartographie des chromosomes totaux dans un noyau cellulaire. Le caryotype révèle la taille, la forme et le nombre de chromosomes totaux qui sont présents dans une cellule. La différence entre l'ADN masculin et féminin pourrait être expliquée en ce qui concerne la paire chromosome sexuelle possédée par les organismes. Lors de l'extraction de l'ADN des cellules, l'ADN masculin contient un chromosome X et un chromosome Y. Ils se sont assortis de xy. Le chromosome X est reçu de l'ovule de la mère, et le chromosome Y est reçu du sperme du père. La présence de chromosome y confirme l'ADN masculin. Le chromosome Y contient un bras très court. Le gène SRY qui est appelé gène de détermination des testicules est situé sur le chromosome Y. Ce gène particulier implique le développement de l'embryon masculin et également pour développer des caractéristiques sexuelles secondaires masculines.
Figure 01: ADN masculin
Dans le processus de méiose pendant la formation de cellules sexuelles, les chromosomes X et Y des mâles qui se présentent sous forme de chromosomes XY se séparent et sont transmis pour séparer les gamètes sous forme de x ou y. Lorsqu'un gamète possède un chromosome Y, il donne naissance à une progéniture masculine.
L'ADN femelle diffère de l'ADN masculin du schéma de l'appariement des chromosomes sexuels. Par conséquent, similaire à l'ADN masculin, la différence de l'ADN féminin pourrait être expliquée en ce qui concerne les chromosomes sexuels. Dans des conditions saines normales, les femelles contiennent deux chromosomes X qui organisent le modèle de couple xx. Le caryotype d'une femme montre deux grandes paires de chromosomes sexuelles de taille similaire, qui est xx. L'absence de chromosome Y est la principale preuve qui révèle que l'ADN cellulaire est un ADN féminin. En raison de différentes conditions syndromiques, le nombre de chromosomes dans la paire de chromosomes sexuels peut varier. Cependant, dans une cellule saine, l'ADN féminin possède deux chromosomes X dans la paire de chromosomes sexuels.
Figure 02: caryotype d'une femme
Il y a environ 800 à 900 gènes présents dans le chromosome X. Ces gènes sont impliqués dans la fourniture d'informations pour la formation de différentes protéines dans le corps.
ADN masculin vs ADN féminin | |
L'ADN mâle contient une paire de chromosomes sexuels composés d'un chromosome X et d'un chromosome Y. | L'ADN femelle contient une paire de chromosomes sexuels composés de deux chromosomes X. |
SEXE - Détermination de la région Y (SRY) | |
L'ADN mâle contient un gène SRY. | L'ADN féminin ne contient pas de gène SRY. |
L'ADN est le bloc de construction de l'hérédité. L'ADN est organisé en gènes, et les informations génétiques sont cachées dans les gènes. Les gènes portent des informations génétiques requises des parents à la progéniture par le processus appelé héritage. Les gènes décident des caractéristiques de la progéniture. La paire de chromosomes sexuels d'une cellule détermine le sexe de la progéniture. La différence entre l'ADN masculin et féminin pourrait être expliquée en ce qui concerne les chromosomes sexuels. L'ADN mâle contient un chromosome x et un chromosome y apparié comme xy. L'ADN femelle diffère de l'ADN masculin du motif de l'appariement des chromosomes. Dans des conditions saines normales, les femelles contiennent deux chromosomes X disposés sous forme de modèle de couple xx. Ces chromosomes sexuels sont composés de gènes liés au développement sexuel. C'est la différence entre l'ADN masculin et féminin.
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