Différence entre recombinaison interchromosomique et intrachromosomale

Différence clé - interchromosomique vs recombinaison intrachromosomale
 

La recombinaison de l'ADN est un processus où l'échange de matériel génétique se déroule entre différents chromosomes ou différentes régions du même chromosome. Ceci est connu sous le nom de recombinaison interchromosomale et de recombinaison intrachromosomique respectivement. La recombinaison interchromosomique pourrait être définie comme un type de recombinaison génétique où les séquences de nucléotides sont échangées entre deux molécules identiques d'ADN ou de chromosomes homologues tandis que la recombinaison intrachromosomale se produit en raison de la traversée entre deux paires de gènes liés du même chromosome. C'est le différence clé entre recombinaison interchromosomique et intrachromosomale.

CONTENU

1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que la recombinaison interchromosomique
3. Qu'est-ce que la recombinaison intrachromosomale
4. Similitudes entre la recombinaison interchromosomique et intrachromosomique
5. Comparaison côte à côte - recombinaison interchromosomique vs intrachromosomique sous forme tabulaire
6. Résumé

Qu'est-ce que la recombinaison interchromosomique?

La recombinaison interchromosomique résulte de l'assortiment indépendant. L'assortiment indépendant est un processus où différents gènes se séparent indépendamment les uns des autres pendant le développement de cellules reproductrices. La recombinaison interchromosomique est également appelée recombinaison homologue. En d'autres termes, la recombinaison interchromosomale pourrait être définie comme un type de recombinaison génétique où les séquences de nucléotides sont échangées entre deux molécules identiques d'ADN ou de chromosomes homologues. La recombinaison interchromosomique implique activement la réparation précise des pauses à double brin (DSB). Les DSB sont des pauses nocives qui se déroulent sur les deux brins d'une molécule d'ADN.

La recombinaison interchromosomique est un processus important qui se déroule dans le système de mammifères où il produit différentes nouvelles combinaisons de séquences d'ADN. Ce développement de nouvelles séquences a lieu pendant la méiose où les organismes eucaryotes fabriquent des cellules gamètes qui comprennent des spermatozoïdes et des cellules d'oeufs. La recombinaison interchromosomique qui conduit à un assortiment indépendant de matériel génétique développe des variations génétiques de la progéniture en raison de nouvelles combinaisons d'ADN.  L'induction de ces variations par la recombinaison interchromosomique fournit une résistance adéquate aux organismes pour s'adapter et survivre dans un créneau particulier et joue également un rôle majeur dans le contexte de l'évolution. Non seulement pour l'assortiment indépendant, mais la recombinaison interchromosomique pourrait également être utilisée pour un transfert de gènes horizontal où l'échange de matériel génétique a lieu entre différentes espèces et les souches d'organismes qui incluent les bactéries et les virus. La recombinaison interchromosomique suggère un mécanisme biologique universel car il est considéré comme conservé dans les trois principaux domaines de la vie, y compris les virus.

Qu'est-ce que la recombinaison intrachromosomale?

La recombinaison intrachromosomique est également connue sous le nom recombinaison non homologue qui joue un rôle important dans les systèmes biologiques des mammifères. Il en résulte en raison de la traversée entre deux paires de gènes liés de deux chromosomes non homologues. La recombinaison intrachromosomique conduit à différentes conditions médicales au sein du corps des mammifères. Il a été constaté que le développement de nombreuses tumeurs métastatiques est due à l'accumulation de différents modèles de recombinaison intrachromosomale. La recombinaison intrachromosomique est la plus répandue pendant la transfection de l'ADN en cellules mammifères. Cette recombinaison intrachromosomale ou non homologue a lieu sur des sites génomiques aléatoires. Mais même si de nombreuses recherches ont été menées sur cet aspect, les scientifiques n'ont pas compris complètement le mécanisme de recombinaison intrachromosomique qui se déroule sur des sites génomiques aléatoires.

Le réarrangement des séquences d'ADN tels que le réarrangement des récepteurs des cellules T, le réarrangement des récepteurs de l'immunoglobuline, l'intégration rétrovirale, la transposition et la rétrotransposition sont facilitées et réalisées par recombinaison intrachromosomale. Pendant certains de ces phénomènes de recombinaison, l'implication de la rupture transitoire à double brin (DSB) a lieu.

Figure 01: Réparation de rupture de double brin des mammifères (DSB) par recombinaison intrachromosomique

Semblable à la recombinaison interchromosomique, la recombinaison intrachromosomique implique également activement la réparation précise du DSBS. Le processus de recombinaison intrachromosomique a un mécanisme spécial pour rectifier les DSB car les DSB peuvent devenir mortels s'ils ne sont pas réparés avec des mécanismes appropriés. Le cycle de pont de fusion de rupture (BFBC) est une voie de réparation importante qui est induite par le processus de recombinaison intrachromosomique pour réparer les DSB chromosomiques somatiques. Par conséquent, la recombinaison intrachromosomale est considérée comme un aspect important dans le contexte de nombreux phénomènes biologiques qui se déroulent dans les systèmes de mammifères.

Quelle est la similitude entre la recombinaison interchromosomique et intrachromosomale?

• Les deux impliquent dans la réparation précise des DSB de l'ADN.

Quelle est la différence entre la recombinaison interchromosomique et intrachromosomale?

Résumé - interchromosomique vs recombinaison intrachromosomale 

La recombinaison de l'ADN est un processus où l'échange de matériel génétique se déroule entre différents chromosomes multiples ou différentes régions du même chromosome. La recombinaison interchromosomique est un type de recombinaison génétique où les séquences de nucléotides sont échangées entre deux molécules identiques d'ADN de chromosomes identiques ou homologues. Il résulte de l'assortiment indépendant. Il pourrait être utilisé pour le transfert de gènes horizontaux où l'échange de matériel génétique a lieu entre différentes espèces et souches d'organismes. La recombinaison intrachromosomique est également connue sous le nom de recombinaison non homologue. Il en résulte en raison de la traversée entre deux paires de gènes liés de deux chromosomes non homologues. La recombinaison inter et intrachromosomale implique activement la réparation précise des DSB.

Téléchargez la version PDF de la recombinaison interchromosomique vs intrachromosomique

Vous pouvez télécharger la version PDF de cet article et l'utiliser à des fins hors ligne selon la note de citation. Veuillez télécharger la version PDF ici différence entre la recombinaison interchromosomique et intrachromosomale (1)

Référence:

1.Derbyshire, M K, et al. «Recombinaison non homologue dans les cellules humaines.«Biologie moléculaire et cellulaire, vol. 14, non. 1, 1994, pp. 156-169., doi: 10.1128 / MCB.14.1.156.
2.Li, Xuan et Wolf-Dietrich Heyer. «Recombinaison homologue dans la réparation de l'ADN et la tolérance aux dommages à l'ADN.”Recherche cellulaire, Vol. 18, non. 1, 2008, pp. 99-113., doi: 10.1038 / cr.2008.1

Image gracieuseté:

1.'1756-8935-5-4-3-l'Yby Hannes Lans, Jurgen A Marteijn et Wim Vermeulen - Biomed Central, (CC par 2.0) via Commons Wikimedia