Le différence clé entre inositol et myo inositol est que le L'inositol est un sucre abondant dans le cerveau et les tissus des mammifères, tandis que le myo inositol est l'un des neuf stéréoisomères de l'inositol.
L'inositol est un composé de sucre carbocyclique présent dans le cerveau et les tissus des mammifères. C'est un composé carbocyclique contenant neuf stéréoisomères. L'isomère Myo Inositol est le plus stable et le plus abondant d'entre eux. Cependant, nous utilisons les termes inositol et myo inositol de manière interchangeable parce que myo inositol est l'isomère qui a plus d'importance.
1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que l'inositol
3. Qu'est-ce que Myo Inositol
4. Comparaison côte à côte - inositol vs myo inositol sous forme tabulaire
5. Résumé
L'inositol est un sucre carbocyclique qui est abondant dans le cerveau et les tissus des mammifères. Il est très important car il intervient dans la transduction du signal en réponse à un large éventail d'hormones. En dehors de cela, il intervient également à la transduction du signal comme réponse pour les neurotransmetteurs et les facteurs de croissance. Comme c'est un sucre, il a de la douceur.
Naturellement, ce composé se forme chez l'homme. Le glucose est le matériau de départ de cette production. De plus, cette production se déroule principalement dans les reins, mais d'autres tissus peuvent également synthétiser l'inositol.
Figure 1: myo inositol
En plus de ce qui précède, la formule chimique de l'inositol est c6H12O6 Alors que la masse molaire est de 180.16 g / mol. De plus, ce composé montre le stéréoisomérisme. Il y a neuf isomères de ce composé. Mais, l'isomère le plus important est l'isomère myo inositol car c'est la forme d'inositol présente dans le cerveau. Les autres isomères incluent le scyllo-, la muco-, le chiro-, le néo-, l'allo-, l'épi- et les cis-. Plus important encore, l'isomère myo inositol est la conformation la plus stable d'entre eux.
Myo inositol est le stéréoisomère le plus stable et le plus important du sucre inositol. C'est la forme d'inositol présente dans le cerveau. Il a une conformation de chaise. Dans la structure, un nombre maximum de groupes hydroxyle est en position équatoriale. Ensuite, ils sont aux positions les plus éloignées de la molécule, ce qui rend cet isomère très stable.
Figure 02: Structure myo
De plus, il y a six groupes hydroxyles, et cinq d'entre eux sont en position équatoriale. Le groupe hydroxyle restant est en position axiale. De plus, le myo inositol est un composé méso, et il est optiquement inactif.
L'inositol et le myo inositol sont des composés carbocycliques. La principale différence entre l'inositol et le myo inositol est que l'inositol est un sucre qui est abondant dans le cerveau et les tissus des mammifères, tandis que le myo inositol est l'un des neuf stéréoisomères de l'inositol. De plus, lorsque l'on considère la structure, il existe neuf structures isomères différentes de l'inositol, tandis que le myo inositol est l'isomère stable qui a une conformation de chaise.
L'inositol est un composé carbocyclique. Il a neuf stéréoisomères, et Myo Inositol Isomer est le plus stable et le plus abondant d'entre eux. De plus, c'est la forme d'inositol qui est présente dans le cerveau humain. Par conséquent, la principale différence entre l'inositol et le myo inositol est que l'inositol est un sucre abondant dans le cerveau et les tissus mammifères, tandis que le myo inositol est l'un des neuf stéréoisomères de l'inositol.
1. «Inositol: utilisations, effets secondaires, interactions, dosage et avertissement.»WebMD, WebMD, disponible ici.
2. «Inositol.»Wikipedia, Wikimedia Foundation, 22 septembre. 2019, disponible ici.
3. Sosenko, Ilene R.s., et eduardo bancalari. «De nouveaux développements dans la présentation, la pathogenèse, l'épidémiologie et la prévention de la dysplasie bronchopulmonaire.”The Newborn Lung, 2008, pp. 187-207., doi: 10.1016 / B978-141603166-6.10009-9.
1. «Myo-inositol» par Kupirijo à l'anglais Wikipedia (CC par 3.0) via Commons Wikimedia
2. «Myo-Inositol Numéro» Deur Yikrazuul - Eie Werk (domaine public) via Commons Wikimedia