Différence entre les bloqueurs H1 et H2

Différence entre les bloqueurs H1 et H2

Le différence clé entre Blockers H1 et H2 est que H1 Les bloqueurs se réfèrent à des composés qui inhibent l'activité du H1 récepteurs d'histamine qui se produisent dans les cellules endothéliales vasculaires du cœur et du système nerveux central, tandis que H2 Les bloqueurs se réfèrent à des composés qui inhibent l'activité du H2 récepteurs d'histamine qui se produisent principalement dans les cellules pariétales de la muqueuse gastrique.

Les antihistaminiques sont des médicaments utilisés par les médecins pour traiter le rhume des foins et les allergies. Généralement, les gens prennent des antihistaminiques sans ordonnances car ils ont peu d'effets secondaires. Ils soulagent les symptômes tels que la congestion nasale, les éternuements ou les ruches causées par le pollen, les acariens ou les allergies animales. Mais ils sont généralement pour un traitement à court terme. Il existe plusieurs types d'antihistamines. Les bloqueurs H1 et H2 sont deux principaux types d'antihistamines utilisés pour traiter les réactions allergiques.

CONTENU

1. Aperçu et différence clé
2. Quels sont les bloqueurs H1
3. Quels sont les bloqueurs H2
4. Similitudes - bloqueurs H1 et H2
5. H1 vs bloqueurs H2 sous forme tabulaire
6. Résumé - H1 vs H2 Blockers

Quels sont les bloqueurs H1?

H1 Les bloqueurs se réfèrent à des composés qui inhibent l'activité du H1 récepteurs d'histamine. Ils se produisent dans les cellules endothéliales vasculaires du cœur et du système nerveux central. Ils sont également appelés Antagonistes H1 ou Antihistamines H1. Ils aident à soulager les symptômes des réactions allergiques. H1 Les récepteurs de l'histamine présentent une activité constitutive. Par conséquent, H1 Les bloqueurs peuvent être des antagonistes des récepteurs neutres ou des agonistes inverses. Les antagonistes des récepteurs neutres travaillent en se liant au récepteur H1 et en bloquant l'activation du récepteur par histamine. En revanche, les agonistes inverses travaillent en se liant au récepteur H1 et en bloquant la liaison de l'histamine et en réduisant l'activité constitutive du récepteur H1.

Figure 01: Bloqueurs H1 - Cetirizine

Dans la configuration clinique, les bloqueurs H1 sont utilisés pour traiter les réactions allergiques et les troubles des mastocytes. La sédation est un effet secondaire couramment trouvé des bloqueurs H1. Par conséquent, ce sont (diphenhydramine et doxylamine) normalement utilisés pour traiter l'insomnie. De plus, les bloqueurs H1 peuvent également être utilisés pour réduire les réactions inflammatoires. Certains des exemples pour les bloqueurs H1 sont les acrivastine, la buclizine, la cétirizine, la desloratadine, l'hydroxyzine, la lévopetirizine, la maprotiline, la prométhazine, la phényltoloxamine, l'orphénadrine, la trilelennamine, etc.

Quels sont les bloqueurs H2?

Les bloqueurs H2 se réfèrent à des composés qui inhibent l'activité des récepteurs d'histamine H2. Ils se produisent principalement dans les cellules pariétales de la muqueuse gastrique. Ils sont également appelés antagonistes H2 Antihistamine ou H1 (H2RAS). Ils existent normalement comme des agonistes inverses et des antagonistes neutres. Ces antihistaminiques H2 agissent sur les récepteurs d'histamine H2, principalement dans les cellules pariétales de la muqueuse gastrique. Les cellules pariétales de la muqueuse gastrique font partie de la voie de signalisation endogène pour la sécrétion d'acide gastrique. Habituellement, l'histamine agit sur les récepteurs H2 pour induire la sécrétion d'acide. Ainsi, les bloqueurs H2 inhibent la signalisation H2 et réduisent la sécrétion d'acide gastrique.

Figure 02: Bloqueurs H2 - Cimétidine

Les bloqueurs H2 sont le traitement de première ligne des conditions gastro-intestinales, y compris les ulcères gastro-duodénaux et la maladie du reflux gastro-œsophagien. De plus, ils sont également utilisés pour le traitement de la dyspepsie. Les exemples courants de bloqueurs H2 sont la cimétidine, la ranitidine, la famotidine, la nizatidine, la roxatidine, la lafutidine, la lavotidine et la nicerotidine, etc.

Quelles sont les similitudes entre les bloqueurs H1 et H2?

  • Les deux sont des types d'antihistamines.
  • Ils bloquent les récepteurs des histamines.
  • Ils sont utilisés pour le traitement des maladies humaines.
  • Les deux existent en tant qu'antagonistes des récepteurs neutres ou agonistes inverses.

Quelle est la différence entre les bloqueurs H1 et H2?

H1 Les bloqueurs se réfèrent à des composés qui inhibent l'activité du H1 Récepteurs d'histamine qui se produisent dans les cellules endothéliales vasculaires du cœur et du système nerveux central. D'un autre côté, H2 Les bloqueurs se réfèrent à des composés qui inhibent l'activité du H2 récepteurs d'histamine qui se produisent principalement dans les cellules pariétales de la muqueuse gastrique. Ainsi, c'est la principale différence entre les bloqueurs H1 et H2. De plus, H1 Des bloqueurs ont été découverts en 1933, tandis que les bloqueurs H2 ont été retrouvés beaucoup plus tard en 1964.

L'infographie suivante répertorie les différences entre les bloqueurs H1 et H2 sous forme tabulaire.

Résumé - H1 vs H2 Blockers

Actuellement, la plupart des gens utilisent des antihistaminiques pour traiter les allergies. La première génération d'antihistamines était disponible dans les années 1930. Les bloqueurs H1 et H2 sont deux antihistaminiques. Les bloqueurs H1 affectent le nez, tandis que les bloqueurs H2 affectent l'estomac. De plus, H1 Les bloqueurs se réfèrent à des composés qui inhibent l'activité du H1 récepteurs d'histamine, tandis que H2 Les bloqueurs se réfèrent à des composés qui inhibent l'activité du H2 récepteurs d'histamine. Ainsi, c'est le résumé de la différence entre les bloqueurs H1 et H2.

Référence:

1. «Antagoniste des récepteurs de l'histamine H1.»ScienceDirect.
2. «Bloqueurs H2: Encyclopédie médicale de MedlinePlus.”MedlinePlus, u.S. Bibliothèque nationale de médecine.

Image gracieuseté:

1. «Packaging Cetirizine» de Brett Jordan (CC par 2.0) via Flickr

2. «Formule structurelle de la cimétidine V.1 ”par Jü - Propre travaux (CC0) via Commons Wikimedia