Différence entre la tache de Gram et la culture

Différence clé - Tache à grammes vs culture
 

La coloration à Gram est une technique de coloration qui est effectuée pour différencier les bactéries en deux groupes selon l'épaisseur de la couche peptidoglycane dans leur paroi cellulaire. La culture est une méthode de croissance et de maintien des micro-organismes dans des conditions de laboratoire pour différentes analyses. La principale différence entre les grammes et la culture est leur fonction; GRAM STRESSE A TECHNIQUE DE COUPAGNE DES BACTÉRIES où la culture est une méthode de croissance et de maintien des micro-organismes.

CONTENU
1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que la tache Gram
3. Qu'est-ce que la culture
4. Comparaison côte à côte - coloration à Gram vs culture
5. Résumé

Qu'est-ce que la tache Gram?

La coloration à Gram est une technique de coloration différentielle importante utilisée pour l'identification bactérienne en microbiologie. Cette technique a été introduite par le bactériologiste danois Hans Christian Gram en 1884. La coloration du Gram catégorise les bactéries en deux grands groupes: Gram positif et Gram négatif; Ceux-ci sont très importants dans la classification et l'identification bactériennes. La coloration à gramme est effectuée comme une première étape pour la caractérisation bactérienne.

Les bactéries sont regroupées en fonction des différences dans leur paroi cellulaire. Les bactéries à Gram positif contiennent une couche de peptidoglycane épaisse dans leur paroi cellulaire tandis que les bactéries à Gram négatif contiennent une fine couche de peptidoglycane dans leur paroi cellulaire comme le montre la figure 01. Le résultat de la coloration du Gram sera basé sur la différence d'épaisseur dans la couche peptidoglycane de la paroi cellulaire.

Figure 1: bactéries à Gram positif et bactéries à Gram négatif

La coloration des grammes est effectuée en utilisant quatre réactifs différents à savoir; coloration primaire, mordant, agent décolorisant et contre-taches. Crystal Violet et Safranin servent respectivement les taches primaires et contre-comptoir, tandis que l'iode de grammes et l'alcool à 95% servent respectivement de mordant et de décoloration.

Étapes de base de la tache de grammes

1. Un frottis bactérien est préparé sur une lame de verre propre, la chaleur fixe et refroidie.
2. Le frottis est inondé de cristal violet pendant 1 à 2 minutes.
3. Le frottis est rincé avec de l'eau du robinet à course lente pour éliminer les taches excessives.
4. Grammes d'iode est appliqué au frottis pendant 1 minute.
5. Le frottis est rincé avec de l'eau du robinet à course lente
6. Le frottis est lavé avec de l'alcool à 95% pendant 2 à 5 secondes et rincé avec de l'eau du robinet à course lente.
7. Le frottis est comptoir taché de safranin pendant 1 minute
8. Le frottis est rincé à l'eau du robinet à course lente, séché et observé au microscope.

À la fin de la coloration à Gram, des bactéries à Gram négatif seront observées en couleur rose tandis que les bactéries grammes positives seront observées de couleur violette comme le montre la figure 02. Le résultat de la tache de grammes est décidé par l'épaisseur de la couche peptidoglycane dans leur paroi cellulaire. Pendant l'étape de décoloration, la tache primaire et le mordant sont facilement retirés des bactéries à Gram négatif et deviennent incolores car ils ont une fine couche peptidoglycane. La tache primaire est conservée dans les bactéries grammes positives car elles ont une couche de peptidoglycane épaisse. La contre-tache ne sera pas efficace pour les bactéries à grammes positives en raison de la rétention de la tache primaire. Les bactéries à Grams positives seront donc visibles dans la couleur des colorants primaires, je.e., couleur violette. La contre-tache colorera les bactéries à Gram négatif et sera visible dans la couleur de pick qui est la couleur safranin. Par conséquent, il est facile de classer les bactéries en deux groupes par la coloration à Gram et il est précieux dans la différenciation bactérienne et l'identification.

Figure 2: souche de gramme

Qu'est-ce que la culture?

La culture microbienne est une méthode de culture et de maintien des micro-organismes dans des conditions de laboratoire à différentes fins. Les cultures sont cultivées dans des milieux solides, semi-solides et liquides en fonction du type et du but de la culture du micro-organisme. Les cultures sont fournies avec les nutriments et les conditions de croissance nécessaires requises par les micro-organismes. Il existe différents composants d'un milieu de culture tel que la source d'énergie, la source de carbone, la source d'azote, les minéraux, les micronutriments, l'eau, l'agent de solidification, etc. La température optimale, l'oxygène et le pH doivent être ajustés en fonction du type de micro-organisme cultivé.

Il existe différents types de cultures microbiennes; Par exemple, culture par lots, culture continue, culture de couteau, culture de plaques d'agar, culture du bouillon, etc. Selon la composition du milieu en croissance, il existe différents types de milieux de culture appelés médias synthétiques, médias semi-synthétiques et médias naturels. Les cultures microbiennes sont préparées dans des conditions stériles à l'intérieur d'une chambre spéciale appelée flux d'air laminaire. Un milieu en croissance et la verrerie sont stérilisées avant l'inoculation du micro-organisme souhaité. Dans des conditions stériles appropriées, le micro-organisme cible est transféré dans le milieu nutritif stérilisé et incubé à une température optimale. À l'intérieur du milieu, le micro-organisme se développera et se multipliera en utilisant les nutriments fournis.

Figure 3: Une culture bactérienne sur la plaque

Quelle est la différence entre la tache et la culture Gram?

Résumé - Tache à grammes vs culture

Les cultures microbiennes sont préparées et maintenues dans des conditions de laboratoire à différentes fins telles que le stockage, les tests, la purification chimique, etc. Les grammes de la tache sont une procédure de coloration qui différencie les bactéries en deux groupes principaux appelés bactéries et grammes de grammes et grammes. Par conséquent, la différence entre la tache de grammes et la culture est que la tache de grammes est une technique de coloration des bactéries tandis que la culture est une méthode de croissance et de maintien des micro-organismes dans les laboratoires.

Référence:
1. Areal, Sagar. «Talage de Gram: principe, procédure, interprétation, exemples et animation.«Notes de microbiologie en ligne. N.p., 20 septembre. 2015. la toile. 01 mars. 2017.
2. «Culture microbiologique." Wikipédia. Fondation Wikimedia, 01 février. 2017. la toile. 01 mars. 2017
3. Kumar, Sabarish. «Quelles sont les techniques de base de la culture microbienne?«Quelles sont les techniques de base de la culture microbienne? N.p., n.d. la toile. 01 mars. 2017

Image gracieuseté:
1. «Gram-Cell-Wall» Graevemoore Inglise Vikipeediast (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
2. «Gram Strain» de Y Tambe - Y Tambe's File (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
3. «Culture d'anthrax» par u.S. Institut de recherche médicale de l'armée des maladies infectieuses Photo - (domaine public) via Commons Wikimedia