Gliome vs glioblastome
Le gliome et le glioblastome sont deux types de tumeurs du système nerveux. Ces deux termes semblent similaires, mais il existe de nombreuses différences fondamentales entre les deux. Être diagnostiqué avec une tumeur cérébrale est une mauvaise nouvelle pour tout le monde, mais le type de tumeur fait un monde de différence. C'est pourquoi il est important de comprendre les différences de base entre deux tumeurs comme le gliome et le glioblastome.
Gliome
Le gliome est une tumeur provenant de cellules gliales du cerveau. Les cellules gliales sont des cellules interstitielles du système nerveux central. Le système nerveux central est composé de neurones et de cellules de soutien. Les cellules gliales jouent ce rôle de soutien. Il existe de nombreux types de cellules gliales, et les tumeurs qui découlent de chaque type sont nommées selon le type d'origine du type cellulaire. Épendymome, astrocytome, oligodendrogliome et gliome mixte sont de telles tumeurs. L'Organisation mondiale de la santé classe les gliomes comme un grade élevé ou de faible teneur. Les tumeurs de faible teneur sont bien différenciées et contiennent des cellules mûres. Il a donc des caractéristiques bénignes. Les tumeurs à faible teneur ont un meilleur pronostic que les tumeurs de haut niveau qui sont mal différenciés et sont des tumeurs malignes. Les tumeurs de faible teneur se développent très lentement, et la plupart du temps peut être suivie régulièrement sans traitement chirurgical à moins qu'il ne devienne symptomatique. Les tumeurs de haute qualité sont notoires car elles reprennent presque toujours même après le retrait chirurgical complet. Les tumeurs de haut grade sont très vasculaires et détruisent les barrières du cerveau sanguin à proximité. Les tumeurs des cellules gliales sont classées en fonction du site, également. Les tumeurs situées au-dessus du tentorium cerebelli, qui divise le cerveau du cervelet, est classé comme un «supra-tendre», tandis que ceux ci-dessous sont classés comme «infrarouge». Pontine gliomasa est situé dans les pons du tronc cérébral. Le site est très important car les symptômes présentés varient selon le site tumoral. Le gliome près du nerf optique présentera une perte de vision. Les gliomes près des nerfs crâniens présenteront des paralysies de nerfs crâniens respectifs. En général, les gliomes présentent des maux de tête, des ajustements, des nausées et des vomissements. Les gliomes ne se propagent pas par la circulation sanguine comme les autres tumeurs malignes. Cependant, il y a un risque de propagation le long du fluide céphalo-rachidien, ce qui donne naissance à des «métastases de baisse». Le plan de traitement dépend de la note, de l'emplacement et des symptômes. La résection chirurgicale, la radiothérapie et la chimiothérapie peuvent être utilisées pour traiter les gliomes.
Glioblastome
Le glioblastome, en revanche, est la tumeur du cerveau primaire la plus invasive connue de l'homme. C'est aussi la tumeur du cerveau primaire la plus courante. Le glioblastome provoque également des maux de tête, des nausées et des vomissements, mais la caractéristique de présentation la plus importante est la perte progressive de mémoire, de personnalité et d'autres déficits neurologiques résultant de l'implication du lobe temporal. Comme dans le gliome, l'emplacement est extrêmement important dans la symptomatologie. Les facteurs de risque connus de glioblastome sont de plus de 50 ans, de la race caucasienne, du sexe masculin, des antécédents d'astrocytome et de la présence de troubles génétiques comme la neurofibromatose, le syndrome de Turcot et von Hippel Lindau. Le traitement est un défi car les cellules tumorales sont résistantes aux traitements de routine. Le traitement symptomatique, la chirurgie, la radiothérapie et la chimiothérapie peuvent être administrés avec divers degrés de succès. La survie médiane sans traitement pour le glioblastome est de 3 mois tandis que l'on peut continuer jusqu'à un an avec un traitement.
Quelle est la différence entre le gliome et le glioblastome?