Différence entre l'acyclovir et le valacyclovir

Acyclovir vs valacyclovir

L'acyclovir et le valaciclovir sont deux médicaments antiviraux. Ces deux médicaments appartiennent à la même classe de drogue. Parce que ces deux sont dans la même classe, leur mécanisme d'action est similaire. Cependant, d'autres attributs diffèrent légèrement.

Acyclovir

L'acyclovir est un médicament antiviral synthétisé à l'aide du nucléoside extrait de l'éponge cryptothya crypta. Il est disponible sur le marché sous de nombreuses noms de marque. Le nom chimique de l'acyclovir est acycloguanosine. L'acyclovir est un médicament très couramment utilisé, et l'indication la plus commune est les infections virales de l'herpès. Il est également utilisé pour traiter la varicelle et les bardeaux. Il peut être utilisé pendant la grossesse si les avantages l'emportent uniquement sur les risques.

Le mécanisme d'action de l'acyclovir est compliqué. Une fois que le médicament entre dans le corps, l'enzyme virale appelée thymidine kinase la convertit en acyclovir monophosphate. Ensuite, les enzymes cellulaires de la kinase la convertissent en acyclovir triphosphate. Ce produit final bloque la réplication de l'ADN et la reproduction virale. L'acyclovir est très efficace contre de nombreuses espèces de la famille du virus de l'herpès, et la résistance à l'action médicamenteuse est rencontrée très rarement.

L'acyclovir n'est pas un médicament soluble dans l'eau. Par conséquent, s'il est pris dans le comprimé, la quantité qui atteint le sang est petite. C'est ce qu'on appelle une faible biodisponibilité. Par conséquent, pour obtenir des concentrations élevées, l'acyclovir doit être donné par voie intraveineuse. L'acyclovir se lie facilement aux protéines plasmatiques et se transporte dans toutes les zones du corps.  Il est éliminé du corps assez rapidement. La demi-vie chez les adultes dure environ 3 heures. La demi-vie est le temps pris pour réduire la concentration de moitié. Seulement 1% des patients qui reçoivent de l'acyclovir subissent des effets indésirables. Il peut provoquer des nausées, des vomissements et des selles en vrac communément, et des hallucinations, de l'encéphalopathie, de l'œdème et des douleurs articulaires à fortes doses. Provoque rarement le syndrome de Stevens Johnson, les plaquettes basses et le choc.

Valacyclovir

Valacyclovir est un autre médicament antiviral synthétisé à l'aide d'acide aminé L-Valine naturel et est disponible sous de nombreuses noms de marque. Valaciclovir est en fait un ester de l'acyclovir. Il a une meilleure biodisponibilité que l'acyclovir. Après être entré dans les enzymes d'estérase corporelle, convertissez-la en acyclovir et en valine. Valacyclovir subit un métabolisme du foie au fur et à mesure qu'il passe par le foie, pour entrer dans la circulation systémique. Une fois converti en acyclovir, le mécanisme d'action est similaire à celui de l'acyclovir.

Valaciclovir est utilisé pour traiter les infections à la famille de l'herpèsvirus. Parce qu'il est plus biodisponible, lorsqu'il est pris par voie orale, il est beaucoup plus efficace que l'acyclovir oral. Étant donné que davantage de médicaments entre dans le système, la prévalence de la réaction indésirable sur le médicament est plus élevée par rapport à l'acyclovir.

Acyclovir vs valacyclovir

• L'acyclovir et le valacyclovir sont tous deux des médicaments antiviraux.

• L'acyclovir est le médicament actif tandis que le valaciclovir est le pro-drogue.

• L'acyclovir est retiré de la circulation dans le métabolisme du premier pass tandis que le valaciclovir est converti sous forme active pendant le métabolisme du premier pass.  

• Valaciclovir est plus biodisponible que l'acyclovir.

• Les effets secondaires sont plus fréquents dans le valacyclovir.

• Valacyclovir est plus efficace lorsqu'il est donné par voie orale que l'acyclovir.