Différence entre troubles génétiques et troubles chromosomiques

Le différence clé entre les troubles génétiques et les troubles chromosomiques est que le Les troubles génétiques sont les maladies qui surviennent en raison des changements se produisent dans l'ADN d'un organisme tandis que les troubles chromosomiques sont un type de troubles génétiques, spécifiquement référés aux maladies qui surviennent en raison des changements qui se produisent dans la structure ou le nombre de chromosomes.

Le génome est le référentiel des informations génétiques d'un organisme. Il comprend l'ensemble complet de chromosomes réside à l'intérieur du noyau d'un organisme eucaryote ou dans le cytoplasme de l'organisme procaryote. Puisque les chromosomes représentent le génome et les informations génétiques d'un organisme; Il est nécessaire d'éviter les changements structurels et fonctionnels dans les séquences nucléotidiques des molécules d'ADN. Cela peut être fait en permettant au bon processus de réplication de se produire et en empêchant ainsi les mutations possibles. Sinon, les troubles génétiques peuvent également survenir au sein de la génération de progéniture. Les troubles génétiques sont de trois types, à savoir les mutations de gènes uniques, les troubles complexes ou les troubles chromosomiques.

CONTENU

1. Aperçu et différence clé
2. Que sont les troubles génétiques
3. Quels sont les troubles chromosomiques
4. Similitudes entre les troubles génétiques et les troubles chromosomiques
5. Comparaison côte à côte - Troubles génétiques vs troubles chromosomiques sous forme tabulaire
6. Résumé

Que sont les troubles génétiques?

Les troubles génétiques sont des maladies causées par les changements se produisent dans le matériel génétique d'un organisme. Lorsque les modifications se déroulent dans les séquences des molécules d'ADN, elles se traduisent par de mauvaises protéines. qui remplissent les mauvaises fonctions. En fin de compte, différents types de maladies génétiques apparaissent dans les organismes. Structurellement, il existe trois types de troubles génétiques. Ce sont des troubles des gènes uniques, des troubles chromosomiques et des troubles complexes. À la suite d'une mutation de gène unique, des troubles génétiques tels que l'anémie falciforme et la fibrose kystique peuvent en résulter.

Figure 01: Trouble génétique - Fibrose kystique

D'un autre côté, des troubles complexes se produisent en raison d'une combinaison de nombreux facteurs tels que plusieurs gènes, des facteurs environnementaux, des facteurs de style de vie, etc. En dehors de ces deux types, les troubles chromosomiques sont le troisième type de trouble génétique qui se produit en raison des changements dans les nombres chromosomiques et la structure. Pendant les troubles chromosomiques, les grandes parties des chromosomes peuvent être soumises à des changements. Et aussi, en raison des erreurs du processus de division cellulaire, un nombre anormal de chromosomes peut obtenir par les zygotes qui conduisent à des troubles chromosomiques. Le syndrome de Down et le syndrome de Turners sont deux troubles chromosomiques communs.

Quels sont les troubles chromosomiques?

Les troubles chromosomiques sont un type de troubles génétiques. Ils se réfèrent aux maladies qui en résultent en raison des modifications du nombre ou de la structure des chromosomes. Habituellement, une cellule a un nombre défini de chromosomes dans son génome. En plus de ce nombre habituel, certaines cellules peuvent posséder un nombre anormal de chromosomes dus aux erreurs se produisent dans le processus de division cellulaire. À la suite de ces erreurs, certaines cellules obtiendront un chromosome supplémentaire tandis que certaines cellules se retrouveront avec un chromosome manquant. La trisomie et la monosomie sont deux de ces types d'anomalies chromosomiques. Le syndrome de Down et le syndrome de Klinefelter sont deux maladies se produisent chez la progéniture à la suite de la trisomie tandis que le syndrome de Turner est le résultat de la monosomie.  De plus, des changements structurels sont également possibles dans les chromosomes en raison de perturbations et de réarrangements.

Figure 02: Un garçon atteint du syndrome de Down

Bien que certains types de troubles chromosomiques puissent passer d'une génération à la prochaine génération, la plupart des troubles chromosomiques ne sont pas héritables. Si le trouble chromosomique se produit dans les cellules somatiques au lieu des cellules germinales, il n'y a aucune chance de l'hériter de la génération suivante. D'un autre côté, si le trouble chromosomique se produit dans une cellule reproductive, il y a une forte possibilité d'hériter de ce trouble particulier à la progéniture.

Quelles sont les similitudes entre les troubles génétiques et les troubles chromosomiques?

• Les troubles génétiques et les troubles chromosomiques se produisent en raison des changements dans l'ADN d'un organisme.
• De plus, les troubles chromosomiques font partie des troubles génétiques.
• De plus, les deux troubles peuvent être hérités ou non.

Quelle est la différence entre les troubles génétiques et les troubles chromosomiques?

Des troubles génétiques surviennent en raison des changements se produisent dans le génome d'un organisme. Il existe trois types de troubles génétiques, notamment des mutations de gènes uniques, des troubles complexes et des troubles chromosomiques. Par conséquent, les troubles chromosomiques sont un type de troubles génétiques. En particulier les troubles chromosomiques se réfèrent aux changements de structure et du nombre de chromosomes. Par conséquent, c'est la principale différence entre les troubles génétiques et les troubles chromosomiques.

L'infographie de Belows montre la différence entre les troubles génétiques et les troubles chromosomiques comme comparaison côte à côte.

Résumé - Troubles génétiques vs troubles chromosomiques

Un gène est l'unité de base de l'hérédité. Un chromosome a un tableau de gènes. En conséquence, tout le génome contient des milliers de gènes. Un gène possède une séquence nucléotidique disposée précisément qui code pour une protéine particulière. Cependant, il est possible de changer les séquences nucléotidiques de ces gènes qui peuvent conduire à des troubles génétiques. En particulier, il existe trois types de troubles génétiques. Parmi eux, les troubles chromosomiques sont un type qui se traduit en raison des changements de structure et du nombre de chromosomes. En résumé, les troubles génétiques sont les maladies causées en raison des changements dans le matériel génétique tandis que les troubles chromosomiques sont les maladies causées en raison des changements de structure et du nombre de chromosomes. Cela résume la différence entre les troubles génétiques et les troubles chromosomiques.

Référence:

1."Les troubles génétiques.”Alliance génétique UK. Disponible ici  
2."Désordre génétique.»Wikipedia, Wikimedia Foundation, 19 septembre. 2018. Disponible ici 

Image gracieuseté:

1."Cysticfibrose01" par National Heart Lung and Blood Institute (NIH) - National Heart Lung and Blood Institute (NIH), Domain public) via Commons Wikimedia
2.«Boy avec le syndrome de Down» de Vanellus Foto - Propre travaux, (CC By-SA 3.0) via Commons Wikimedia