Différence entre mutation génique et mutation chromosomique

Le différence clé entre la mutation génétique et la mutation chromosomique est que le La mutation du gène provoque une altération de la séquence nucléotidique d'un gène tandis que la mutation chromosomique provoque un changement structurel du segment d'un chromosome comprenant de nombreux gènes.

Les mutations sont les altérations permanentes des séquences nucléotidiques du matériel génétique des organismes. Les mutations génétiques et les mutations chromosomiques sont deux types de mutations de base, et elles varient les unes des autres principalement dans l'ampleur de l'altération. Les mutations se produisent pour de nombreuses raisons telles que les étapes erratiques dans la régulation de la réplication et de la transcription de l'ADN, l'exposition aux rayonnements, la lumière UV, en raison de la fumée de cigarette, due aux infections virales et bactériennes, etc.

Les substitutions, les insertions, les suppressions ou les duplications des séquences d'ADN sont les principaux mécanismes qui modifient les séquences nucléotidiques. Certaines mutations vont du parent à la progéniture lorsqu'ils se produisent dans les cellules germinales tandis que certains sont non héréditaires. De plus, certaines mutations ne modifient pas les séquences d'acides aminés résultants. Ils sont donc des mutations silencieuses. Cependant, les mutations peuvent ou non être favorables à la persistance dans le monde depuis longtemps. Les individus ou les populations avec des gènes favorables survivront tandis que les caractères défavorables se sont produits en raison de mutations élimineront de l'environnement par sélection naturelle.

CONTENU

1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que la mutation génétique
3. Qu'est-ce que la mutation chromosomique
4. Similitudes entre la mutation génique et la mutation chromosomique
5. Comparaison côte à côte - mutation du gène vs mutation chromosomique sous forme tabulaire
6. Résumé

Qu'est-ce que la mutation génétique?

La mutation du gène est une altération à petite échelle du matériel génétique d'un organisme, qui se produit principalement dans un gène particulier. Les mutations ponctuelles et les mutations de décalage de cadre sont les deux principaux types de mutation génétique dans lesquelles des mutations de fracture se déroulent comme des suppressions ou des insertions. Lorsque la séquence nucléotidique d'un gène modifie, elle provoque les changements dans la séquence d'ARNm. Par conséquent, la séquence de codon du gène change et se traduit par une mauvaise séquence d'acides aminés. En fin de compte, il produit une mauvaise protéine. Les mutations ponctuelles peuvent être une transition, une transversion, un silence, une faux-sens et un non-sens.

Figure 01: mutation du gène

La mutation du gène peut conduire à l'altération du nombre ou de la structure de l'ensemble du chromosome, ce qui pourrait entraîner des mutations chromosomiques. Cependant, les mutations génétiques sont des altérations à petite échelle de la séquence nucléotidique, et donc elles sont parfois corrigées par les mécanismes de régulation des gènes et de réparation. Cependant, certaines mutations génétiques restent sans réparer. L'anémie falciforme, l'hémophilie, la fibrose kystique, le syndrome de Huntington, la maladie de Tay-Sachs, de nombreux cancers et l'intolérance au lactose sont certaines des maladies se produisent en raison de mutations génétiques.

Qu'est-ce que la mutation chromosomique?

La mutation chromosomique est une altération à grande échelle des chromosomes d'un organisme, où le nombre ou la structure des chromosomes change. Il existe trois principaux types de mutations chromosomiques, à savoir les duplications, les inversions et les suppressions. Lorsqu'une partie particulière du brin d'ADN double, le nombre de gènes dans un chromosome augmentera. Il provoque une altération structurelle et numérique du chromosome.

Figure 02: Mutation chromosomique

Parfois, une partie d'un chromosome, qui contient plusieurs gènes dans le brin d'ADN élimine et se réjouit inversement de la position d'origine. Ceci est connu comme une inversion, et c'est un type de mutation chromosomique. Les inversions ne font pas changer le nombre, mais différentes interactions peuvent en résulter car l'ordre des gènes a été modifié. Par conséquent, les phénotypes deviennent différents ou anormaux. Des suppressions peuvent avoir lieu en raison de l'exposition aux rayonnements, à la chaleur élevée ou aux virus. Habituellement, les suppressions sont les résultats des causes externes, et la zone affectée du chromosome détermine l'étendue du changement ou les dommages.

Toutes ces mutations chromosomiques affectent sérieusement la structure et le nombre de chromosomes dans un organisme. Ils conduisent à l'altération de la synthèse des protéines et de l'expression des gènes. Le syndrome de Prader-Willi et le syndrome de CRI-Du-chat sont quelques-uns des exemples de mutations chromosomiques causées en raison de suppressions.

Quelles sont les similitudes entre la mutation génétique et la mutation chromosomique?

• La mutation des gènes et la mutation chromosomique sont deux types de mutations.
• Dans les deux cas, le nucléotide de la séquence d'ADN change.
• Les deux provoquent une altération de l'expression des gènes.
• Ils peuvent conduire à des maladies génétiques.

Quelle est la différence entre la mutation génétique et la mutation chromosomique?

Lorsque l'altération de la séquence nucléotidique d'un gène se produit, elle est connue sous le nom de mutation du gène. D'un autre côté, lorsque la structure chromosomique et le nombre changent, c'est une mutation chromosomique. C'est la différence fondamentale entre la mutation génétique et la mutation chromosomique. La mutation du gène est une mutation à petite échelle qui peut être une mutation ponctuelle ou une mutation de refroidissement. Les mutations chromosomiques peuvent provoquer des suppressions, des translocations, des inversions, etc. Le nombre de gènes impliqués fait la différence clé entre la mutation des gènes et la mutation chromosomique. Dans la mutation du gène, un gène particulier mute dans la mutation chromosomique, de nombreux gènes mutent ainsi que le segment du chromosome.

L'infographie ci-dessous tabule plus de détails sur la différence entre la mutation génétique et la mutation chromosomique

Résumé - Mutation du gène vs mutation chromosomique

La mutation des gènes et la mutation chromosomique sont deux types de mutations dans le matériel génétique d'un organisme. La mutation du gène est une altération d'une séquence nucléotidique d'un gène tandis que la mutation chromosomique est une altération de la séquence nucléotidique d'un segment d'un chromosome. De plus, la mutation chromosomique provoque des changements structurels et numériques des chromosomes. Les mutations génétiques sont à petite échelle et peuvent être corrigées. Mais les mutations chromosomiques sont des modifications graves à grande échelle qui ne peuvent pas être corrigées facilement. C'est la différence entre la mutation génétique et la mutation chromosomique.

Référence:

1.Nature News, Nature Publishing Group. Disponible ici 
2.«Anomalie chromosomique.»Wikipedia, Wikimedia Foundation, 14 juillet 2018. Disponible ici 

Image gracieuseté:

1.«Point Mutations-en» par Jonsta247 - Propre travaux, (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia 
2.«Chromosomes Mutations-en» par Gyassinemrabettalk (domaine public) via Commons Wikimedia