Différence entre les ajustements et l'épilepsie

Différence clé - convient à l'épilepsie
 

Ajustement, qui sont également connus sous le nom crises, peut être défini comme la survenue de symptômes et de signes dus à une activité neuronale anormale, excessive ou synchrone dans le cerveau. L'activité électrique qui provoque des ajustements est provoquée par divers facteurs de déclenchement. Mais la décharge électrique dans le cerveau qui donne lieu à l'épilepsie n'est pas provoquée. Par conséquent, l'épilepsie est définie comme la tendance à développer des crises non provoquées. C'est la principale différence entre les ajustements et l'épilepsie.

CONTENU

1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce qu'un ajustement
3. Qu'est-ce que l'épilepsie
4. Similitudes entre les ajustements et l'épilepsie
5. Comparaison côte à côte - convient à l'épilepsie sous forme tabulaire
6. Résumé

Qu'est-ce qu'un ajustement?

Ajustement, qui sont également connus sous le nom crises, peut être défini comme la survenue de symptômes et de signes dus à une activité neuronale anormale, excessive ou synchrone dans le cerveau.

Physiopathologie

Il existe un neurotransmetteur appelé GABA qui inhibe l'excitation des neurones cérébraux. Lorsqu'il y a un déséquilibre entre les neurotransmetteurs excitateurs et inhibiteurs dans le cerveau, l'excitation excessive des neurones peut donner naissance à des crises. Une perturbation localisée dans l'activité cérébrale entraîne des crises focales dont la manifestation dépend de la zone affectée. Lorsque les deux hémisphères sont impliqués soit au début ou après la propagation, la crise devient généralisée.

Facteur de déclenchement des convulsions / ajustements

• Privation de sommeil
• Ne pas prendre correctement les médicaments antiépileptiques
• Alcool
• Utilisation des drogues récréatives
• Épuisement physique et mental
• Éclairage
• Infections intercurrentes

Crise focale

Causes

• Causes génétiques

• Sclérose tubéreuse
• Épilepsie du lobe frontal autonome
• Von Hippel-Lindau
• Neurofibromatose
• Anomalies de migration cérébrale

• Hémiplégie infantile
• Dysgénèse corticale
• Syndrome de Sturge-Weber
• Sclérose temporelle mésiale
• Hémorragie intracérébrale
• Infarctus cérébral

Comme expliqué précédemment, les perturbations locales de l'activité neuronale cérébrale sont la base pathologique des crises focales. Si ces activités électriques anormales se propagent au lobe temporal, cela peut nuire à la conscience. D'un autre côté, des activités neuronales anormales dans le lobe frontal peuvent faire en sorte que la personne présente un comportement bizarre.

Figure 01: Un EEG de sommeil

Saisie généralisée

Crise tonique-clonic

Il peut y avoir une aura qui précède la crise en fonction de la zone du cerveau qui est affectée. Le patient devient rigide et inconscient, et il y a un risque plus élevé de blessures au visage. La respiration s'arrête également et la cyanose centrale peut se produire. Ceci est suivi d'un état flasque et d'un coma profond qui persiste pendant plusieurs minutes. Pendant l'attaque, il peut mordir la langue et l'incontinence urinaire qui sont pathognomoniques des crises toniques-cloniques.  Après la crise, le patient se plaint généralement de fatigue, de myalgie et de somnolence.

Absence des convulsions

Ces crises commencent dans l'enfance. Les attaques peuvent se produire fréquemment pendant la journée et sont généralement confondues par manque de concentration.

Saisies myocloniques

Les mouvements saccadés se produisant principalement dans les bras sont la caractéristique de ce type de crises.

Crises atoniques

Il y a une perte de ton musculaire avec ou sans perte de conscience.

Convulsions toniques

Ceux-ci sont associés à une augmentation généralisée du ton musculaire.

Crises cloniques

Ce type de crises présente des manifestations cliniques similaires à celles des crises toniques-cloniques mais sans phase tonique précédente.

Enquêtes

• Tous les patients qui ont subi une perte de conscience transitoire devraient obtenir un ECG en plomb 12
• Lorsqu'une crise est suspectée, une IRM peut être effectuée
• EEG est utilisé pour évaluer le pronostic de la maladie

Gestion

Le patient doit être informé de la maladie, et les proches devraient être éduqués sur les premiers soins qui doivent être donnés lorsque le patient obtient une crise de crise. Dans le même temps, ceux qui ont tendance à obtenir des crises doivent être invités à éviter les activités qui mettent eux-mêmes et les autres en danger s'ils obtiennent une crise. L'utilisation de médicaments anticonvulsivants ne doit être considérée que si le patient a eu plus d'un épisode de crises non provoquées.

Qu'est-ce que l'épilepsie?

La tendance à développer des crises non provoquées est connue sous le nom d'épilepsie. Sur la base de la nature des crises, de l'âge de l'apparition et de la réactivité au traitement médicamente.

Les syndromes d'épilepsie électrocliniques communs sont,

Épilepsie absence de l'enfance

Les enfants âgés de 4 à 8 ans sont généralement affectés par ce type d'épilepsie. Des absences brèves fréquentes peuvent généralement être observées.

Épilepsie d'absence juvénile

Les enfants qui sont au bord de leur adolescence, entre 10 et 15 ans, obtiennent ce type de crises. Bien que l'épilepsie juvénile soit également caractérisée par les absences, leur fréquence est inférieure à celle de l'épilepsie infantile.

Épilepsie myoclonique juvénile

L'âge de début se situe entre 15 et 20 ans. Les crises toniques-cloniques généralisées, les absences et le myoclonie du matin sont les caractéristiques classiques.

Saisies généralisées tonico-cloniques sur l'éveil

Les patients âgés de 10 à 25 ans sont généralement affectés par cette condition. Les crises généralisées toniques-cloniques occasionnellement avec le myoclone peuvent être vues.

Enquêtes

La région du cerveau affectée peut être identifiée à l'aide d'un EEG.

La cause de l'épilepsie peut être identifiée à l'aide de différentes investigations telles que les tests de fonction CT, IRM, foie et etc.

Gestion

La gestion de l'épilepsie passe par l'administration de médicaments antiépileptiques.

Quelles sont les similitudes entre les ajustements et l'épilepsie?

• Les anomalies de l'activité électrique du cerveau sont à la base des deux conditions,
• La plupart des investigations menées pour le diagnostic des ajustements sont également utilisées pour le diagnostic de l'épilepsie.

Quelle est la différence entre les ajustements et l'épilepsie?

Résumé - Convient à l'épilepsie

Les ajustements, qui sont également appelés crises, peuvent être définis comme la survenue de symptômes et de signes dus à une activité neuronale anormale, excessive ou synchrone dans le cerveau. D'un autre côté, l'épilepsie est définie comme la tendance à développer des crises non provoquées. Dans les ajustements, la décharge électrique anormale est provoquée par divers facteurs de déclenchement contrairement à l'épilepsie où la décharge électrique en spontanément sans provocation. C'est la principale différence entre les ajustements et l'épilepsie.

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Les références:

1.Hall, John E., et Arthur C. Guyon. Guyton et Hall Textbook of Medical Physiology. 12 ed. Philadelphie, PA: Elsevier, 2016. Imprimer.1. Walker Brian, Nicki R. Colledge, Stuart Ralston et Ian Penman, éd. Les principes et la pratique de la médecine de Davidson. 22e édiction. N.p.: Elsevier Health Sciences, 2013. Imprimer.

Image gracieuseté:

1. «Sleep EEG Stage 4» (Domain public) via Commons Wikimedia
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