Le différence clé entre la double liaison exocyclique et endocyclique Un atome de carbone de la double liaison exocyclique se trouve dans la structure de l'anneau et l'autre atome de carbone est situé à l'extérieur de la structure de l'anneau tandis que deux atomes de carbone de la double liaison endocyclique sont dans la structure de l'anneau.
Les doubles liaisons exocycliques et endocycliques sont des parties de composés chimiques qui sont des structures cycliques ou annulaires. Ces deux doubles liaisons diffèrent les unes des autres en fonction de l'emplacement des deux atomes de carbone qui sont impliqués dans la formation de la double liaison.
1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce qu'une double liaison exocyclique
3. Qu'est-ce qu'une double liaison endocyclique
4. Comparaison côte à côte - Double liaison exocyclique vs endocyclique sous forme tabulaire
5. Résumé
Les doubles liaisons exocycliques sont des liaisons chimiques covalentes qui contiennent deux atomes de carbone liés les uns aux autres via une liaison sigma et une liaison PI. Ce type de double liaisons a l'un des deux atomes de carbone dans la structure de l'anneau. Nous ne pouvons observer les doubles liaisons exocycliques que dans les composés organiques insaturés (les composés insaturés sont des composés chimiques ayant des liaisons doubles ou des liaisons triples). Plus précisément, ces liaisons covalentes peuvent être observées dans les alcènes.
Figure 01: Structure chimique du méthylènecyclohexane
Le nom exocyclique fait référence à la présence de la double liaison externe à la structure cyclique. Mais cette double liaison est toujours connectée à la structure cyclique via l'un des deux atomes de carbone à double liaison. Il est très important de reconnaître les doubles liaisons exocycliques forment des liaisons doubles endocycliques lors du nom d'un composé chimique à l'aide de la méthode de nomenclature IUPAC. Un exemple de composé chimique contenant une double liaison exocyclique est le méthylcyclohexane.
Les doubles liaisons endocycliques sont des liaisons chimiques covalentes qui contiennent deux atomes de carbone liés les uns aux autres via une liaison sigma et une liaison Pi (la composition d'une double liaison). Ces liaisons chimiques covalentes ont les deux atomes de carbone de la double liaison dans la structure de l'anneau. En d'autres termes, les deux atomes de carbone de la double liaison endocyclique sont membres de la structure cyclique.
Figure 02: Structure chimique du cyclopentenene
Un exemple de composé chimique contenant une double liaison endocyclique est le cyclopentene. Le cyclopentène contient une double liaison endocyclique car les deux atomes de carbone à double liaison sont membres de la structure cyclique. Il est très important de reconnaître les doubles liaisons exocycliques forment des liaisons doubles endocycliques lors du nom d'un composé chimique à l'aide de la méthode de nomenclature IUPAC.
La double liaison exocyclique et endocyclique sont des parties de structures cycliques qui diffèrent les unes des autres en fonction de l'emplacement de la double liaison. La principale différence entre la double liaison exocyclique et endocyclique est qu'un atome de carbone de la double liaison exocyclique est dans la structure de l'anneau et l'autre atome de carbone est situé à l'extérieur de la structure de l'anne.
L'infographie ci-dessous résume les différences entre la double liaison exocyclique et endocyclique sous forme tabulaire.
La double liaison exocyclique et endocyclique sont des parties de structures cycliques qui diffèrent les unes des autres en fonction de l'emplacement de la double liaison. La principale différence entre la double liaison exocyclique et endocyclique est qu'un atome de carbone de la double liaison exocyclique est dans la structure de l'anneau tandis que l'autre atome de carbone est situé à l'extérieur de la structure de l'anne.
1. «3.6: alcènes.”Chemistry LibreTexts, LibreTexts, 11 août. 2020, disponible ici.
1. «Methylenecyclohexane» par Edgar181 - propre travail (domaine public) via Commons Wikimedia
2. «Cyclopentenene-2d-Skeletal» von Benjah-Bmm27 - Eigenes Werk (Gemeinfrei) via Commons Wikimedia